- ￥100 - 2000
- xuanya
- 中国/美国
- XY-TE-0355
- 2025年11月21日
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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存
- 保质期：
两年
- 英文名：
One-Step Colony Plasmid DNAOUT
- 库存：
860
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
一步法96孔板单菌落质粒DNAout(离心法)产品及特点：
本产品是在xuanya一步式质粒DNAOUT基础上开发的、能够从单个菌落快速提取质粒DNA的产品。它之所以能够从单个菌落中提取到可以用常规电泳方法检测得到的质粒DNA是由于一步式细菌裂解技术能够使细菌释放出其几乎所有的质粒DNA。本产品具有下列特点：
1.不需过夜培养细菌就可以提取质粒DNA，能为研究人员节约一天的宝贵时间。
2.快速，整个过程只需要不到十分钟（对一个样品而言）。
3.一步式裂解细菌，不使用强碱溶液，对DNA损伤小。
4.得到的质粒DNA足够1-2次电泳或酶切实验，足够多次PCR、测序和细菌转化实验。
5.适用于高拷贝、中拷贝和低拷贝的质粒。
一步法96孔板单菌落质粒DNAout(离心法)运输及保存：
常温运输及保存（溶液A需要4℃保存），有效期一年。
自备试剂：无
一步法96孔板单菌落质粒DNAout(离心法)使用方法
1.用吸头挑取一个直径在2mm以上的菌落到100uL一步法单菌落质粒DNAout溶液A中（溶液A用前摇匀），充分吹打或振荡裂解直到裂解液变澄清。
2.直接将裂解液全部转移到离心吸附柱中，室温静置2分钟使质粒DNA与膜结合。室温12000-15000g离心半分钟，弃穿透液。
3.在离心吸附柱中加入0.7mL的通用预洗液，室温12000-15000g离心半分钟，弃穿透液。注意:如果通用预洗液放置在低温产生了沉淀，用前需要加热到60℃左右使之融化，混匀后再用。
4.再在离心吸附柱中加入0.3mL的通用预洗液，室温12000-15000g离心半分钟，弃穿透液。此步预洗最好别省略，否则DNA纯度不高。
5.在离心吸附柱中加入0.7mL的通用洗柱液，室温12000-15000g离心半分钟，弃穿透液。
6.再在离心吸附柱中加入0.7mL的通用洗柱液，室温12000-15000g离心半分钟，弃穿透液。此为第二次洗涤。
7.再在离心吸附柱中加入0.4mL的通用洗柱液，室温12000-15000g离心半分钟，弃穿透液。此为第三次洗涤，如果不洗涤三次，最后得到的质粒DNA的OD260和280的比值达不到1.8。
8.室温12000-15000g离心半分钟，甩干残留液体。注意：此步不能省略，否则残留乙醇会影响后续的电泳上样（DNA沉不到加样孔里去）和酶反应。
9.将离心柱置于一个新的1.5mL自备塑料离心管中，加入30-100uLDNA洗脱液2.0，室温放置2分钟。如果将DNA洗脱液2.0预热到65-80℃，则效果更好。
10.室温12000-15000g离心半分钟，离心管底部溶液即为质粒DNA，可以直接用于后续实验或放冰箱长期保存。
一步法96孔板单菌落质粒DNAout(离心法)相关产品：
本产品是在xuanya一步式质粒DNAOUT基础上开发的、能够从单个菌落快速提取质粒DNA的产品。它之所以能够从单个菌落中提取到可以用常规电泳方法检测得到的质粒DNA是由于一步式细菌裂解技术能够使细菌释放出其几乎所有的质粒DNA。本产品具有下列特点：
1.不需过夜培养细菌就可以提取质粒DNA，能为研究人员节约一天的宝贵时间。
