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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输、4℃保存、有效期一年。
- 保质期:
一年
- 英文名:
Human Genomic DNA(Male)
- 库存:
807
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京人基因组DNA(男性)报价,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京人基因组DNA(男性)报价
规格:100μg
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
英文名:Human Genomic DNA(Male)
编号:BTN131031
本产品为人基因组DNA,来源于多位匿名的捐献者,其中BTN131031为男性基因组DNA;BTN131032为女性基因组DNA。利用脉冲电场凝胶电泳测量,90%以上的DNA的大小大于50kb。该DNA适用于Southern blot杂交,基因组分析(包括PCR)及基因组文库构建等实验。。
储存条件:低温运输、4℃保存、有效期一年。
我公司的北京人基因组DNA(男性)报价,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
·牛血清白蛋白封堵液
编号:BTN131236
英文名称:BSA Blocking Solution
规格:250mL
本产品可用于所有封闭应用,包含A型Blocker BSA in PBS(10×)和B型Blocker BSA in TBS(10×)。
产品特点:
1.10%高质量牛血清白蛋白溶液。
2.浓缩工艺节省存储空间。
3.液体浓缩液稀释后即可使用,无须等待粉末的溶解。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·dTTP溶液,100mM
编号:BTN120617
英文名称:dTTP Solution,100mM
规格:0.5mL
本产品纯度在98%以上(HPLC检测),不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染,可以直接用于PCR、RT-PCR、cDNA合成、DNA测序、DNA探针标记等反应。
dTTP分子式为C10H14N2O14P3Na3,分子量是548.1,消光系数为:9.6×103M-1×cm-1(pH7.0)。λmax为267nm。
储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。
·Taq DNA聚合酶
编号:BTN51206
英文名称:Taq DNA Polymerase
规格:500U
本产品是Thermus aquaticus(水生栖热菌)的DNA聚合酶基因在E. coli中表达而得,具有以双链DNA为模板的5´→3´聚合酶活性和5´→3´外切酶活性。Taq DNA聚合酶长为832个*基酸,分子量为94 Kd。该酶可以广泛用于PCR,RT-PCR,加尾反应等。
产品特点:
1.耐热DNA聚合活性,该酶在90℃以上几乎无DNA合成,在75~80℃时延伸率约150个核苷酸,70℃时为60个核苷酸/秒,55℃时为24个核苷酸/秒。在65~68℃并有Mn2+存在时还具有逆转录活性。
2.热稳定,在PCR混合物中95℃保温40分钟仍可保持50%的活性。
3.Mg2+离子依赖性,MgCl₂浓度在2.0mM时该酶催化活性最高。
4.本酶无3´→5´外切活性,不具3´→5´校对功能,碱基错配机率为2.1×10⁻⁴。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| Taq DNA聚合酶(5U/μL) | 20μl |
| 10×PCR Buffer(含Mg2+) | 1ml |
| MgCl2,25mM | 1ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:(以λDNA为模板进行PCR扩增反应为例)
1.按下列组份配制PCR反应液。
| Taq DNA聚合酶(5U/μl) | 0.25μl |
| 10×PCR Buffer(含Mg2+) | 5μl |
| MgCl₂(25mM) | 根据需要补加 |
| 自备dNTP(各2.5mM) | 4μl |
| 模板DNA | 见下 |
| 引物1(20μM) | 1μl |
| 引物2(20μM) | 1μl |
| 灭菌蒸馏水 | Up to 50μl |
注:10×PCR Buffer含15mM MgCl2(在PCR体系中的终浓度为1.5mM),是否需要补加MgCl2根据实验决定。但一般不需要补加。
推荐50μL PCR反应体系中模板DNA推荐使用量
