- 询价
- 上海博湖
- BH-P1323
- 进口、国产
- 2025年07月16日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
48
- 英文名：
1/2 MS Medium(without agar or sucrose)
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1/2MS培养基（不含琼脂和蔗糖）费用1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
订购信息：
产品名称：1/2MS培养基（不含琼脂和蔗糖）费用
英文名称：1/2 MS Medium(without agar or sucrose)
产品规格：250g
产品用途：用于植物组织培养（不含琼脂和蔗糖）用途:用于植物的组织培养。用法称取本品 2.47g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,116℃高压灭菌 30 分钟,备用。注：用稀碱溶液活稀酸溶液调整到需要的PH值。
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| 1/2MS培养基（不含琼脂和蔗糖）费用 | 1/2 MS Medium(without agar or sucrose) | 来电可享受优惠 |
1/2MS培养基（不含琼脂和蔗糖）费用（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
注意事项：
◆1/2MS培养基（不含琼脂和蔗糖）费用标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
以下是1/2MS培养基（不含琼脂和蔗糖）费用的相关产品，点击了解更多培养基产品。
人小脑颗粒细胞cDNAHCGC cDNA
CDH1 Others Mouse 小鼠 CDH1 / E-cad / CD324 人细胞裂解液 (阳性对照)
Ana-1 小鼠巨噬细胞
CL-0198RM-1(小鼠前列腺癌细胞)5×106cells/瓶×2
mRTEC, 小鼠肾小管上皮细胞
人晶体上皮细胞永生系;SRA01/04(HLE) 人膀胱平滑肌细胞完全培养基 100mL
SIGLEC5 Others Human 人 SIGLEC5 人细胞裂解液 (阳性对照)
食管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
大鼠肾小管上皮细胞完全培养基 100mL
RH-35大鼠肝癌细胞 RH-35 rat hepatoma cells DMEM培养基+10%FBS
IGFBP7 Protein Human 重组人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白 (His 标签)
HA(人羊膜细胞) 5×106cells/瓶×2 内皮细胞培养基ECM
冠状动脉平滑肌细胞 1×106 5×106
淋巴管内皮细胞 1×106 5×106
淋巴管成纤维细胞 1×106 5×106
外周血白细胞 1×106 5×106
马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)250g用于霉菌，酵母菌计数(GB/SN标准)
尿素琼脂基础 250(g) incubation media 尿素琼脂基础 250(g)
V-P半固体琼脂发酵管 V-P半固体琼脂发酵管 20支 BR
Half–Fraser培养基250用于李氏菌的增菌培养(MERCK标准)incubationmediaHalf–Fraser培养基250用于李氏菌的增菌培养(MERCK标准)
甘氨酸培养基 250g 用于弯曲杆菌甘氨酸耐受性试验(GB标准)
水杨素分装，与HB使用
FRASER Listeria Selective Supplement 弗雷泽李斯特菌选择添加剂 1.10399.0001 MERCK默克 incubation media FRASER Listeria Selective Supplement 弗雷泽李斯特菌选择添加剂 1.10399.0001 MERCK默克
改良山梨醇麦康凯琼脂基础(CT-SMAC) 250g 用于大肠埃希氏菌0157:H7/NM的选择性分离培养(GB/T4789.36-2008)。
C57BL/6小鼠骨髓
1/2MS培养基（不含琼脂和蔗糖）费用xtroseBrothMedium
李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础 Listeria Enrichment Broth Base 添加奈啶酮酸，黄素，即为LB1，LB2，用于李氏菌二步增菌(GB标准)
WILKINS-CHALGREN厌氧菌琼脂 WILKINS-CHALGREN Agar 250克 厌氧菌的分离培养
吡哆醇Y培养基瓶用于吡哆醇测定incubationmedia吡哆醇Y培养基瓶用于吡哆醇测定
脑心浸萃液肉汤 250g 用于营养苛求细菌的增菌培养
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验凝胶电泳是许多分子生物学实验的重要部分。建立核酸电泳需采取一系列步骤来实现核酸样品的最佳分离和分析。 核酸凝胶电泳工作流程 1、选择和制备凝胶 琼脂糖和聚丙烯酰胺是核酸分离中最常用的两种凝胶基质。两种材料都是三维基质，孔径大小适合核酸分离，且与样品间无反应。可通过改变基质的百分比来调整孔径大小，从而有效分离不同大小的核酸。 有关琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺之间的选择，主要取决于核酸样品的大小和所希望达到的分辨率，虽然凝胶灌制和样品回收的方法也可考虑（表 1）。琼脂糖凝胶的孔径大小非常理想，可分
平板状，电泳缓冲液覆盖在平板表面，加样后，通电进行电泳，故称为潜水式电泳。【实验试剂与器材】1. ５×TBE: 54 g Tris 碱，27.5 g 硼酸，20 mL 0.5mol/L EDTA(pH 8.0)，配 1 升。2. 0.5xTBE: 取 5×TBE 作 10 倍稀释3. 溴化乙啶液： 10 mg/mL 水4. ６×载样缓冲液： 0.25% 溴酚蓝，40%(W/V) 蔗糖水溶液【实验方法与步骤】1. 铸胶 1 g 琼脂糖加 0.5xTBE 缓冲液 100 mL，在微波炉上加热融化，冷却至放在
1. 实验材料胡萝卜种子。 2. 培养基 2.1 胚性愈伤组织诱导培养基 MS无机盐附加：烟酸0.05mgL-1、VB6和VB1各0.01mgL-1、甘氨酸3mgL-1、肌醇100mgL-1、激动素0.2mgL-1、2,4—D 0.1mgL-1、蔗糖20gL-1、琼脂2－5gL-1，pH5.8。2.2 体细胞胚形成培养基 MS无机盐附加：烟酸0.05mgL-1、VB6和VB1各0.01mgL-1、甘氨酸3mgL-1、肌醇100
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
