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- 2025年07月11日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 库存：
32
- 英文名：
柱式血清血浆 DNAout
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50 次
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
点击了解更多RNA纯化产品：
柱式血清血浆 DNAout50 次费用详细介绍：
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是柱式血清血浆 DNAout50 次费用的相关产品：
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大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA检测试剂盒RatTumornecrosisfactorsolublereceptorⅠ,TNFsR-ⅠELISAKIT 96T/48T
人Rho GDP解离抑制因子1(ARHGDIA/GDIA1)免疫试剂盒 Human ARHGDIA/GDIA1 ELISA kit
英文名称MouseEndothelialniicoxidesyhaseELISAKit小鼠内皮型合成酶(eNOS)规格：96T/48T
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Rabbietinolbindingprotein4,RBP-4ELISA试剂盒兔子视黄醇结合蛋白4(RBP-4)ELISA试剂盒规格：96T/48T
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Human macrophage inflammatory protein 1 alpha (MIP-1 alpha /CCL3) ELISA Kit 人巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA试剂盒
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CLIAKitforAlpha1Beta-GP(HumanAlpha1Betaglycoprotein)ELISAKit人α1β糖蛋白规格：48T/96T
血液磷酸二酯酶3(PDE3)活性荧光定量检测试剂盒10次
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猪Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
植物玉米素核苷(ZR)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
植物玉米素(Z)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
E.ColiBroth
强化梭菌琼脂 Reinforced Clostridium Agar 用于梭菌的分离培养
胰胨大豆琼脂斜面 Tryptic Soy Agar 250克 培养副溶血性弧菌，做细胞色素氧化酶实验
Cary-Blair氏运送培养基250用于运送肠道致病菌标本incubationmediaCary-Blair氏运送培养基250用于运送肠道致病菌标本
TMPAgar
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抗生素Ⅲ号培养基/抗生素3号培养基/Antibiotic Agar NO.3 藤黄八叠球菌悬液的制备 250克 国产/进口
抗生素Ⅱ号培养基(PH7.8-8.0)/抗生素2号培养基(PH7.8-8.0)/Antibiotic Agar NO.2 克林霉素、林可霉素等药品的效价测定 250克 国产/进口
抗生素Ⅱ号培养基(PH6.5-6.6)/抗生素2号培养基(PH6.5-6.6)/Antibiotic Agar NO.2 四环素、土霉素等的效价测定 250克 国产/进口
柱式血清血浆 DNAout50 次费用BrucellaAgar
Tryptic Soy Broth incubation media Tryptic Soy Broth
地霉属 维生素B12(钴胺素)检测 支/瓶
Eosin-MethyleneBlueAgar
YeastExtractDextroseChloramphenicolAgar
操作步骤:
1. 柱式血清血浆 DNAout50 次费用匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
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文献和实验微量样品基因组 DNA 提取试剂盒操作指南（DP316） ——血清血浆
。Carrier RNA储存液的配制第一次使用Carrier RNA时，请将Carrier RNA（310 µg）溶解在310 µl RNase-Free ddH2O中，将溶液分装储存于-20℃，此时该溶液的浓度为1 µg/ μl；该储存液应避免反复冻融，冻融次数不能超过3次本文版权归天根生化科技（北京）有限公司所有,仅供个人学习使用,请勿转载
前一阵子一直在做双酶切质粒重组，失败了很多次，不过很快改善了实验方法，用2周重组了14个质粒。现就自己的体会，谈一下质粒重组的一些个人经验。 1. 回收PCR产物： 在进行PCR扩增时候，给引物两端设计好酶切位点，一般说来，限制酶的选择非常重要，尽量选择粘端酶切和那些酶切效率高的限制酶。选好酶切位点后，在各个酶的两边加上保护碱基。 双酶切时间及其体系：需要强调的是很多人建议酶切过夜，其实完全没有必要，我一般酶切3个小时，其实1个小时已经足够。应用大体系，如100
前一阵子一直在做双酶切质粒重组，失败了很多次，不过很快改善了 实验方法，用2周重组了14个质粒。现就自己的体会，结合丁香园战友的宝贵经验，谈一下质粒重组的一些个人经验。1、回收PCR产物： 在进行PCR扩增时候，给引物两端设计好酶切位点，一般说来，限制酶的选择非常重要，尽量选择粘端酶切和那些酶切效率高的限制酶，如BamHI，HindIII，提前看好各公司的双切酶所用公用的BUFFER，以及各酶在公用BUFFER里的效率。选好酶切位点后，在各个酶的两边加上保护碱基。双酶切时间及其体系： 需要
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