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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
474
- 英文名:
DNA Marker(100bp~2kb)
- 保质期:
三个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃可保存一年以上,4℃
- 规格:
50次(300μ)|200次(4×300μl)
特别提示:包括DNA Ladder(100~2000bp)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:DNA Ladder(100~2000bp)
英文名称:DNA Marker(100bp~2kb)
产品货号:WH0138
产品规格:50次(300μ)|200次(4×300μl)
本制品是由单独制备的PCR产物混合而成,共有6条DNA片段,已加入上样缓冲液,可直接电泳,每次上样6μl,为便于电泳后观察,750bp条带zuì亮,每次用量约为100ng,其它条带的DNA每次用量约为50ng。本制品浓度约为50μgDNA/ml。
参照物片段(bp):100,250,500,750,1000,2000。
条带图:6μl加样,凝胶长度10cm,电压6V/cm,0.5×TBE Buffer
贮存液组成:10mM Tris-HCl(pH8.4),10mM EDTA,0.02%溴酚兰,5%甘油
储存条件:-20℃可保存一年以上,4℃保存三个月。
使用方法:
1.取3-6μl本产品加入琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm点样孔宽度加1μl,如果加样孔较宽,可适当增加上样量),进行电泳。
2.建议电泳条件为1.0-2.5%琼脂糖凝胶,正负极之间电压4-10V/cm。
3.通过EB染色,在紫外灯下观察电泳条带。
注意事项:
1.本产品可直接使用,不要加热。
2.及时更换电泳缓冲液并使用新制的凝胶,以免影响电泳结果。
除了DNA Ladder(100~2000bp),,我公司还供应以下相关产品:
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GL1178 DNA尿素加样缓冲液(2×) 5ml
QN2112 核酸变性预制胶(10%,10wells) 10块
QN2114 核酸变性预制胶(10%,15wells) 10块
QN2118 核酸变性预制胶(15%,15wells) 10块
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QN2133 DNA Ladder(50~500bp) 50T|100T
WH0138 DNA Ladder(100~2000bp) 50次(300μ)|200次(4×300μl)
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文献和实验;还有一个原因是你设置的电压太高,最好是2~4v/cm,跑4~6小时比较合适(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”:凝胶浓度太低了,把凝胶浓度加大到2%,放心做,没问题的(3)“说明书上说混合温和”:那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊,注意很轻轻的混匀(4)“收集凋亡细胞时离心时转速”:我在实验室中是5000rpm,离心5min,我觉得足已mmyycc :我的ladder总是只有一条带,与对照组差别不大,用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适
绝版分子生物学实用技术分享: I: 20 种用于各种DNA marker 制备的PLASMID: P1: 2k+1.5k+1k+800+700+600+500+400+300+200X2+100X4 (100BP ladder) P2: 3k+1.5k+1k+900+700+500+300X2 (200BP ladder 奇数) P3: 3k+2k+1.4k+1k+800+600+4X2 (200BP ladder 偶数) (P3\P4\P5 组合, 可拓展为1KB ladder
concentration) 6. resuspend DNA in 20 ul TE 7. treat with 40 ug/ml RNAse for 1hr at 37 degrees C 8. run half of each sample on a 1.5% agarose gel with EtBr with an appropriate DNA sizing ladder (sheared DNA should run between 100 bp and 1000 bp)
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