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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
31
- 英文名:
咪唑
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
25g
以下是咪唑25g品牌的详细介绍点击了解更多蛋白质研究产品:

服务流程:
1)咪唑25g品牌客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作日
储存事项:
A. 咪唑25g品牌在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打,颠倒混匀,充分溶解RNase A和DNase I后,按照每次使用量分装-20℃冻存,有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀,可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项:
1. 咪唑25g品牌组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取:样本从-20℃或-80℃冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
小鼠细胞外信号调节激酶2(ERK2)ELISA试剂盒 ,英文名: ERK2 ELISA Kit
兔血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA检测试剂盒RabbitVascularEndothelialcellGrowthFactor,VEGFELISAKit 96T/48T
盐氧化酶(sulfite oxidase,SO)免疫试剂盒 Bovine Sulfite Oxidase(sulfite oxidase,SO)ELISA Kit
英文名称HumansVCAM-1ELISAKit人可溶性血管细胞粘附分子(sVCAM-1)规格:96T/48T
稻麦类食物DNA分离试剂盒10次
ratNoradrenaline,NAELISA试剂盒大鼠去甲(NA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠B-淋巴细胞趋化因子1(BLC1)ELISA试剂盒 ,英文名: BLC1 ELISA Kit
人Ⅰ型胶原N末端肽(X)ELISA检测试剂盒HumancrosslinkedN-telopeptideoftypeⅠcollagen,XELISAKit 96T/48T
大鼠钙网蛋白(C)免疫试剂盒 Rat Calreticulin,C ELISA Kit
CLIAKitforVB6ELISAKit大鼠维生素B6规格:48T/96T
明胶法小鼠胚胎干细胞繁殖试剂盒10次
人痢疾内阿米巴抗原ELISAKit人痢疾内阿米巴抗原ELISAKit,48T/96T人痢疾内阿米巴抗原ELISAKit,48T/96T规格:48T/96T
小鼠生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human immunoglobulin E (IgE) ELISA Kit 人免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒
HumanAquaporin3,AQP-3ELISAKit 人水通道蛋白3(AQP-3)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Equineamyloidbetapeptide1-40,Aβ1-40ELISA试剂盒马β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒规格:96T/48T
真菌/酵母NAD依赖性甘油-3-磷酸脱氢酶(NAD-Glyceraldehyde-3-PhosphateDehydrogenase;NAD-GAPDH)活性光谱法定量检测试剂盒20次
MouseCrosslaps,CrELISAKit小鼠骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒规格:96T/48T
培养基P250g用于梭菌的增菌培养和计数。
BAT Agar BAT琼脂(脂环芽孢杆菌培养基) 1.07994.0500 MERCK默克 incubation media BAT Agar BAT琼脂(脂环芽孢杆菌培养基) 1.07994.0500 MERCK默克
十六烷基溴化铵培养基 100g 用于绿脓杆菌及其它革兰氏阴性非发酵菌的选择性分离培养(GB15979-2002,化妆品卫生规范微生物检验...
