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1kb DNA ladder(1000~10000bp)厂家

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  • ¥170 - 1570
  • 百奥莱博
  • 北京
  • RFT003-VFO
  • 2025年06月28日
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      1年

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      418

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")1kb DNA ladder(1000~10000bp)厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:1kb DNA ladder(1000~10000bp)厂家
    产地:国产|进口
    编号:RFT003
    品牌:百奥莱博
    本产品是由8条带状双链DNA条带组成的即用型DNA Ladder,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。条带分为1000,2000,3000,4000,5000,6000,8000,10000bp。其中4000bp条带为100ng/5μl,其余条带浓度50ng/5μl。



    使用方法:
    1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)就行电泳。
    2. 建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度5-7cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间30-35分钟。
    3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

    注意事项:
    1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
    2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。

    储存条件:-20℃,有效期1年。

    欲咨询购买1kb DNA ladder(1000~10000bp)厂家,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
    生理盐水(无菌)  1×NS|10×NS 500ml
    荧光素酶 Sodium phosphotungstate 9014-00-0
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    *化溶菌酶 Tannase 9066-59-5
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    1kb DNA ladder(1000~10000bp)厂家关键词:1kb DNA ladder(1000~10000bp),RFT003,百奥莱博

    ARB10133 人P27蛋白(P27)含量分析 Human p27 protein ELISA KIT
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    ·考马斯亮蓝快速染色液
    编号:RFT054
    英文名称:Commassie Blue Fast Staining Solution
    规格:500ml
    本考马斯亮蓝快速染色液是以考马斯亮蓝G-250为主要成分,采用新配方配置而成。可用于SDS-PAGE或非变性PAGE胶(native gel)的快速染色。由于配方中不含甲醇、乙酸等物质,因此在整个染色过程中清洁、安全,并且用水即可脱色。整个染色脱色过程只需30分钟左右即可得到清晰可见的结果,灵敏度高,可见10ng蛋白带。

    用前必读:
    1、使用前如发现瓶中有少许沉淀,请混匀后使用。
    2、以下“使用方法”是针对0.75mm厚度,10×10cm凝胶染色程序。

    使用方法:
    1、漂洗:
    将电泳后的PAGE胶取下放入微波炉专用塑料容器中,加入适量超纯水(以刚刚覆盖过胶面为适),微波炉中高火(700-800瓦)加热,至溶液沸腾后继续煮沸1-2分钟;取出容器均匀摇动数下;重复上述步骤2-3次;弃尽水溶液。
    2、染色:
    加入适量染色液(用量根据凝胶面积的大小及容器大小而定,以浸没胶面为准),放入微波炉中高火(700-800瓦)加热,溶液沸腾后继续煮沸1-2分钟;取出容器均匀摇动数下;重复上述步骤数次,直至蛋白条带清晰可见时即可停止加热;弃去染色液(收集到备用容器中,可以反复利用1-2次)。
    注:
    a.此步骤是染色的关键步骤,染色停止的标准是-条带清晰可见。如由于挥发导致染色液减少,可适当补加染色液。
    b.如使用1.0mm或更厚的凝胶,染色煮沸时间会相应延长。
    3、脱色:
    加入适量超纯水(以刚刚覆盖过胶面为适),放入微波炉中高火(700-800瓦)加热,至溶液沸腾后继续煮沸1-2分钟;取出容器均匀摇动数下;重复上述步骤1-2次,此时PAGE胶的蓝色背景应已去除。
    4、保存:
    弃去水溶液,加入适量超纯水,观察和保存染色结果。

    注意事项:
    1、使用方法中的各种参数仅针对面积8×10cm或10×10cm,厚度0.75mm的凝胶,如果使用更大面积或更厚的凝胶,请加入更多的染色液并延长各步骤的时间。
    2、对于SDS-PAGE胶,步骤1的漂洗非常重要,因为残余的SDS会严重影响后续的染色;而对于不含SDS的非变性胶的染色,可以省略步骤1。
    3、本染色液可以重复利用1-2次,敏感性没有明显下降。
    4、本染色液有轻微腐蚀性,请带手套操作。

    储存条件:室温,有效期2年。



    我公司正在打折促销核酸电泳和回收全系列产品,恭候您的咨询选购1kb DNA ladder(1000~10000bp)厂家

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    • DNA LADDER检测细胞凋亡的讨论

      ;还有一个原因是你设置的电压太高,最好是2~4v/cm,跑46小时比较合适(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”:凝胶浓度太低了,把凝胶浓度加大到2%,放心做,没问题的(3)“说明书上说混合温和”:那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊,注意很轻轻的混匀(4)“收集凋亡细胞时离心时转速”:我在实验室中是5000rpm,离心5min,我觉得足已mmyycc :我的ladder总是只有一条带,与对照组差别不大,用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适

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      ; 5. 沉淀DNA:加入750μl无水乙醇,上下轻柔颠倒混合,即可见乳白色沉淀,若不明显时可置-20℃过夜,12000r/min离心10分钟,去上清; 6. 洗涤DNA:加1ml70%乙醇,混匀,10000r/min 离心5min,去上清; 7. 溶解DNA:根据 DAN 沉淀的大小,加一定量的蒸馏水或TE,37℃溶解; 8. 测定DNA浓度; 9. 2%琼脂糖凝胶电泳80V 2小时; 三、结果判断 出现梯状电泳条带,最小的条带为180200 bp,其他的条带为其整

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