2.快速，整个过程只需要不到十分钟（对一个样品而言）。
3.一步式裂解细菌，不使用强碱溶液，对DNA损伤小。
4.得到的质粒DNA足够1-2次电泳或酶切实验，足够多次PCR、测序和细菌转化实验。
5.适用于高拷贝、中拷贝和低拷贝的质粒。
一步法96孔板单菌落质粒DNAout(离心法)运输及保存：
常温运输及保存（溶液A需要4℃保存），有效期一年。
自备试剂：无
一步法96孔板单菌落质粒DNAout(离心法)使用方法
1.用吸头挑取一个直径在2mm以上的菌落到100uL一步法单菌落质粒DNAout溶液A中（溶液A用前摇匀），充分吹打或振荡裂解直到裂解液变澄清。
2.直接将裂解液全部转移到离心吸附柱中，室温静置2分钟使质粒DNA与膜结合。室温12000-15000g离心半分钟，弃穿透液。
3.在离心吸附柱中加入0.7mL的通用预洗液，室温12000-15000g离心半分钟，弃穿透液。注意:如果通用预洗液放置在低温产生了沉淀，用前需要加热到60℃左右使之融化，混匀后再用。
4.再在离心吸附柱中加入0.3mL的通用预洗液，室温12000-15000g离心半分钟，弃穿透液。此步预洗最好别省略，否则DNA纯度不高。
5.在离心吸附柱中加入0.7mL的通用洗柱液，室温12000-15000g离心半分钟，弃穿透液。
6.再在离心吸附柱中加入0.7mL的通用洗柱液，室温12000-15000g离心半分钟，弃穿透液。此为第二次洗涤。
7.再在离心吸附柱中加入0.4mL的通用洗柱液，室温12000-15000g离心半分钟，弃穿透液。此为第三次洗涤，如果不洗涤三次，最后得到的质粒DNA的OD260和280的比值达不到1.8。
8.室温12000-15000g离心半分钟，甩干残留液体。注意：此步不能省略，否则残留乙醇会影响后续的电泳上样（DNA沉不到加样孔里去）和酶反应。
9.将离心柱置于一个新的1.5mL自备塑料离心管中，加入30-100uLDNA洗脱液2.0，室温放置2分钟。如果将DNA洗脱液2.0预热到65-80℃，则效果更好。
10.室温12000-15000g离心半分钟，离心管底部溶液即为质粒DNA，可以直接用于后续实验或放冰箱长期保存。
一步法96孔板单菌落质粒DNAout(离心法)相关产品：
| 姬姆色素染料 |
| γ- 球蛋白 ( 牛血 ) |
| D- 氨基葡萄糖盐酸盐 |
| D- 无水葡萄糖 |
| 葡萄糖氧化酶 |
| 葡萄糖 -6- 磷酸二钠 |
| D- 葡萄糖 -1- 磷酸二钠 |
| β- 葡萄糖苷酶 |
| 一步法96孔板单菌落质粒DNAout(离心法)L- 谷氨酸 |
| L- 谷氨酸钠 |
| L- 谷氨酰胺 |
| ，25% 水溶液 |
| L- 谷胱甘肽 ( 氧化型 ) |
| L- 谷胱甘肽 ( 还原型 ) |
| 甘油醛 -3- 磷酸脱氢酶 |
| β- 甘油磷酸二钠盐 |
| 甘油 |
| 甘氨酸 |
| 糖原Ⅱ型 |
| 糖原Ⅲ型 |
| 甘氨酸二肽 |
| 乙二醛 |
| 氯化金 |
| 盐酸胍 |
| 异硫酸胍 |
| 鸟嘌呤 |
| 一步法96孔板单菌落质粒DNAout(离心法)鸟苷 |
| 5′ - 二磷酸鸟苷二钠 |
| 5′ - 三磷酸鸟苷三钠 |
| 阿拉伯树胶粉 |
| 苏木色精 |
| 半纤维素酶 |
| 氯化血红素 |
| 牛血红蛋白 |
| 肝素锂 |
| 肝素钠 |
| N-2- 羟乙基 -N’-2- 乙基磺酸 |
| N-2- 羟乙基 -N’-2- 乙基磺酸钠 |
| N-2- 羟乙基 -N’-3- 丙磺酸 |
| 一步法96孔板单菌落质粒DNAout(离心法)磺酸钠 |
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