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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
52
- 英文名：
革氏阳性细菌质粒 DNAout
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50 次
革氏阳性细菌质粒 DNAout50 次品牌详细介绍：
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是革氏阳性细菌质粒 DNAout50 次品牌的相关产品：
小鼠白介素28(IL-28)ELISA试剂盒 ，英文名： IL-28 ELISA Kit
大鼠角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)ELISA检测试剂盒Ratkeratinocyteaocrinefactor/Amphiregulin,KAF/ARELISAKit 96T/48T
人Toll样受体7(TLR7)免疫试剂盒 Human TLR7 ELISA Kit
英文名称MouseglialfibrillaryacidicproteinELISAKit小鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)规格：96T/48T
TNFBETA蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次
Rabbitmaixmetalloproteinase3,MMP-3ELISA试剂盒兔子基质金属蛋白酶3(MMP-3)ELISA试剂盒规格：96T/48T
猪氧化酶(XOD)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human keratinocyte aocrine factor (KAF) ELISA Kit / amphiregulin (AR) ELISA Kit 人角化细胞内分泌因子(KAF)ELISA试剂盒/双调蛋白(AR)ELISA试剂盒
Porcinephospho-exacellularsignal-regulatedkinase,pERKELISAKit 猪磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforAlphaNAG(HumanAlphaN-acetylglucosaminidase)ELISAKit人αN已酰氨基葡糖苷酶规格：48T/96T
血液结构型内皮细胞合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性比色法定量检测试剂盒20次
PlaHumanVitaminC,VCELISAKit植物维生素C(VC)ELISA试剂盒规格：96T/48T
转基因植物Bt基因核酸检测试剂盒 48T
转基因植物Sad1基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
转基因植物Sad1基因核酸检测试剂盒 48T
转基因植物cry1A基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
InorganicAgar
麦芽浸粉肉汤(MEB) 250(g) incubation media 麦芽浸粉肉汤(MEB) 250(g)
大肠杆菌&大肠菌群显色培养基配套平皿 E.Coli&Coliform Chromogenic Medium Dish 9㎝/块
LBS琼脂incubationmediaLBS琼脂
NaClNutrientAgar
改良克氏双糖培养基 规格： 250g 用途： 用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的鉴定
盐蛋白胨水培养基 规格： 250g 用途： 用于鉴别绿脓杆菌分解盐产气试验
半固体琼脂 规格： 250g 用途： 供细菌动力观察、菌种保存，H抗原位相变异试验等。(美国FDA、SN、GB)
3%三糖铁琼脂 规格： 250g 用途： 用于副溶血性弧菌的生化反应。(GB、SN)
革氏阳性细菌质粒 DNAout50 次品牌霍乱弧菌显色培养基CRM009l用于水产品及食物中毒样品中霍乱弧菌的分离和鉴定
ESBL显色培养基 用于产超广谱β内酰胺酶(ESBL)的耐药菌株的分离和鉴定，同时抑制带有ampC抗性细菌的生长 1000ml incubation media ESBL显色培养基 用于产超广谱β内酰胺酶(ESBL)的耐药菌株的分离和鉴定，同时抑制带有ampC抗性细菌的生长 1000ml
痢疾志贺氏菌 产青霉素酶。 支/瓶
LactosePeptoneBroth
抑菌剂效力检查培养基
操作步骤:
1. 革氏阳性细菌质粒 DNAout50 次品牌匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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文献和实验下使其自然干燥，有时为了使之干得更快些，可将标本面向上，手持载玻片一端的两侧，小心地在酒精灯上高处微微加热，使水分蒸发，但切勿紧靠火焰或加热时间过长，以防标本烤枯而变形。3、固定标本干燥后即进行固定，固定的目的有三个：１）杀死微生物，固定细胞结构。２）保证菌体能更牢的粘附在载玻片上，防止标本被水冲洗掉。３）改变染料对细胞的通透性，因为死的原生质比活的原生质易于染色。固定常常利用高温，手执载玻片的一端（涂有标本的远端），标本向上，在酒精灯火焰外层尽快的来回通过3—4次，共约2—3秒钟，并不时以载玻片背面
性，因为死的原生质比活的原生质易于染色。 固定常常利用高温，手执载玻片的一端（涂有标本的远端），标本向上，在酒精灯火焰外层尽快的来回通过 3—4次，共约 2—3秒钟，并不时以载玻片背面加热触及皮肤，不觉过烫为宜（不超过 60℃） ,放置待冷后，进行染色。 以上这种固定法在微生物实验室中虽然应用较多普遍，但是应当指出，在研究微生物细胞结构时不适用，应采用化学固定法。化学固定法最常用的固定剂有：酒精（ 95%），酒精和醚各半的混合物，丙酮， 1—2%的饿酸等。饿酸能很快
；根据斑点杂并的结果，可以推算出杂交阳性的拷贝数。该法的缺点是不能鉴定所测基因的相对分子质量，而且特异性较差，有一定比例的假阳性。 印迹杂交（blotting hybridization） Southern印迹杂交：凝胶电离经限制性内切酶消化的DNA片段，将凝胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至硝基纤维素膜或其他固相支持物上，经干烤固定，再与相对应结构的已标记的探针进行那时交反应，用放射性自显影或酶反应显色，检测特定大小分子的含量。可进行克隆基因的酶切图谱分析、基因组基因
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