| 哺乳动物基因组DNA | 0.5-1μg |
| 酵母基因组DNA | 5-500ng |
| 细菌基因组DNA | 0.5-50ng |
| 质粒DNA | 5-500pg |
| PCR回收片段 | 1-100pg |
2.PCR反应条件
以λDNA为模板,扩增1kbp的DNA片段的PCR反应条件如下:
注:PCR反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况,设定最佳的反应条件(温度、时间等)。
注意事项:
PCR的反应液请在冰中配制,然后置于PCR反应仪上进行PCR反应。这种冷启动法可增强PCR扩增的特异性,减少PCR过程中的非特异性反应,能得到良好的PCR结果。
北京人基因组DNA(男性)报价关键词:BTN131031,人基因组DNA(男性),Human Genomic DNA(Male)
·His标签蛋白专用蛋白酶抑制剂
编号:BTN130530
英文名称:Protease Inhibitor for His-tagged Protein
规格:10mL
His-Ni亲和层析是目前分离纯化重组表达蛋白质的重要方法,纯化过程中,为防止各种蛋白酶降解重组蛋白,需要加入足够、特异的蛋白酶抑制剂。本产品即为优化的His标签蛋白蛋白酶抑制剂混合液。专门用于纯化His标签蛋白时,抑制各种内源和外源蛋白酶活性,防止重组表达蛋白质降解。本品抑制谱广,能特异性抑制丝*酸蛋白酶、半胱*酸蛋白酶、天门冬*酸蛋白酶、嗜热菌蛋白酶样蛋白酶和*基肽酶等各种蛋白酶活性。本产品为DMSO溶液。与各种细菌细胞裂解液兼容,在裂解液中加入1/100体积即可。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期两年。
·即用型荧光定量PCR试剂盒
编号:BTN90408
英文名称:Instant Fluorescent qPCR Kit
规格:1mL
本产品是基于荧光染料检测的即用型PCR试剂盒,可以对靶片段进行实时定量PCR分析。产品含有经过优化的缓冲液组分、Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2及新型荧光染料DNAgreen等所有实时定量PCR所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行实时定量PCR反应和HRM分析,具有广泛的用途。
产品特点:
1. 方便,用户只需准备模板和引物既可以进行实时定量PCR实验和HRM(High Resolution DNA Melt Curve Analysis)分析。而基于SYBR Green I和LC Green染料的qPCR mix则不能同时用于上述两种实验。
2. 使用第三代饱和型荧光染料,信号强,不会抑制PCR反应。
3.快捷,即用型的预配液使加样操作步骤大大简化,避免了交叉污染,降低实验误差。
4. 各成分的浓度和比例都经过精心优化,反应的灵敏度高,特异性强。能检测到浓度为50拷贝/mL的靶分子。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| Taq DNA聚合酶(5U/μL) | 100μl |
| 易错PCR Mix,10× | 300μl |
| 易错PCR专用dNTP,10× | 300μl |
| MnCl2,5mM | 300μl |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,保存期限为6个月。
使用方法:
1.以20μl的qPCR反应体系为例:在一干净的PCR管中,加入下列成分:
| 反应体系成分 | 20μl体系 | 终浓度 |
| qPCR MagicMix,2× | 10μl | 1× |
| 自备引物一 | xμl | 0.1-0.5μM |
| 自备引物二 | xμl | 0.1-0.5μM |
| 自备模板 | xμl | |
| 自备ROX | 2μl | (可以不加) |
| 补超纯水到 | 20μl |
放入荧光PCR仪中进行扩增,并在退火或延长步骤中记录荧光信号。
注意:
a)通常引物浓度以0.2μm可得到较好结果,可以终浓度0.1-1.0μm作为设定范围的参考;通常DNA模板的量以10-100 ng基因组DNA或1-10 ng cDNA为参照,因不同物种的模板中含有的目的基因拷贝数不同,可对模板进行梯度稀释,以确定最佳的模板使用量。
b)ROX 校正染料:如果使用ABI公司的7500,7700和7900三种型号的荧光PCR仪器,则需用自备的ROX进行Ct值校正。对ABI 7700和7900,ROX的最佳浓度为1×(即在每20μl反应体系中加2μl 10×ROX)。对ABI 7500,ROX的最佳浓度为0.05-0.1×(每20μl反应体系加0.1-0.2μl 10×ROX;也可将10×ROX稀释到1×,然后每个反应体系加入1-2μl 1×ROX)。ROX会在溶解曲线中产生噪音,因此,如果出现了杂峰,将软件中“Passive Reference Dye”中的“ROX”选项取消打勾,然后重新分析数据。
