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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
22
- 英文名:
柱式鼠尾 DNAout
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50 次
柱式鼠尾 DNAout50 次规格详细介绍:

公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是柱式鼠尾 DNAout50 次规格的相关产品:
小鼠白介素13(IL-13)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Rat nerve growth factor (NGF) ELISA Kit 大鼠神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒
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HumanCaspase12,Casp-12ELISA试剂盒人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA试剂盒规格:96T/48T
转基因棉花MON531品系试剂盒20次
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Porcinethyroopin-releasinghormone,HELISAKIT 猪促甲状腺素释放激素(H)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforAMAELISAKit大鼠抗心肌抗体规格:48T/96T
血液还原型谷胱甘肽(GSH)浓度荧光定量检测试剂盒50次
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猪干扰素-γelisa试剂盒 猪干扰素-γ试剂盒 规格型号:96T/48T 猪干扰素-γ试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:猪干扰素-γ试剂盒、猪干扰素-γeisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。
大鼠纤溶酶原激活物抑制因子elisa试剂盒 大鼠纤溶酶原激活物抑制因子试剂盒 规格型号:96T/48T 大鼠纤溶酶原激活物抑制因子试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:大鼠纤溶酶原激
20药典增补培养基
葡萄球菌增菌肉汤 250(g) incubation media 葡萄球菌增菌肉汤 250(g)
3.5% NaC1赖氨酸脱羧酶发酵管 3.5% NaC1赖氨酸脱羧酶发酵管 20支 BR
改良马丁琼脂培养基250用于生物制品霉菌无菌检验incubationmedia改良马丁琼脂培养基250用于生物制品霉菌无菌检验
FBP溶液 1ml*5支 每支添加于100ml HB0242中
艾格琼脂/Eugonic Agar 生产过程中无菌监测 250克 国产/进口
YT肉汤/YT Broth BR 250克 国产/进口
YT琼脂/YT Agar BR 250克 国产/进口
YM肉汤/YM Broth BR 250克 国产/进口
柱式鼠尾 DNAout50 次规格铁细菌培养基250g用于铁细菌的分离培养
TAT肉汤基础 加入吐温20培养高粘性或胶质样品中的微生物 500g incubation media TAT肉汤基础 加入吐温20培养高粘性或胶质样品中的微生物 500g
侧孢短芽孢杆菌 治疗痢疾类肠道病、质粒、杀死蚊子幼虫、产溶菌酶 支/瓶
GNEnrichmentBroth
FungiAgarMedium
操作步骤:
1. 柱式鼠尾 DNAout50 次规格匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(—氯仿—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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文献和实验水分,并多喷水,保持较高的空气温度。每月施肥1次。盛夏在室外栽培时,需适当遮阴。冬季搬进室内,需阳光充足,减少浇水。鼠尾掌茎细长,呈匍匐状,多分枝,盆栽时需设立支架,或悬挂吊盆栽培。须整株修剪,保持优美株态。 病虫害: 茎部有时发生斑点病,可用65%代森锌可湿性粉剂600倍液喷洒。虫害有红蜘蛛和粉虱危害,用50%杀螟松乳油1500倍液喷杀。 应用: 鼠尾掌是仙人掌植物中最早用于观赏栽培的品种之一。长长的变态茎,酷似老鼠尾巴,十分奇特。4—5月开花,粉红色的花朵昼开夜闭,非常
小鼠尾静脉注射相比大鼠要困难的多,特别是 c57 这种小黑鼠,尾部血管不容易看清,需要多加练习,华联科动物实验平台将一些小的技巧分享给大家。(文章后附有视频教程)1、固定小鼠固定装置,可买小鼠专用固定器,也可以自己 DIY, 小编自己 D 了一个蛮好用哈,方便实惠。见图:方法:用 50 ml 离心管二端,中间要开洞,用钻头或是刀片都可以,底部用 10 ml 注射器内芯固定好,这样小鼠怎么动都不会晃动,如果 20 g 以下小鼠可以在里面加一小端泡沫。2、尾静脉的准备与选择c57 小鼠尾巴黑色
大鼠尾加压素II(Urotensin II)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠尾加压素 II(Urotensin II)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 Urotensin II 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Urotensin II 与单抗结合,加入生物
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