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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
31
- 英文名：
1μL 超微量分光光度计
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1个
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是1μL 超微量分光光度计1个品牌的相关产品：
非酶多糖清除剂 (RNA 专用 )10mL 重组蛋白 A1mg
TRIzol 伴侣50 次 重组蛋白 A/G1mg
重蒸酚100mL 重蒸酚100mL
水饱和酚100mL 终点显色法内毒素定量试剂盒32 次
Tris 饱和酚100mL 中提柱式 BAC DNAout5次
鱼类种属鉴定 PCR Mix100 次 单孢子全基因组扩增试剂盒30 次
鸟类种属鉴定 PCR Mix100 次 带柄尼龙筛1个
哺乳动物种属鉴定 PCR Mix100 次 大提柱式质粒 DNAout 5次
植物种属鉴定 PCR Mix 1100 次 大提柱式质粒 DNAout 10 次
植物种属鉴定 PCR Mix 2100 次 大提柱式植物 RNAout5次
大提柱式细菌 RNAout5次 柱式内毒素清除剂1.5mL
一管式病毒 RNAout50 次 柱式毛发 DNAout50 次
一管式病毒 RNAout200 次 柱式昆虫 RNAout50 次
柱式病毒 RNAout50 次 柱式昆虫 mtDNAout，测序级10 次
柱式病毒 RNA-DNA 双提试剂盒50 次 柱式昆虫 DNAout50 次
细菌蛋白胨 英文名称； Peptone Bacteriological 规格； 250g
Preston肉汤基础 英文名称； Preston Broth Base 规格； 250g
布氏肉汤添加剂 英文名称； Brucella Broth Additive 规格； 2ml*5
波尔顿选择性肉汤 英文名称； Bolton Broth 规格； 250g
蜡样芽孢杆菌检验培养基 英文名称； 规格；
检定培养基 Test Medium 250g
菌种芽孢培养基 Bacillus Bacteria Medium 250g
细菌保存培养基 Bacterial Storage Medium 250g
BAT培养基 BAT Medium 250g
肝肉琼脂培养基 250g
1μL 超微量分光光度计1个品牌SB培养基 用于基因工程菌大肠杆菌培养，营养非常丰富用途:用于基因工程菌大肠杆菌培养,营养非常丰富。用法称取本品 57.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
TB培养基 用于基因工程菌大肠杆菌培养，营养丰富用途:用于基因工程菌大肠杆菌培养,营养丰富。用法称取本品 47.6g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
LB琼脂（lennox） 用于分子生物学中大肠杆菌的培养用途：用于发酵工程、基因工程和分子生物学中大肠杆菌的培养。成分(g/L)：胰蛋白胨 10.0酵母浸粉 5.0氯化钠 5.0琼脂 15.0ph7.2±0.2 25℃用法：称取本品35.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15min，备用。
LB肉汤（Lennox） 用于分子生物学中大肠杆菌培养用途:用于分子生物学中大肠杆菌培养。成分(g/L)胰蛋白胨 10.0酵母浸粉 5.0氯化钠 5.0pH值7.3 ± 0.2 25℃用法称取本品20.0g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。
操作步骤:
1. 1μL 超微量分光光度计1个品牌匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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文献和实验S.A.Arrhenius （ 1889 ）提出的，即反应速与温度关系的法则。假设在绝对温度 T 的条件下，反应速度为 v ，则 v=Ae -μ /RT。式中 A 为频度因子， R 为气体常数，μ为活化能，亦称为温度特性或热增量（ thermal increment ）。若μ为一定，那么 log v 对 1/T 则表现为直线。在温度 T 1、 T 2时的反应速度分别为 v 1 、 v 2 ，则：μ =4.574 （ logv 2-log v 1） / （ 1/T 1 -1/T
附表1：转换因子Z(μl/mg)数值表（无菌水） 温度 气压（KPa） 1KPa=10hPa （℃） 80 85 90 95 100 101.3 105 15.00 1.0017
超微量外泌体蛋白质组突破用量极限和检测上限-低至200μL血浆！高达4000+ EV蛋白！
Online. 2020 Jun 23;22:12. SEC+UC有效提升血浆外泌体分离纯度及质谱检出数目 2）恩泽康泰适配于下游蛋白质谱，引入磁珠法外泌体分离方案：利用功能性修饰的磁珠特性以捕获总外泌体；针对复杂的血浆样本，在磁珠捕获法的基础上进行改良优化，添加抗体特异性捕获EVs表面标志性蛋白阳性的囊泡；磁珠法分离外泌体适合超微量样本direct-DIA蛋白质谱。 磁珠法分离外泌体原理 磁珠法分离外泌体+direct-DIA蛋白质组检出3000+血浆外泌
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