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- 百奥莱博
- M01558-PQA
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
133
- 英文名：
Mirin
- CAS号：
1198097-97-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
特别提示：包括小分子MRN（Mre11/Rad50和Nbs1）复合物抑制剂(Mirin)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：小分子MRN（Mre11/Rad50和Nbs1）复合物抑制剂(Mirin)
英文名称：Mirin
ＣＡＳ＃：1198097-97-0
产品货号：小分子MRN（Mre11/Rad50和Nbs1）复合物抑制剂(Mirin)
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Mirin是小分子MRN（Mre11，Rad50，和Nbs1）复合物的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1198097-97-0
纯度：99.72%
分子式：C₁₀H₈N₂O₂S
分子量：220.25
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了小分子MRN（Mre11/Rad50和Nbs1）复合物抑制剂(Mirin),，我公司还供应以下相关产品：
名称：DNA甲基化抑制剂
货号：M00061
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
5-Azacytidine是一种胞苷类似物，通过限制DNA甲基转移酶来抑制DNA甲基化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：320-67-2
别名：Ladakamycin;5-AzaC;Azacitidine
纯度：98.24%
分子式：C₈H₁₂N₄O₅
分子量：244.2
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：VEGFR抑制剂(KRN-633)
货号：M01615
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
KRN-633是VEGFR的有效抑制剂，对VEGFR1，VEGFR2和VEGFR3的IC50值分别为170，160和125nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：286370-15-8
纯度：99.06%
分子式：C₂₀H₂₁ClN₄O₄
分子量：416.86
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MAO-A和MAO-B抑制剂（Tedizolid phosphate）
货号：M03648
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Torezolid磷酸盐是MAO-A和MAO-B抑制剂，具有抗革兰氏阳性菌的活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：856867-55-5
别名：TR-701FA
纯度：99.56%
分子式：C₁₇H₁₆FN₆O₆P
分子量：450.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：胆碱酯酶抑制剂（Pyridostigmine bromide）
货号：M06271
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Pyridostigmine是可逆的胆碱酯酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：101-26-8
纯度：98.0%
分子式：C₉H₁₃BrN₂O₂
分子量：261.12
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PTK抑制剂(ST271)
货号：M08045
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
ST271是一种蛋白质酪氨酸激酶(PTK)抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：106392-48-7
纯度：98.23%
分子式：C₁₆H₂₀N₂O₂
分子量：272.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
上广泛应用，有数家医药公司曾以ras为药靶生产癌细胞抑制剂，可惜临床试验的结果总是不理想。然而最早克隆出ras的西班牙肿瘤专家巴巴希德却没有放弃，迄今他所建立的肿瘤标本库已收集了2000份标本，另外还筹办了拥有10万只小鼠的标准动物房。不少科学家往往只对识别基因感兴趣，但是巴巴希德却主张“将我们获得的知识服务于患者”。巴巴希德对编码酪氨酸的癌基因最感兴趣，他认识到小分子物质可以阻断特异性的酶靶，并研究制备出十几个酪氨酸激酶抑制剂用于临床试验。 2．发现p53抑制肿瘤的新途径 发表在2004
就会降解一半，必须在每一分离和纯化步骤中加入新鲜的PMSF，样品处理超过1 h，补加一次。 苯甲基磺酰氟[（PMSF），C7H7FO2S或C6H5CH2SO2F] 是一种高强度毒性的胆碱酯酶抑制剂。它对呼吸道黏膜、眼睛和皮肤有非常大的破坏性。可因吸入、咽下或皮肤吸收而致命。戴合适的手套和安全眼镜，始终在化学通风橱里使用。在接触到的情况下，要立即用大量的水冲洗眼睛或皮肤，已污染的工作服丢弃掉。 9. 氯仿（CHCl3） 麻醉剂；脂肪、橡胶、树脂、油类、蜡、磷、碘和粘合压克力的溶剂
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