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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
47
- 英文名：
柱式腐殖酸清除剂
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100 次
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
点击了解更多DNA纯化产品：
柱式腐殖酸清除剂100 次品牌详细介绍：
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是柱式腐殖酸清除剂100 次品牌的相关产品：
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可溶性真菌/酵母细胞膜蛋白(粗提)制备试剂盒20次
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HumanVitaminB12,VB12ELISAKit 人维生素B12(VB12)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforADAMTS4(HumanADAMmetallopeptidasewiththrombospondiype1motif4)ELISAKit人ADAM金属肽酶含血小板反应蛋白1基元4规格：48T/96T
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MousePyruvateKinase,M2-PKELISAKit小鼠同酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA试剂盒规格：96T/48T
乙型肝炎病毒s抗原 英文名称： Hepatitis B Virus surface aigen 规格： 48T/96T 英文缩写： HBsAg
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甲型流感H1N1 英文名称： Influenza A H1N1(Swine Flu 2009) HA 规格： 48T/96T 英文缩写： H1N1 HA
PYG液体培养基基础250g用于双岐杆菌增菌培养，使用时需加入氯化血红素和维生素K准)
氯血琼脂基础 Sodium Chloride Blood Agar Base 用于副溶血性弧菌的溶血试验(GB标准)
大豆氢化卵磷脂 HSPC 1公斤 BR，PC=95%
酪蛋白琼脂250g/瓶用于蜡样芽胞杆菌的酪蛋白分解试验incubationmedia酪蛋白琼脂250g/瓶用于蜡样芽胞杆菌的酪蛋白分解试验
ColiformMedium(
60g/L蛋白胨水(PW) 规格： 250g 用途： 用于副溶血性弧菌增菌培养。(SN 0173-92)
庆大霉素琼脂 规格： 250g 用途： 用于霍乱弧菌的选择性分离培养。
3%溶液 规格： 250g 用途： 用于副溶血性弧菌的血清学检测。（GB/T 4789.7-2008）
我妻氏血琼脂 规格： 250g 用途： 用于副溶血性弧菌的神奈川试验。（SN0173-2010和GB/T4789.7-2008）
柱式腐殖酸清除剂100 次品牌PolymyxinB
艾格LT100肉汤 用于多种微生物的增菌培养
碳酸氢琼脂基础 250 用于炭疽杆菌的荚膜培养
Littman琼脂基础250g/瓶用于真菌的分离培养，每培养基中添加0.3g链霉素incubationmediaLittman琼脂基础250g/瓶用于真菌的分离培养，每培养基中添加0.3g链霉素
标准II号营养琼脂 250g 细菌计数、不含糖，可作血琼脂基础和传代用(MERCK方法)
操作步骤:
1. 柱式腐殖酸清除剂100 次品牌匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
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文献和实验研究人员的论文发表之路往往很难一帆风顺，也就是说，通常情况下，很少有论文一经投稿、审稿就直接被录用发表。 一般来说，在审稿后收到「小修（minor revision）」的修改意见，已经可谓是十分令人兴奋、皆大欢喜的情况了，论文已在很大程度上接近了被录用发表。然而，更多时候，稿件在经历同行评审之后，可能会连同大量的修改意见一起被返回给作者修改，也就是「大修（major revision）」，这意味着稿件难免要面临一番大动干戈、脱胎换骨的修改，即便如此，依然不能保证修改后的稿件能被顺利录用发表
【丁香园/丁香通 第一期品牌抗体库发布】想找品牌抗体？汇聚Abnova、Abcam、CST、santacruze一线品牌抗体库数据，一站让你查到底！
多少个香港铜锣湾，才够满足我的潮流控；多少个抗体网站，才够帮我找到品牌抗体？ 上丁香通（www.biomart.cn），一站帮你搞定！ 继丁香通ATCC细胞库发布之后两个月，丁香通第一期品牌抗体库正式发布。 本次抗体库收集了Abnova、Abcam、CST、santacruze四个一线品牌的抗体库数据，并且可以通过“适用物种”、“应用范围”、“抗体来源”、“是否单克隆”等维度进行深入搜索，以下为使用示意流程。 1、输入关键词，比如搜索“CD6”抗体 http
在论文修改了 20 次之后，我才发现原来可以这样......
在写论文或申报各种基金的时候总是需要不断修改文档，比如想删除一个段落，又怕将来找不回来怎么办？有办法，先把当前文件 「另存为……」一个新的 Word 文件，再接着改，改到一定程度，再 「另存为……」一个新文件，中间又把文档发送给其它主任评阅，最后就变成了这样：△ Fig-1 各种版本的 word 文件看着这些乱七八糟的文件，分分钟想去天台静一静。更要命的是，即使日后你再打开这些文件，你可能根本不知道每次都修改了些什么！这种郁闷有没有？计算机不是应该减轻用户的负担吗？难道我们只剩下妥协吗？有没有
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