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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
392
- 英文名:
Recombinant Human CD80
- 保质期:
1年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100ng
特别提示:包括人CD80重组蛋白在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:人CD80重组蛋白
英文名称:Recombinant Human CD80
产品货号:ZN1597
产品规格:100ng
来源:大肠杆菌
特异性:人
应用:WB 阳性对照
形态:冻干粉
纯度:>98%,RP-HPLC&SDS-PAGE
保存条件:-20℃保存 1 年以上,避免反复冻融。
除了人CD80重组蛋白,,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| JN0482 | 重组人TNFRSF25 | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1915 | 重组人*酸酐酶IV(CA4) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1929 | 重组人脂肪酸结合蛋白1(FABP1) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1970 | 重组人子宫球蛋白相关蛋白1(UGRP1) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1972 | 重组酿酒酵母翻译相关要素1(TAE1) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0566 | 重组人肌肽二肽酶1(CNDP1) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0774 | 重组人CAMK1(钙调蛋白依赖性蛋白激酶1) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0853 | 重组人过氧化物还原酶6(Peroxiredoxin-6) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0864 | 重组人超氧化物歧化酶1(SOD1) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0900 | 重组人检查点蛋白(HUS1) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0908 | 重组人生长阻滞和DNA损伤诱导45α(GADD45A) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1035 | 重组人泛素结合酶E2-K(UBCE2K) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1081 | 重组人载脂蛋白C2(ApoC2) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1136 | 重组人胰岛再生源蛋白4(REG4) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1230 | 重组人多聚免疫球蛋白受体(PIGR) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1351 | 重组人转铁蛋白(Transferrin) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1380 | 重组人VEGFR1(FLT1)(血管内皮生长因子受体1) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1476 | 重组小鼠α-突触核蛋白(Alpha-synuclein) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1678 | 重组人LAIR1(白细胞相关免疫球蛋白样受体1) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1781 | 重组人DUSP3 | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1853 | 重组人CLEC10A | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| ZN1546 | 人Activin A重组蛋白 | 100ng |
| ZN1594 | 人CD51/IntavB3重组蛋白 | 100ng |
| MQ0123 | 重组人白介素18(IL-18) | 50μg |
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文献和实验CD80 分子 CD80 常用单克隆抗体或代号: B7- 1,BB1 主要表达细胞: Ba,Mac,TStr [B] 分子质量(kDa)和结构: gp60(IgSF) 功 能: 活化B细胞抗原,CD28、CTLA- 4配体,提供T细胞共刺激信号 CD80 Aka B7-1, BB1 Ligand for T cell marker CD28 or CTLA4 (CD152
近年来,重组蛋白的应用有了显著增长,与此同时,用于重组蛋白表达和纯化的技术和产品也得以增长。自从亲和标签融合技术出现以来,多种多样的短肽或蛋白亲和标签极大地方便了外源表达重组蛋白的分离与蛋白质复合体的纯化,已成为蛋白质研究领域不可或缺的工具。多聚组氨酸标签(His-tag)是目前高通量蛋白纯化最普遍使用的亲和标签,His 标签融合蛋白的固定化金属离子亲和层析(immobilized metal-ion affinity chromatography, IMAC)被作为主要的蛋白纯化方法。从重组蛋白
(1)复性效率低。传统的复性方法稀释法和透析法。稀释复性法对样品几十倍,甚至上百倍的稀释会使样品的体积急剧增大,给后续的分离纯化带来很大的困难,而且复性过程中需要较大的复性容器。透析法耗时较长,而且要多次更换透析溶液。这两种方法的共同缺点是蛋白质在复性过程中会发生聚集而产生大量沉淀,复性效率低,通常蛋白质的活性回收率只有5~20%,而且复性后的蛋白质溶液中含有大量的杂蛋白,需要进行进一步的分离纯化。 (2)工艺路线烦琐,生产周期长。在传统的重组蛋白质分离纯化工艺中,大多采用经典的软
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