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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存：
51
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50管/48样
规格：50管/48样
测试方法：高效液相色谱法
特点：
1、糖原磷酸化酶a（GPa）试剂盒50管/48样图片优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
操作流程：
1.糖原磷酸化酶a（GPa）试剂盒50管/48样图片从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
注意事项：
①糖原磷酸化酶a（GPa）试剂盒50管/48样图片加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
公司上万种科研产品产品，主要供应各大科研单位和学校，是国内众多科研单位的指定供应商。公司严把质量关，确保每一个出厂糖原磷酸化酶a（GPa）试剂盒50管/48样图片质量合格，让您买的省心，用得放心，点击进入了解更多生化试剂盒。
以下是糖原磷酸化酶a（GPa）试剂盒50管/48样图片的相关产品：
红霉素 Erythromycin 114-07-8 规格：标准品用于含量测定
红霉素 Erythromycin 114-07-8 规格：≥850 μg/mg,BR
红景天素；草质素甙； Rhodiosin 86831-54-1 规格：HPLC≥88%
红景天苷 Salidroside 10338-51-9 规格：HPLC≥98%
红景天苷 Salidroside 10338-51-9 规格：≥98%,BR
红花甙; 红花黄色素 Carthamine;Safflower Yellow 36338-96-2 规格：色价E(1%)=150;红花黄色素含量>95%
红菲绕啉(升华提纯)(>99.0%(HPLC)(T)) Bathophenanthroline (purified by sublimation) 1662-01-7 规格：>99.0%(HPLC)(T)
红菲咯啉(>99.0%(T)) Bathophenanthroline 1662-01-7 规格：>99.0%(T)
红-CLA(含氮量：9.00-10.30 %) Red-CLA 886840-56-8 规格：含氮量：9.00-10.30 %
红-9-(2-羟基-3-壬烷基)腺嘌呤盐酸盐 EHNA hydrochloride 51350-19-7 规格：美国进口
黑色素(水溶) Nigrosine water soluble 2229872 规格：BS
黑色素(醇溶） Nigrosin alcohol soluble 11099-03-9 规格：BS
赫斯特荧光燃料33342 bisBenzimide H 33342 trihydrochloride 23491-52-3 规格：>98%,进分
赫斯特荧光燃料33258 bisBenzimide H 33258 23491-45-4 规格：>98%,进分
核糖核酸酶A(美仑)；RNase A;核糖核酸酶I Ribonuclease A from bovine pancreas 9001-99-4 规格：≥50 U/mg,美仑
核糖核酸酶A(sigma) Ribonuclease A from bovine pancreas 9001-99-4 规格：≥50 U/mg,sigma 原装
核糖核酸酶 A 溶液 RNase A Solution 9001-99-4 规格：分子生物学级,>60 U/mg,10 mg/ml
核糖核酸(酵母) RNA 63231-63-0 规格：>90%,BR
核黄素磷酸钠水合物 Riboflavin 5'-monophosphate sodium salt hydrate 130-40-5 规格：核黄素73.0 ~79.0%
核黄素磷酸钠混合物 Riboflavin-5-phosphate sodium 130-40-5 规格：供HPLC法系统适用性试验
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文献和实验到细胞外；微囊泡（Microvesicles）直径为 100-1000 nm，以出芽的形式释放到细胞外；凋亡小体（Apoptotic body）直径为 50-2000 nm，由凋亡细胞产生。由于各种胞外囊泡的大小可能有交叉，所以要想通过分离手段得到某种纯化的特定囊泡是很难实现的。 图一 胞外囊泡的分泌 （图片来源于文献） 外泌体携带有细胞来源相关的多种蛋白质、脂类和核酸，其中蛋白质包括跨膜蛋白、信号转导蛋白、细胞支架蛋白、酶等，现在很多文献会选择其中的几种膜蛋白和膜内蛋白作为外泌体的鉴定
(Hoechst 33258), DAPI。三种种染料与DNA的结合是非嵌入式的，主要结合在DNA的A-T碱基区。紫外光激发时发射明亮的蓝色荧光。Hoechst是与DNA特异结合的活性染料，储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度，使用时用PBS稀释，终浓度为10 ug/ml。DAPI为半通透性，用于常规固定细胞的染色。储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度，使用终浓度一般为10 ug/ml。结果评判：细胞凋亡过程中细胞核染色质的形态学改变分为三期：Ⅰ期的细胞核呈波纹状（rippled）或呈折缝样（creased
单细胞悬液，PBS洗涤后用胞内染色试剂盒（很多公司都有，其实就是固定剂加增透/打孔剂）进行处理，再进行抗体孵育标记染色，洗涤后上样。 16、流式检测胞内抗原时打孔液的配方？ 打孔液有很多种，方法也有很多。与你的实验方法相关。我用过酒精固定或Triton X-100（我做的都是培养的细胞）： （1）70%的酒精固定24小时即可，不再需要再打孔。如在PI染色测细胞周期或凋亡。 （2）Triton X-100是比较强烈的穿孔剂。0.1% Triton X-100/PBS（再加0.1%BSA） 是比较温和
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