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222
- 英文名:
End Repair/dA-Tailing Reagent(Illumina)
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-25~-15℃
- 规格:
24次|96次
特别提示:包括DNA末端修复/加dA尾试剂(Illumina)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:DNA末端修复/加dA尾试剂(Illumina)
英文名称:End Repair/dA-Tailing Reagent(Illumina)
产品货号:WH0209
产品规格:24次|96次
本制品是专门针对于illumina高通量测序平台文库构建所优化预混酶模块,能够对超声处理、化学处理、酶处理的片段化双链DNA或小片段DNA的末端进行修复,使DNA双链形成平末端,并分别在片段化DNA两端添加5"-P和3"端dA,所得产物无需纯化,直接用于Fast Ligation Reagent(WH0201-01/02)进行DNA片段的adapter连接。本试剂盒采用一步法反应流程,省去了多步纯化步骤,可对极低DNA样本进行高效、快速末端修复及dA尾添加,操作更加简便,文库转化效率更高。
产品特点:
·单管酶促反应,一步完成双链DNA片段的末端修复、dA添加反应。
·高文库转化效率,DNA样本其实量可低至0.25ng。
产品组成:
| 组分 | 24次 | 96次 |
| 5×ERA Enzyme Mix | 240μl | 960 μl |
| 10×ERA Buffer | 120 μl | 480 μl |
| Nuclease-Free ddH2O | 1ml | 4×1ml |
保存条件:-25~-15℃保存,避免反复冻融,保质期为一年。
注意事项:(请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项)
1.操作过程请注意避免核酸样品和产物之间的交叉污染。
2.请使用不含RNA酶或DNA酶的枪头、EP管进行试验。
3.试验开始前,请清洁操作台,确保没有RNA酶和DNA酶的污染。
4.进行文库扩增前,请确保PCR仪已经调试好并处于稳定的状态。
5.试验前请仔细阅读说明书,如果需要暂停试验,或者无需立即进行下游试验。可根据说明书推荐将试验产物保存于-20℃并安排后续试验。
推荐使用的其他试剂:
1.Fast Ligation Reagent(WH0201-01/02)
2.Single-Indexed Adapter (Illumina Platforms)(WH0206-01/02/03)
3.NGS Library Amplification Reagent(WH0210-01/02)
操作步骤:
准备开始实验前,了解样本DNA的浓度及Buffer成分至关重要,推荐上样量0.25ng~1μg DNA。我们推荐DNA溶解于以下溶液中:去离子水、Buffer EB或LoTE(0.1×TE)。
1.将10×ERA Buffer和5×ERA Enzyme Mix置于冰上融化,短暂混匀。
2.按下表设置PCR仪程序,热盖温度设置为70℃。
| 操作步骤 | 温度 | 时间 |
| 1 | 4℃ | 1min |
| 2 | 20℃ | 30min |
| 3 | 65℃ | 30min |
| 4 | 4℃ | 保持温度 |
3.取1个的200 μl薄壁管,按下表在冰上配置反应体系。
| 成分 | 用量 |
| 10×ERA buffer | 5 μl |
| DNA sample | X μl |
| Nuclease-Free ddH2O | (35-X) μl |
| Total | 40 μl |
4.向步骤3的薄壁管中加入10 μl 5×ERA Enzyme Mix,轻柔吸打6-8次混匀,注意不要涡旋。
注:此步骤需要保持在冰浴中进行。
5.将配置好反应体系的薄壁管放入4℃预冷的PCR仪中,并开启步骤2中的程序。
6.当反应程序结束后,将薄壁管从PCR仪中取出并置冰上。
7.立即进入接头连接步骤,为保证连接效率,推荐使用Fast Ligation Reagent(WH0201-01/02)。
除了DNA末端修复/加dA尾试剂(Illumina),,我公司还供应以下相关产品:
WE0230 人基因组DNA定量试剂盒 1ml|5ml
ZN0067 Annexin III mRNA原位杂交试剂盒 100T
ZN0216 CBP/P300 mRNA原位杂交试剂盒 100T
ZN0273 CDK4 mRNA原位杂交试剂盒 100T
ZN0494 FANK1 mRNA原位杂交试剂盒 100T
ZN0577 GCS mRNA原位杂交试剂盒 100T
ZN0710 IGFBP5 mRNA原位杂交试剂盒 100T
ZN0734 IMMT mRNA原位杂交试剂盒 100T
ZN0871 Mahoganoid mRNA原位杂交试剂盒 100T
ZN0942 NADPH oxidase 1 mRNA原位杂交试剂盒 100T
ZN0968 Neurokinin B mRNA原位杂交试剂盒 100T
ZN1478 VHL mRNA原位杂交试剂盒 100T
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文献和实验(1) 试剂:mixer尽量分装,不要原瓶多次取用。 (2) 加样:原则是DNA最后加,其他试剂按照体积大小从大往小的加。如果是同种引物和探针有多管的话只是DNA不同,那么采取的方法是算出总体积后加在一个管子里面,混合均匀之后再分装到各个管子里去,这样可以有效地避免误差及污染。 另外,普通实验室容易污染,且污染程度很高,与跑电泳还有质粒制备提取都在同一个房间里有比较大的关系,最容易造成高浓度污染的就是产物的开盖和质粒的稀释。 目前,国内外各个公司提供的诊断试剂盒大多采用了UNG
PCR 产物前,可用Klenow片段或T4 DNA 聚合酶处理补平末端。 2、 在PCR 产物尾部加dT或ddT: Taq DNA 聚合酶会在3'端加上多余的非模板依赖碱基,而且对A优先聚合,所以PCR 产物末端的多余碱基大部分都是A.。利用这一特点,可以经限制酶切割产生的平末端用酶加上dT或ddT,使载体与PCR 产物末端互补并进行连接.载体末端加dT尾可直接用Taq DNA 聚合酶和dTTP或ddTTP,ddTTP因缺少3-OH而不能再形成磷酸二酯键,保证在载体3'端只加上一个ddTTP,而其
聚合酶处理补平末端。 2. 在PCR 产物尾部加dT或ddT: Taq DNA 聚合酶会在3'端加上多余的非模板依赖碱基,而且对A优先聚合,所以PCR 产物末端的多余碱基大部分都是A.。利用这一特点,可以经限制酶切割产生的平末端用酶加上dT或ddT,使载体与PCR 产物末端互补并进行连接.载体末端加dT尾可直接用Taq DNA 聚合酶和dTTP或ddTTP,ddTTP因缺少3-OH而不能再形成磷酸二酯键,保证在载体3'端只加上一个ddTTP,而其5'端所含的磷酸基团可与PCR 产物的3'端OH
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