固相内毒素清除剂500g规格

点击了解更多DNA纯化产品：
固相内毒素清除剂500g规格详细介绍：

公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是固相内毒素清除剂500g规格的相关产品：
小鼠白介素4(IL-4)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Rat heat shock protein 96 (HSP gp96) ELISA Kit 大鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA试剂盒
Humaniegrin-linkedkinase1,ILK-1ELISAKit 人整合素连接激酶1(ILK-1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanCalreticulin,CELISA试剂盒人钙网蛋白(C)ELISA试剂盒规格：96T/48T
重组逆转录病毒稳态表达细胞克隆冻存试剂盒50次
Humansolubleierleukin-1receptorⅡ，IL-1sRⅡELISAKit人白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA试剂盒规格：96T/48T
猪组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Factor of human peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPAR- gamma) ELISA Kit 人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA试剂盒
RabbitIerleukin2,IL-2ELISAKit 兔子白介素2(IL-2)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforApo-HELISAKit大鼠载脂蛋白H规格：48T/96T
溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)溶液(10毫摩尔)1毫升
PorcineMethemoglobin,MHBELISAKit猪高铁血红蛋白(MHB)ELISA试剂盒规格：96T/48T
总脂酶检测   Liver / muscle glycogen detection
肝脂酶/脂蛋白脂酶检测   Lipofuscin (excluding colorimeic detection)
肝/肌糖元检测   Lipofuscin (including colorimeic detection)
脂褐质（不包括比色）检测   Free fatty acids (NEFA) detection
Inorganicbacteria
卵黄亚碲酸盐增菌液 与Baird-Parker琼脂基础合用，用于金黄色葡萄球菌选择性培养 100ML*6 incubation media 卵黄亚碲酸盐增菌液 与Baird-Parker琼脂基础合用，用于金黄色葡萄球菌选择性培养 100ML*6
法氏柠檬酸杆菌 治疗胆囊炎和食管癌。果树病原菌，食用和药用 支/瓶
MRSAgar
SabouraudBHIAgar
亚碲酸（亚碲酸盐肉汤配套试剂）  规格：  2mgX10支  用途：  每支含亚碲酸2mg,添加于100ml(024012)中可配成亚碲酸盐肉汤培养基。
亚碲酸盐肉汤培养基基础  规格：  250g  用途：  用于药品检验中金黄色葡萄球菌的增菌。（《中华人民共和国药典》2010年版）
明胶培养基(营养明胶)  规格：  100g  用途：  供测定细菌液化明胶使用(GB15979-2002和GB/T4789.28－2003 中3.10，GB/T4789.35－2003)。
改良克氏双糖铁  规格：  2
固相内毒素清除剂500g规格动力-盐培养基(B法)250g用于产气荚膜梭菌的动力和盐还原试验
KF链球菌肉汤 KF Streptococcus Broth 用于链球菌的选择性增菌培养
Tergitol-7琼脂 Tergitol-7 Agar 250克 大肠菌群的鉴定
LESEndo琼脂用于滤膜细菌计数(Merck方法)incubationmediaLESEndo琼脂用于滤膜细菌计数(Merck方法)
赖氨酸脱羧酶培养基 5g 生化培养基，赖氨酸脱羧酶试验(GB、SN标准)
操作步骤:
1. 固相内毒素清除剂500g规格匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。