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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
43
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50管/48样
规格：50管/48样
测试方法：高效液相色谱法
样品测定的准备：
1、葡萄糖-6-磷酸酶试剂盒50管/48样图片细胞、细菌或组织样品的制备 ：
细菌或细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，弃上清；按照每100万细菌或细胞加入1mL提取液，超声波破碎细菌或细胞（功率20％，超声3秒，间隔10秒，重复30次），之后置沸水浴振荡提取10min；10000g，常温离心10min，取上清，冷却后待测。
组织：称取约0.1g组织，加入1mL提取液进行冰浴匀浆；之后置沸水浴振荡提取10min，10000g，常温离心10min，取上清，冷却后待测。
2、血清（浆）样品：取100μL血清（浆）加入1mL提取液，充分混匀，之后置沸水浴振荡提取10分钟，10000g，常温离心10分钟，取上清，冷却后待测。
3、标准品的处理：称取1mg，将标准品稀释为15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
葡萄糖-6-磷酸酶试剂盒50管/48样图片液体类标本（细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等）；2、样本保存：请尽早检测，2-8℃保存一天；需更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集样本，请将样本及时分装标号后，置-20℃或-70℃保存；3、请提前告诉我们：您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。
ELISA实验通用规则：
1、葡萄糖-6-磷酸酶试剂盒50管/48样图片洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
试剂使用须知：
（1）葡萄糖-6-磷酸酶试剂盒50管/48样图片请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的安全对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
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磺胺间甲氧嘧啶 Sulfamonomethoxine 1220-83-3 规格：含量测定
磺胺间甲氧嘧啶 Sulfamonomethoxine 1220-83-3 规格：>95%,BR
磺胺间二甲氧嘧啶钠 Sulfadimethoxine sodium salt 1037-50-9 规格：>98%
磺胺间二甲氧嘧啶钠 Sulfadimethoxine sodium salt 1037-50-9 规格：>98%
磺胺甲氧哒嗪 Sulfamethoxypyridazine 80-35-3 规格：分析标准品
磺胺甲氧哒嗪 Sulfamethoxypyridazine 80-35-3 规格：>98%,BR
磺胺甲基嘧啶 Sulfamerazine 127-79-7 规格：>98%,分析标准品
磺胺甲二唑 Sulfamethizole 144-82-1 规格：分析标准品
磺胺甲恶唑羟胺 Sulfamethoxazole Hydroxylamine 114438-33-4 规格：美国进口
磺胺甲恶唑 Sulfamethoxazole(SMZ) 723-46-6 规格：HPLC>99%
磺胺甲恶唑 β-D-葡萄糖苷酸 Sulfamethoxazole β-D-Glucuronide 14365-52-7 规格：美国进口
磺胺甲恶唑 Sulfamethoxazole(SMZ) 723-46-6 规格：>99.5%,AR
磺胺二甲氧嗪; 磺胺二甲氧基嘧啶 Sulfadimethoxine 122-11-2 规格：>99%,AR
磺胺二甲氧基嘧啶 Sulfadimethoxine 122-11-2 规格：HPLC>98%
磺胺二甲嘧啶钠(>99%,BP) Sulfamethazine sodium salt 1981-58-4 规格：>99%,BP
磺胺二甲嘧啶 Sulfamethazine 57-68-1 规格：≥99%,BR
磺胺二甲嘧啶 Sulfamethazine 57-68-1 规格：含量测定
磺胺二甲嘧啶 Sulfamethazine 57-68-1 规格：≥99%
磺胺醋酰钠 SA-NA Sufacetamide sodium 6209-17-2 规格：HPLC>98%
磺胺醋酰钠 SA-NA Sufacetamide sodium 6209-17-2 规格：>99%,BR
葡萄糖-6-磷酸酶试剂盒50管/48样图片pYES2-EGFP2 ugpYES2-EGFP特价促销低温运输，-20℃保存
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文献和实验Cell Metabo: 另辟蹊径！武汉大学李红良等团队合作发现 2 型糖尿病治疗新靶点
化突变体工具和染色质免疫沉淀技术，发现 NLK 的磷酸化功能可以促进 CRTC2 和 FOXO1 的核输出，导致 CRTC2 的蛋白酶依赖性降解，抑制 FOXO1 的自我转录活性和表达，从而降低糖异生关键酶基因表达。图片来源： Cell Metabolism 3. NLK 在体内葡萄糖稳态的生理和病理调节中充当重要角色 随后，研究团队使用 Ad-GFP、Ad-NLK 或 Ad-K167M 的过表达腺病毒处理 C57BL/6 小鼠。体内实验结果说明，过表达 NLK 足以抑制肝糖异生，并以激酶依赖的方式
，以每两秒一滴的速度滴定，直至溶液蓝色刚好褪去为终点，记录样液消耗体积。 4、 样品溶液测定：吸取5.0ml碱性酒石酸甲液及5.0ml乙液，置于150ml锥形瓶中，加水10ml，加入玻璃珠两粒，从滴定管加比预测体积少1ml的样品溶液，使在2min内加热至沸，趁沸继续以每两秒一滴，直到蓝色刚好褪去终点，记录样液消耗体积，同法平行操作三分，得出平均消耗体积。 四、 计算 X(以葡萄糖计)=(m/V)*200(mg/100ml) 式中X——100ml样品中
(Hoechst 33258), DAPI。三种种染料与DNA的结合是非嵌入式的，主要结合在DNA的A-T碱基区。紫外光激发时发射明亮的蓝色荧光。Hoechst是与DNA特异结合的活性染料，储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度，使用时用PBS稀释，终浓度为10 ug/ml。DAPI为半通透性，用于常规固定细胞的染色。储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度，使用终浓度一般为10 ug/ml。结果评判：细胞凋亡过程中细胞核染色质的形态学改变分为三期：Ⅰ期的细胞核呈波纹状（rippled）或呈折缝样（creased
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