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DNA Ladder(100~2000bp)

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      DNA Marker(100bp~2kb)

    • 保质期

      三个月

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃可保存一年以上,4℃

    • 规格

      50次(300μ)|200次(4×300μl)

    特别提示:包括DNA Ladder(100~2000bp)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:DNA Ladder(100~2000bp)
    英文名称:DNA Marker(100bp~2kb)
    产品货号:WH0138
    产品规格:50次(300μ)|200次(4×300μl)

    本制品是由单独制备的PCR产物混合而成,共有6条DNA片段,已加入上样缓冲液,可直接电泳,每次上样6μl,为便于电泳后观察,750bp条带zuì亮,每次用量约为100ng,其它条带的DNA每次用量约为50ng。本制品浓度约为50μgDNA/ml。

    参照物片段(bp):100,250,500,750,1000,2000。

    DNA Ladder(100~2000bp)条带图
    条带图:6μl加样,凝胶长度10cm,电压6V/cm,0.5×TBE Buffer

    贮存液组成:10mM Tris-HCl(pH8.4),10mM EDTA,0.02%溴酚兰,5%甘油

    储存条件:-20℃可保存一年以上,4℃保存三个月。

    使用方法:
    1.取3-6μl本产品加入琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm点样孔宽度加1μl,如果加样孔较宽,可适当增加上样量),进行电泳。
    2.建议电泳条件为1.0-2.5%琼脂糖凝胶,正负极之间电压4-10V/cm。
    3.通过EB染色,在紫外灯下观察电泳条带。

    注意事项:
    1.本产品可直接使用,不要加热。
    2.及时更换电泳缓冲液并使用新制的凝胶,以免影响电泳结果。

    除了DNA Ladder(100~2000bp),,我公司还供应以下相关产品:


    BTN3690A 红色DNA上样液,6× 10mL
    BTN3280 电泳级SYBR Green I 50μL
    BTN70503C DNA marker(200-1500bp) 50次
    BTN120654F Southern DNA Marker Oligo(DIG标记) 20次
    YT417 3M醋酸钠溶液(pH5.2) 100ml
    WE0244 100bp DNA Ladder 100次(500μl)|500次(5×500μl)
    RFT007 300bp DNA ladder(300~5000bp) 100T(2×250μl)
    SY0246 荧光定量PCR核酸染料(20×) 500ul
    SY0248 强力溴化乙锭去除剂 50T
    SY0254 2×RNA上样缓冲液(不含溴化乙锭) 5×1ml
    JN0094 100bp DNA Ladder ODD Plus 500μl(100次)
    GL1171 电泳级橙黄G溶液(1%) 50ml
    GL1178 DNA尿素加样缓冲液(2×) 5ml
    QN2112 核酸变性预制胶(10%,10wells) 10块
    QN2114 核酸变性预制胶(10%,15wells) 10块
    QN2118 核酸变性预制胶(15%,15wells) 10块
    QN2124 DNA Ladder(100~600bp) 50T|100T
    QN2133 DNA Ladder(50~500bp) 50T|100T
    WH0138 DNA Ladder(100~2000bp) 50次(300μ)|200次(4×300μl)

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    相关实验
    • DNA LADDER检测细胞凋亡的讨论

      ;还有一个原因是你设置的电压太高,最好是2~4v/cm,跑46小时比较合适(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”:凝胶浓度太低了,把凝胶浓度加大到2%,放心做,没问题的(3)“说明书上说混合温和”:那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊,注意很轻轻的混匀(4)“收集凋亡细胞时离心时转速”:我在实验室中是5000rpm,离心5min,我觉得足已mmyycc :我的ladder总是只有一条带,与对照组差别不大,用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适

    • 【原创】绝版分子生物学实用技术分享:

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      concentration) 6. resuspend DNA in 20 ul TE 7. treat with 40 ug/ml RNAse for 1hr at 37 degrees C 8. run half of each sample on a 1.5% agarose gel with EtBr with an appropriate DNA sizing ladder (sheared DNA should run between 100 bp and 1000 bp)

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