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- 2025年07月08日
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42
- 英文名：
YPDA Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| YPDA培养基费用 | YPDA Medium | 来电可享受优惠 |
英文名称：YPDA Medium
产品规格：250g
产品用途：用于酵母菌增菌培养用途:用于酵母菌增菌培养。用法称取本品 50.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,116℃高压灭菌 30 分钟,备用。
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
YPDA培养基费用（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
【实验方法】
YPDA培养基费用1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
以下是YPDA培养基费用的相关产品，点击了解更多培养基产品。
C3H/An小鼠结缔组织细胞(L929-TK-);LTK-
IGFBP7 Others Human 人 IGFBP7 / IBP-7 人细胞裂解液 (阳性对照)
MA891瘤 癌
BT-549人管癌细胞 BT-549 human breast duct carcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
VSTM1 Protein Human 重组人 VSTM1 蛋白 (His 标签)
人肾皮质近曲小管上皮细胞;HK-2 人肺大静脉内皮细胞完全培养基 100mL
BRL 3A, 大鼠肝正常细胞
ATL1 Others Human 人 ATL1 / SPG3A / Atlastin-1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人胚肺成纤维细胞;WI-38 [WI38]
CHO细胞，中国仓鼠卵巢细胞 人大细胞肺癌细胞,NCI-H460细胞 CL-0412PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆); EPO-CHO-T
HRG Others Human 人 HPRG / HRG 人细胞裂解液 (阳性对照)
IgG Others Rabbit 兔 IgG-Fc (185 Thr/Ala, Asn 284/Ser) 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0127JEG-3(人绒毛膜癌细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠小肠隐窝上皮细胞完全培养基 100mL
Hepa 1-6小鼠肝癌细胞 Hepa mouse hepatoma cell line 1-6 DMEM+10%FBS
IL6 Protein Mouse 重组小鼠 IL6 / Ierleukin-6 蛋白
Romas(人淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 WI-38(人二倍体胚肺细胞)
抗生素检定培养基H)(05药典)250g用于链霉素，卡那霉素，庆大霉素，红霉素等效价测定
葡萄糖琼脂 250(g) incubation media 葡萄糖琼脂 250(g)
葡萄糖半固体发酵管 Dextrose Semisolid Medium 250克 用于志贺氏菌的生化试验
改良沙氏琼脂培养基250用于真菌检测incubationmedia改良沙氏琼脂培养基250用于真菌检测
氯多粘菌素B肉汤基础(SCPB) 250g 用于副溶血性弧菌选择性增菌培养，用前应无菌加入多粘菌素B(SN标准)
李氏增菌肉汤基础(LB)26040250g用于李斯特氏菌的选择性增菌培养(GB4789.30-2010)。
C.L.E.D. 培养基 (CM0301) Oxoid incubation media C.L.E.D. 培养基 (CM0301) Oxoid
善变副球菌 支/瓶
平板计数肉汤(PCB)250g用于滤膜法计数菌落总数
BrothmediumG(MacConkeybroth)
YPDA培养基费用尿素琼脂（PH7.2） 250g 生化培养基，用于细菌脲酶检测
UreaseAgarBase
muller-kaufmann氏四酸肉汤 250g 用于羽绒羽毛中沙门氏菌选择性增菌
Muller-kaufmannTetrathionateBroth
注意事项：
◆YPDA培养基费用标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
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文献和实验1.如果诱饵蛋白对酵母细胞是有毒的，该怎么办? 在某些情况下，在液体培养基中培养不好的菌珠可以在固体培养基上生长得很好。首先重悬克隆于1 ml的SD/–Trp，接着将重悬液平铺于5 个100-mm的SD/–Trp平板，在30 ℃下温浴，直至平板上的克隆相互粘在一起。用5 ml 0.5X YPDA刮下每块板上的克隆，并收集到一管中，这样就可以使用这个细胞重悬液进行正常的杂交反应。 2.如果诱饵蛋白能直接激活报告
(Invitrogen)、酵母无氨基酸氮源(Sigma)、 2-(N-吗啉代) 乙磺酸、腺嘌呤(Sigma)、葡萄糖。 2. 仪器 水浴锅(VWR)、离心机(Eppendorf)、30 °C摇床与恒温培养箱(VWR)、培养皿。 二、 试剂配方 1. YPDA液体或固体培养基 (1)1%酵母提取物： 10 g/L (2)2%胰蛋白胨： 20 g/L (3)2%葡萄糖：20 g/L 2. 转化液 (1)聚乙
clontech的北京代理‘六合通’公司订购的，他们的技术支持很敬业，所以顺便推荐一下 对照试验 东西到了之后，首先打算做对照试验 pGBKT7-53 + pGADT7-T 作为阳性对照 pGBKT7-Lam+pGADT7-T 作为阴性对照 （高压培养基的时候，没有预先打听清楚，高压条件，就跟普通LB一样送到高压室去了，结果高压时间过长，导致葡萄糖深度焦化，YPDA变成了很深的酒红色，只好重新再来。损失呀！！！！第二次，严格按照说明书自己高压 121° 15min,可是结果颜色看起
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