核酸内切酶 VIII

特别提示：包括核酸内切酶 VIII在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：核酸内切酶 VIII
英文名称：Nucleic acid enzyme VIII
产品货号：SV1114
产品规格：5KU|1KU

特性:
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
碱洗脱
碱解旋
概述:
大肠杆菌核酸内切酶 VIII 既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基，产生一个脱嘧啶（AP）位点。AP-裂解酶活性则分别在 AP 位点的 3´ 和 5´ 端切割磷酸二酯键，产生 5´ 磷酸和 3´ 磷酸末端。能被核酸内切酶 VIII 识别并切除的受损碱基包括:尿素、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二氢胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲 。尽管核酸内切酶 VIII 与核酸内切酶 III 的活性相似，但核酸内切酶 VIII 具有 β 和 δ 裂解酶活性，而核酸内切酶 III 只有 β 裂解酶活性。
来源:
克隆有 nei 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X Endonuclease VIII 反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl，75 mM NaCl，1 mM EDTA（pH 8.0 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:75℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
核酸内切酶 VIII 经过严格的质控检测，确保该产品具有zuì高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中，37℃ 条件下，1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
*AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。
彗星试验的推荐稀释倍数:
1:104～1:105。详细步骤请联系我们咨询。
浓度:
10,000 units/ml。

除了核酸内切酶 VIII,，我公司还供应以下相关产品：


BTN3160 RNase A溶液(10mg/mL) 1.5mL
BTN130627 核酸外切酶T 250U
YT394 M-MLV反转录酶II(RNase H-)(逆转录酶) 2000U|10KU|50KU
YT403 T4 DNA聚合酶 50U
YT404 DNA末端平滑试剂盒 20次
SV0008 AccI限制性内切酶 5KU|1KU|500U
SV0043 AlwNI限制性内切酶 2500U|500U|250U
SV0145 BmtI-HF限制性内切酶 1500U|300U
SV0151 BpuEI限制性内切酶 2500U|500U
SV0193 BsmBI限制性内切酶 1KU|200U
SV0310 DraI限制性内切酶 10KU|5KU|1KU
SV0325 EagI-HF限制性内切酶 2500U|2500U|500U|250U
SV0370 Fnu4HI限制性内切酶 1KU|200U|100U
SV0474 MluI限制性内切酶 5KU|1KU|500U
SV0495 MslI限制性内切酶 2500U|500U
SV0547 NlaIV限制性内切酶 1KU|200U|100U
SV0575 NspI限制性内切酶 1250U|250U
SV0704 SmlI限制性内切酶 2500U|500U
SV0746 SwaI限制性内切酶 10KU|2KU
SV0927 VentR DNA 聚合酶 1KU|200U|100U
SV0945 Bst DNA 聚合酶，大片段 8KU|8KU|1600U|800U
SV0955 T4 DNA 聚合酶 750U|150U
SV1076 绿豆核酸酶 7500U|1500U
SV1132 Cre 重组酶 250U|250U|50U
SV1136 人 DNA（胞嘧啶-5）甲基转移酶（Dnmt1） 250U|50U
SV1341 T7 RNA 聚合酶 25KU|5KU
SV1521 β1-4 半乳糖苷酶 2KU|400U
SV1566 p42 MAP 激酶（MAPK） 10KU|2KU
MT0061 9°N DNA连接酶 2000U|20000U
MT0096 耐热单链DNA结合蛋白(ET SSB) 50μg