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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
36
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
1. MC培养基(不含琼脂)费用配料:在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。
5.分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
产品名称:MC培养基(不含琼脂)费用
英文名称:
产品规格:250g
产品用途: 用于嗜热链球菌增菌培养称取本品61.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15min,备用
| 产品名称 | MC培养基(不含琼脂)费用 |
| 英文名称 | |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
1. MC培养基(不含琼脂)费用 取瓶内干粉39.6克,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min;冷却至50℃,摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光,4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中,在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水,摇匀,在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中,在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
按培养基组成物质的化学成分区分
MC培养基(不含琼脂)费用根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分,可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
(1)天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料,其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基:牛肉膏3g,蛋白胨5g,水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有:牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分,但一般来讲,营养是比较丰富的,微生物生长旺盛,而且来源广泛,配制方便,所以较为常用,尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响,另外自养微生物一般不能在其上面生长。
(2)合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基,它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基:C6H12O60.2%,K2HPO40.7%,KH2PO4 0.3%,Na3C6H5O70.05%,MgSO4·7H2O0.01%,(NH4)2SO40.1%,H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强,但价格昂贵,而微生物又生长缓慢,所以它只适用于做一些科学研究,例如营养、代谢的研究。
(3)半合成培养基。在合成培养基中,加入某种或几种天然成分;或者在天然培养基中,加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂,由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质,故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
卵黄高盐琼脂基础250g用于药品,生物制品金黄色葡萄球菌选择性分离
双歧杆菌生化用基础培养基 250(g) incubation media 双歧杆菌生化用基础培养基 250(g)
改良V-P培养基 V-P Medium Modified 250克 蜡样芽孢杆菌的溶血试验
快速试验琼脂250用于弯曲杆菌的试验(GB标准)incubationmedia快速试验琼脂250用于弯曲杆菌的试验(GB标准)
O/F培养基(HLGB) 250g 用于鉴别弧菌葡萄糖代谢类型(发酵型或氧化型)(SN标准)
25g 培养基原材料
明胶蛋白胨 250g 培养基原材料,提供丰富的营养成分
玉米浸粉 250g 培养基原材料,提供丰富的营养成分
马铃薯浸出粉 250g 提供细菌生长所需的生长因子
PrestonBrothBase
沙门氏菌显色培养基 Salmonella Chromogenic Medium 用于沙门氏菌的显色培养,沙门氏菌显紫色
PALCAM添加剂 PALCAM Supplement 1mg/支*10 添加到HB4188中,用于李氏菌的选择性分离培养
ChapmanStone琼脂培养基250g/瓶用于金黄色葡萄球菌的分离培养incubationmediaChapmanStone琼脂培养基250g/瓶用于金黄色葡萄球菌的分离培养
双料乳糖胆盐发酵培养基管(含小倒管) 10ml*20
大豆苷 Daidzin 552-66-9 库存 45
大豆苷元 Daidzein 486-66-8 库存 46
大黄酚 Chrysophanol 481-74-3 库存 47
大黄素 Emodin 518-82-1 库存 48
大黄酸 Rhein 478-43-3 库存 49
82854-37-3松果菊苷 库存 35
125-46-2松萝酸说明书 库存 36
63902-38-5松酯醇二葡萄糖苷品牌 库存 37
113146-74-0酸浆苦味素L规格 库存 38
5
MC培养基(不含琼脂)费用阿糖胞苷(标准品)147-94-4质量规格:HPLC>99%,标准品
达卡巴嗪891986质量规格:>98.5%,USP31,BR,可用于细胞培养
达卡巴嗪(标准品)891986质量规格:>98%,标准品
达沙替尼(无水)302962-49-8质量规格:含量>99.0%,无水
达沙替尼(无水)(标准品)302962-49-8质量规格:HPLC>99%,标准品
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文献和实验作用,不含这种质粒的细菌则不能在含抗生素的培养基上存活。 三.实验材料 : E.coli InvaF ' E.coli InvaF ' (pUC19) 四.实验 仪器 、器皿及试剂: 仪器 : 超净工作台 恒温培养箱 高压灭菌锅 恒温水浴锅 微波
。 你是怎么检测阳性克隆的呢?如果是菌落PCR的话,假阳性的几率还蛮高的。 另外,需要检测一下抗生素是否失效。 zhujoker 注意摇菌时要给细菌一些新鲜的空气,因为生长时耗氧的。有的质粒提取确实会出现你这种情况! kwj860213 一个是看看抗生素是否过期,重新制作培养基,另外琼脂糖凝胶里是否加了EB brucewu1986 还没谢谢各位呢 这里补上
态细胞的制备方法和转化实验的基本操作。【实验原理】将重组质粒转入大肠杆菌的过程称为转化。转化所用的大肠杆菌需要用物理或化学方法特殊处理,使重组 DNA 分子容易进入细胞内,被处理后易于接纳 DNA 分子的细胞称作感受态细胞。下面介绍感受态细胞的制备。【实验试剂与器材】大肠杆菌菌株,LB 培养基,100 mM CaCl2 ,DMSO 或 2-巯基乙醇,离心机,振荡器,冰浴【实验方法与步骤】(一)感受态细胞的制备1. 将大肠杆菌菌株在 LB 琼脂培养基上画线,37 ℃ 培养 12~16 h;2. 次日从琼脂平板上取
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