- ￥100 - 2000
- xuanya
- 中国/美国
- XY-TE-0246
- 2025年10月14日
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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存
- 保质期：
两年
- 英文名：
Column Hair DNAout
- 库存：
860
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
柱式毛发DNAout产品及特点：
动物毛发不容易降解，同时含有大量的线粒体，所以是考古研究、法医研究和线粒体研究等领域的重要性实验材料。目前市场上专门用于毛发样品DNA提取的产品很少，为此xuanya开发了本产品，它具有下列特点：
1.充分的酶法降解和快速的柱式提取相结合，前者使DNA充分释放，后者使杂质充分被去除。
2.DNA回收率一般在0.5ug/100mg左右（理论产率一般是0.1-1.5ug之间）。
3.DNA纯度高，OD比值一般在1.6-1.8之间。
4.提取的DNA能够用于电泳、酶切、杂交检测和PCR。
5.适合于动物的各种毛发。
柱式毛发DNAout运输及保存：
常温运输及保存（其中蛋白酶K溶液需要低温运输，-20℃保存。溶液B需要常温运输，4℃保存），有效期一年。
自备试剂：β-巯基乙醇、氯仿
柱式毛发DNAout使用方法
1.将30-50mg左右毛发充分剪碎（成芝麻大小就可以），最后转移到一个干净的1.5mL塑料离心管中。
注意：最好从靠近根部的地方剪取样品。
2.加入1mL溶液A（使用之前需取本次实验所需的溶液A现加入自备的β-巯基乙醇，β-巯基乙醇的终浓度为5%）和20uL蛋白酶K溶液（20mg/mL），37℃保温10小时（一般过夜保温就可以）。
柱式毛发DNAout注意：最好让反应体系处于摇晃状态，此保温长度一般可以让毛发溶化。
3.加入0.3mL的溶液B和0.2mL的自备氯仿，振荡器上振荡30秒充分混匀。
4.12,000rpm室温离心3分钟，小心将上清转移到新的1.5mL塑料离心管中。
5.在上清液中加入等体积的溶液C，上下颠倒30秒充分混匀。
6.将混合液分两次转移到离心吸附柱中。每次是先将0.7-0.8mL混合液转移到离心吸附柱中，室温放置2分钟，12,000rpm室温1分钟，弃穿透液。再把剩余的一半上柱，重复此操作。
7.将0.7mL通用洗柱液加入到离心吸附柱中，12,000rpm室温离心半分钟，弃穿透液。
8.将0.3mL通用洗柱液加入到离心吸附柱中，12,000rpm离心半分钟（此步为第二次洗涤，一般可以省略）。
9.空甩离心吸附柱半分钟去除残留液体。
10.将离心吸附柱放置在一新的1.5mL塑料离心管中，加入30uLDNA洗脱液3.0。
11.12,000rpm离心1分钟，管底即为毛发DNA溶液，可立即用于PCR，也可长期保存在－20℃。
注意：由于头发中DNA的含量十分少，所以电泳检测时即使全部上样也只能看见十分微弱的DNA条带。
柱式毛发DNAout相关产品：
动物毛发不容易降解，同时含有大量的线粒体，所以是考古研究、法医研究和线粒体研究等领域的重要性实验材料。目前市场上专门用于毛发样品DNA提取的产品很少，为此xuanya开发了本产品，它具有下列特点：
1.充分的酶法降解和快速的柱式提取相结合，前者使DNA充分释放，后者使杂质充分被去除。
2.DNA回收率一般在0.5ug/100mg左右（理论产率一般是0.1-1.5ug之间）。
3.DNA纯度高，OD比值一般在1.6-1.8之间。
4.提取的DNA能够用于电泳、酶切、杂交检测和PCR。
5.适合于动物的各种毛发。
柱式毛发DNAout运输及保存：
常温运输及保存（其中蛋白酶K溶液需要低温运输，-20℃保存。溶液B需要常温运输，4℃保存），有效期一年。
自备试剂：β-巯基乙醇、氯仿
柱式毛发DNAout使用方法
1.将30-50mg左右毛发充分剪碎（成芝麻大小就可以），最后转移到一个干净的1.5mL塑料离心管中。
注意：最好从靠近根部的地方剪取样品。
2.加入1mL溶液A（使用之前需取本次实验所需的溶液A现加入自备的β-巯基乙醇，β-巯基乙醇的终浓度为5%）和20uL蛋白酶K溶液（20mg/mL），37℃保温10小时（一般过夜保温就可以）。
柱式毛发DNAout注意：最好让反应体系处于摇晃状态，此保温长度一般可以让毛发溶化。
3.加入0.3mL的溶液B和0.2mL的自备氯仿，振荡器上振荡30秒充分混匀。
4.12,000rpm室温离心3分钟，小心将上清转移到新的1.5mL塑料离心管中。
5.在上清液中加入等体积的溶液C，上下颠倒30秒充分混匀。
6.将混合液分两次转移到离心吸附柱中。每次是先将0.7-0.8mL混合液转移到离心吸附柱中，室温放置2分钟，12,000rpm室温1分钟，弃穿透液。再把剩余的一半上柱，重复此操作。
7.将0.7mL通用洗柱液加入到离心吸附柱中，12,000rpm室温离心半分钟，弃穿透液。
8.将0.3mL通用洗柱液加入到离心吸附柱中，12,000rpm离心半分钟（此步为第二次洗涤，一般可以省略）。
9.空甩离心吸附柱半分钟去除残留液体。
10.将离心吸附柱放置在一新的1.5mL塑料离心管中，加入30uLDNA洗脱液3.0。
11.12,000rpm离心1分钟，管底即为毛发DNA溶液，可立即用于PCR，也可长期保存在－20℃。
注意：由于头发中DNA的含量十分少，所以电泳检测时即使全部上样也只能看见十分微弱的DNA条带。
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