核酸内切酶 VIII品牌

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北京百奥莱博专业生产供应核酸内切酶 VIII品牌，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：核酸内切酶 VIII品牌
编号：SV1114
英文名：Nucleic acid enzyme VIII
规格：5KU|1KU
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
特性:
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
碱洗脱
碱解旋
概述:
大肠杆菌核酸内切酶 VIII 既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基，产生一个脱嘧啶（AP）位点。AP-裂解酶活性则分别在 AP 位点的 3´ 和 5´ 端切割磷酸二酯键，产生 5´ 磷酸和 3´ 磷酸末端。能被核酸内切酶 VIII 识别并切除的受损碱基包括:尿素、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二氢胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲 。尽管核酸内切酶 VIII 与核酸内切酶 III 的活性相似，但核酸内切酶 VIII 具有 β 和 δ 裂解酶活性，而核酸内切酶 III 只有 β 裂解酶活性。
来源:
克隆有 nei 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X Endonuclease VIII 反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl，75 mM NaCl，1 mM EDTA（pH 8.0 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:75℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
核酸内切酶 VIII 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中，37℃ 条件下，1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
*AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。
彗星试验的推荐稀释倍数:
1:104～1:105。详细步骤请联系我们咨询。
浓度:
10,000 units/ml。

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·EcoRI限制性内切酶
编号：SV0344
英文名称：EcoRI Restriction Endonuclease
规格：50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100*%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 50*%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
EcoRI 反应缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。

·链霉亲和素磁珠
编号：SV1401
英文名称：EcoRI Restriction Endonuclease
规格：5ml(20mg)
概述:
链霉亲和素磁珠由 1 μm 超顺磁微粒与高纯度链霉亲和素共价结合而成。磁珠可用于捕获生物素标记的底物，包括生物素标记的抗原、抗体和核酸。由于生物素-链霉亲和素的相互作用很强，并且链霉亲和素的非特异性结合率很低，被捕获的底物可完全满足后续实验要求，包括 mRNA 的分离和一抗、二抗的获得。
支持介质:
直径 1 μm 的无孔磁性微粒。
结合容量:
1 mg 磁珠可结合 1000 pmol 以上的游离生物素和 500 pmol 以上的单链 20 bp 生物素标记的寡核苷酸。该磁珠贮存于含 0.1% BSA 和 0.02% NaN3 的 PBS 缓冲液（pH 7.4）中，形成 4 mg/ml 的悬浮液。


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·RecA 蛋白
编号：SV1171
英文名称：RecA protein
规格：1000μg|200μg
特性:
电镜分析 DNA 结构
D 环突变
用 RecA 蛋白包被的探针来进行文库筛选
RecA 介导全长 cDNA 克隆的亲合捕获
概述:
RecA 蛋白在基因重组中是不可缺少的，它参与 DNA 修复和紫外线诱导的突变。RecA 促进 lexA 抑制子、umuD 蛋白和 lambda 抑制子的自裂解。切割 LexA 能促进 20 多种基因的表达。体外研究证明:在 ATP 参与下，RecA 促进单链 DNA 片断与同源双链 DNA 片断发生链置换。上述反应需要三步来完成:（i）RecA 与单链 DNA 结合；（ii）核蛋白丝结合到双链 DNA 上寻找同源部分；（iii）链置换。
来源:
重组 E. coli 菌株 ER2502，携带有从 E. coli 克隆的 recA 基因。
RecAf 是由 E. coli 菌株 ER3010 表达的 N 端 含 6X His标签的重组蛋白，该菌株编码有全长 353 个氨基酸的野生型 E. coli RecA 蛋白。
反应条件:
1X RecA 反应缓冲液
[70 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，5 mM DTT（pH 7.6 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
RecA 蛋白经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
分子量:
RecA:37,973 Da。
RecAf:38,907 Da。
浓度:
2 mg/ml。

·VentR DNA 聚合酶
编号：SV0927
英文名称：RecA protein
规格：1KU|200U|100U
概述:
VentR DNA聚合酶是较早应用于 PCR的一种高保真耐热 DNA聚合酶，其保真度比 Taq DNA聚合酶高 5 倍。该酶具有高保真性的原因，部分是由于其自身具有 3´→5´ 核酸外切酶校读活性。在 95℃ 温育 1 小时后，仍具有 90% 以上的聚合酶活性。
VentR(exo-) DNA聚合酶是 VentR DNA聚合酶经基因工程改造而得，去除了 3´→5´ 核酸外切酶校读活性，其保真度有所降低，大约比 Taq DNA聚合酶高 2 倍。
来源:
VentR DNA聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有来自古菌 Thermococcus litoralis的 Vent DNA聚合酶基因。VentR(exo-) DNA聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有 Vent(D141A/E143A) DNA聚合酶基因，此酶为天然酶经过基因工程改造而得。
浓度:
2,000units/ml。


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·BmtI限制性内切酶
编号：SV0143
英文名称：BmtI Restriction Endonuclease
规格：1500U|300U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Bmtl是Nhel的不完全同裂酶。
延时酶切条件下可能出现星号活性。

·EpiMark 核小体组装试剂盒
编号：SV1594
英文名称：BmtI Restriction Endonuclease
规格：20次
特性:
高纯度，重组系统
预先形成的二聚体和四聚体复合物，简化八聚体形成
各组成成分有效期为 1 年
是 ChIP 分析、HAT 分析以及酶修饰分析（例如甲基化研究）的理想之选
概述:
该试剂盒提供必要成分，加入靶 DNA 或者随试剂盒提供的对照 DNA 后形成未加修饰的重组人类核小体。操作步骤包括在高盐条件下，将DNA 与已经形成并且纯化的重组人类组蛋白 H2A/H2B 二聚体及组蛋白 H3.1/H4 四聚体混合，然后通过透析降低盐浓度:进而形成核小体。一个四聚体结合两个二聚体在 DNA 上形成八聚体，组成核小体。我们提供检测核小体形成的方法是观察凝胶电泳迁移率的改变。某些酶不能单独作用于DNA 或者核心组蛋白中的某成分，那么这些核小体就可以作为这类酶的最佳底物。每次反应可以加入约 50 pmol 208 bp 的 DNA 生成核小体，根据实验需要可以适当缩放体系。
重组人类组蛋白 H2A/H2B 二聚体是将变性、纯化的亚单位 H2A 和 H2B 复性后，再经凝胶过滤后获得。重组人类组蛋白 H3.1/H4 四聚体是将变性、纯化的亚单位 H3.1 和 H4 复性后，再经凝胶过滤后获得。二聚体和四聚体都经过高度纯化，可单独购买用于组蛋白修饰研究。
核小体对照 DNA 来源:于 Lytechinus variegates 5SrDNA的 208 bp 片段，能用于核小体单体的形成。
EpiMark 核小体组装试剂盒包含:
– 组蛋白 H2A/H2B 二聚体
– 组蛋白 H3.1/H4 四聚体
– 对照 DNA

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