对于iCycler IQ,MJ Opticon,MJ Chromo4,MX3000,MX4000,RotorGene3000,RotorGene 6000和LightCycler 480等型号的荧光PCR仪器,ROX不是必须的,但加入的话也不会影响整个PCR分析。
2. 循环步骤:根据扩增子的性质和仪器性能,从以下三个过程中任选一个进行扩增。
两步快速循环法:适用于引物Tm值设计为60℃的反应
| 循环步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
| 酶活化 | 95℃ | 10min | 1 |
| 变性 | 95℃ | 15s | 35-40 |
| 退火&延伸 | 60℃ | 1min |
注意:本产品所采用的热启动酶须在预变性95℃、10 min条件下实现酶的活化。退火温度请以60-64℃作为设定范围的参考,发生非特异性反应时,可提高退火温度。
三步快速循环法:适用于延伸步骤温度高于退火步骤的PCR(长引物PCR)
| 循环步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
| 酶活化 | 95℃ | 10min | 1 |
| 变性 | 95℃ | 10s | 35-40 |
| 退火 | 56-64℃ | 30s | |
| 延伸 | 72℃ | 32s |
注意:
·退火温度:建议采用两步法PCR,退火温度60℃进行反应。若提高反应特异性,可提高退火温度,以60-64℃作为设定范围的参考。若因使用Tm值较低的引物等原 因,得不到良好的实验结果时,可尝试进行三步法PCR扩增,三步法的退火温度请以56℃-64℃的范围作为设定参考。
·延伸温度:延伸温度设为72℃通常可以提高扩增效率。但是,对于AT含量大于70%的扩增子来说,延伸温度设为60℃为宜。
通用循环法:这种循环方法适用于几乎所有的荧光PCR仪,也适用于用快速循环法不能扩增的模版。
| 循环步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
| 酶活化 | 96℃ | 10min | 1 |
| 变性 | 96℃ | 15s | 35-40 |
| 退火&延伸 | 60℃ | 1min |
3. 数据采集
具体操作按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在没结合DNA时,最大吸收光谱在471nm,结合DNA时的最大吸收光谱在500nm,最大发射光谱在530nm。
注意事项:
1. 如果使用iCycler,可以不加入FAM。
2. 如果使用Roche LightCycler的玻璃毛细管进行PCR,需加入终浓度为0.5mg/mL的自备BSA。
北京人基因组DNA(男性)报价关键词:BTN131031,人基因组DNA(男性),Human Genomic DNA(Male)
ARB13245 小鼠棒状杆菌酶免分析 Mouse coryne*(代"b")acterium ELISA KIT
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文献和实验供的资料,对全套工作进行报价,签订技术服务合同,商定服务 收费、任务期限等。 3、根据客户提供的已知序列设计引物,以材料的基因组DNA为模板进行PCR扩 增,以验证已知序列是否在模板中存在。 4、验证成功后,根据CDNA序列设计引物进行RACE。 5、扩增出来的片段克隆到T载体中测序,分析结果。 6、整套工作完成后,提供完整的试验报告(包括整套实验操作程序报告、测序报告)及含有目的基因的质粒和含有该质粒的菌种
基因芯片技术具有快速多样、微型化和自动化等特点在生物医学领域广泛的应用。但由于其基本原理是基于核酸杂交技术,有着内在的缺陷,实验的敏感性和重复性都存在一定问题。核酸杂交较适合于检测基因的表达,不易检测基因组DNA的基因的重排,突变和缺失。而大多数肿瘤性疾病和一些遗传变异和表型的改变与后者有关。为了解决上述问题,我们将芯片技术与荧光PCR技术相结合,设立设计一种含有大量微反应池的PCR基因芯片,以期能快速、准确的对基因的重排,突变和缺失等基因变异进行检测。常规PCR反应产物的检测是电泳后观察获得
的检测。多个分散步骤,费钱费时,易出错。 3、测序方法------费用成本组成: ♦ 基因组DNA提取费用 ♦ 引物设计及合成费用 ♦ PCR扩增费用 ♦ PCR产物纯化费用 ♦ 测序费用 基于杂交的方法 1、杂交方法----Taqman探针技术 步骤: 序列比对-- 引物和特异探针设计-- DNA 提取-- PCR -- 结果分析。 优点: 准确度高,适合样本多、位点数量少的检测。 缺点: 价格昂贵(探针合成费用高),仅检测已知
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