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- 百奥莱博
- M03096-UKF
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
492
- 英文名：
BIBS 39
- CAS号：
133085-33-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
特别提示：包括AII受体拮抗剂（BIBS 39）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：AII受体拮抗剂（BIBS 39）
英文名称：BIBS 39
产品货号：M03096
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
BIBS39是一种新型的非肽类血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：133085-33-3
纯度：99.36%
分子式：C₃₂H₃₆N₄O₃
分子量：524.65
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了AII受体拮抗剂（BIBS 39）,，我公司还供应以下相关产品：
名称：Cyclophosphamide hydrate
货号：M00835
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
Cyclophosphamide是在癌症和自身免疫性疾病治疗中使用的一种*芥烷基化剂。在低水平醛脱氢酶的细胞中,Cyclophosphamide作为前药,代谢为活性化合物Phosphoramide mustard,与DNA交联,导致细胞死亡。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：6055-19-2
别名：Cyclophosphamide monohydrate
纯度：98.0%
分子式：C₇H₁₇Cl₂N₂O₃P
分子量：279.1
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：抗真菌剂（Luliconazole）
货号：M03600
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Luliconazole(NND502)是抗真菌剂，可用于局部的脚癣治疗。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：187164-19-8
别名：NND 502
纯度：99.84%
分子式：C₁₄H₉Cl₂N₃S₂
分子量：354.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：组胺受体阻断剂（Olopatadine hydrochloride）
货号：M04651
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Olopatadine盐酸盐是组胺受体阻断剂，可作用于过敏性结膜炎。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：140462-76-6
别名：ALO4943A;KW4679
纯度：99.62%
分子式：C₂₁H₂₄ClNO₃
分子量：373.87
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Noopept
货号：M06111
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Noopept(GVS-111)是可作为膳食补充剂的多肽。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：157115-85-0
别名：GVS-111;SGS-111
纯度：98.0%
分子式：C₁₇H₂₂N₂O₄
分子量：318.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：三七皂苷R1(Notoginsenoside R1)
货号：M07312
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
三七皂苷R1(Notoginsenoside R1)三七的主要活性成分，据报道有神经保护、抗高血压的作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：80418-24-2
别名：Sanchinoside R1;Sanqi glucoside R1
纯度：97.10%
分子式：C₄₇H₈₀O₁₈
分子量：933.13
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：过氧化物歧化酶(SOD)
货号：HR9061
规格：10mg/100mg
CAS号：9054-89-1
比活度：>5000 U/mg,BC
名称：Russel改良Zenker固定液
货号：BTN160193
规格：250mL
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文献和实验佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg
全球范围内，心血管疾病与癌症死亡率分别占居民疾病死亡总数的 32% 和 26%。许多心衰患者死于非心血管疾病，包括癌症。多项临床流行病学和前瞻性队列研究发现，与未患心血管疾病的人群相比，心血管疾病患者罹患癌症的风险更高；携带较多心血管疾病风险因素的人群患癌风险也更高。已有研究表明，心衰加速肿瘤生长，心衰促进肿瘤生长可能与心脏分泌相关因子SerpinA3有关。 2023 年 3 月 27 日，哈尔滨医科大学药学院的杨宝峰院士/杜伟杰教授团队在 Signal Transduction
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