气单胞菌鉴别琼脂AeromonasDifferentialAgar用于分离培养和鉴别气单胞菌
BifidobacteriumBSMedium
皮肤癣菌鉴别琼脂(DTM)250g用于皮肤癣菌鉴别培养
Honda氏产毒肉汤基础 250(g) incubation media Honda氏产毒肉汤基础 250(g)
化高铁血红蛋白参比液(4种×2套) Cyanomethemoglobin reference solution 10毫升×8支
沙氏琼脂培养基250用于卫生用品的真菌检测incubationmedia沙氏琼脂培养基250用于卫生用品的真菌检测
革兰氏染色液 5ml*8 用于细菌的革兰氏染色试验
咪唑25g品牌Directselectivemedium-based
DCA agar acc.to Weenk et al 梭状芽孢杆菌鉴别琼脂 1.10259.0500 MERCK默克 incubation media DCA agar acc.to Weenk et al 梭状芽孢杆菌鉴别琼脂 1.10259.0500 MERCK默克
AHM鉴别培养基 250g 用于致病性嗜水气单胞菌鉴别(GB/T 18652-2002、SN/T 0751-2010)
C57BL/6小鼠骨髓间质干细胞成软骨诱导分化完全培养基C5
实验步骤:
(1) 咪唑25g品牌实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)

服务流程:
1)咪唑25g品牌客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作日
储存事项:
A. 咪唑25g品牌在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打,颠倒混匀,充分溶解RNase A和DNase I后,按照每次使用量分装-20℃冻存,有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀,可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项:
1. 咪唑25g品牌组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取:样本从-20℃或-80℃冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
小鼠细胞外信号调节激酶2(ERK2)ELISA试剂盒 ,英文名: ERK2 ELISA Kit
兔血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA检测试剂盒RabbitVascularEndothelialcellGrowthFactor,VEGFELISAKit 96T/48T
盐氧化酶(sulfite oxidase,SO)免疫试剂盒 Bovine Sulfite Oxidase(sulfite oxidase,SO)ELISA Kit
英文名称HumansVCAM-1ELISAKit人可溶性血管细胞粘附分子(sVCAM-1)规格:96T/48T
稻麦类食物DNA分离试剂盒10次
ratNoradrenaline,NAELISA试剂盒大鼠去甲(NA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠B-淋巴细胞趋化因子1(BLC1)ELISA试剂盒 ,英文名: BLC1 ELISA Kit
人Ⅰ型胶原N末端肽(X)ELISA检测试剂盒HumancrosslinkedN-telopeptideoftypeⅠcollagen,XELISAKit 96T/48T
大鼠钙网蛋白(C)免疫试剂盒 Rat Calreticulin,C ELISA Kit
CLIAKitforVB6ELISAKit大鼠维生素B6规格:48T/96T
明胶法小鼠胚胎干细胞繁殖试剂盒10次
人痢疾内阿米巴抗原ELISAKit人痢疾内阿米巴抗原ELISAKit,48T/96T人痢疾内阿米巴抗原ELISAKit,48T/96T规格:48T/96T
小鼠生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human immunoglobulin E (IgE) ELISA Kit 人免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒
HumanAquaporin3,AQP-3ELISAKit 人水通道蛋白3(AQP-3)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Equineamyloidbetapeptide1-40,Aβ1-40ELISA试剂盒马β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒规格:96T/48T
真菌/酵母NAD依赖性甘油-3-磷酸脱氢酶(NAD-Glyceraldehyde-3-PhosphateDehydrogenase;NAD-GAPDH)活性光谱法定量检测试剂盒20次
MouseCrosslaps,CrELISAKit小鼠骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒规格:96T/48T
培养基P250g用于梭菌的增菌培养和计数。
BAT Agar BAT琼脂(脂环芽孢杆菌培养基) 1.07994.0500 MERCK默克 incubation media BAT Agar BAT琼脂(脂环芽孢杆菌培养基) 1.07994.0500 MERCK默克
十六烷基溴化铵培养基 100g 用于绿脓杆菌及其它革兰氏阴性非发酵菌的选择性分离培养(GB15979-2002,化妆品卫生规范微生物检验...
气单胞菌鉴别琼脂AeromonasDifferentialAgar用于分离培养和鉴别气单胞菌
BifidobacteriumBSMedium
皮肤癣菌鉴别琼脂(DTM)250g用于皮肤癣菌鉴别培养
Honda氏产毒肉汤基础 250(g) incubation media Honda氏产毒肉汤基础 250(g)
化高铁血红蛋白参比液(4种×2套) Cyanomethemoglobin reference solution 10毫升×8支
沙氏琼脂培养基250用于卫生用品的真菌检测incubationmedia沙氏琼脂培养基250用于卫生用品的真菌检测
革兰氏染色液 5ml*8 用于细菌的革兰氏染色试验
咪唑25g品牌Directselectivemedium-based
DCA agar acc.to Weenk et al 梭状芽孢杆菌鉴别琼脂 1.10259.0500 MERCK默克 incubation media DCA agar acc.to Weenk et al 梭状芽孢杆菌鉴别琼脂 1.10259.0500 MERCK默克
AHM鉴别培养基 250g 用于致病性嗜水气单胞菌鉴别(GB/T 18652-2002、SN/T 0751-2010)
C57BL/6小鼠骨髓间质干细胞成软骨诱导分化完全培养基C5
实验步骤:
(1) 咪唑25g品牌实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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