- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- WH0083-MKD
- 北京
- 2025年07月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
468
- 英文名：
dNTP Mixture（2.5mM each)
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1ml|5×1ml
特别提示：包括dNTP混合液（2.5mM)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：dNTP混合液（2.5mM)
英文名称：dNTP Mixture（2.5mM each)
产品货号：WH0083
产品规格：1ml|5×1ml
本制品经过PCR检测的脱氧核苷酸，可与所有的耐热聚合酶配套使用。dNTPs纯度均达到99％以上，不含DNase和RNase。dNTPs纯度均达到99%以上，不含DNase和RNase。dATP、dGTP、dCTP、dTTP的浓度均为2.5mM。进行PCR反应时，不用稀释即可直接使用。
储存条件：-20℃长期保存
除了dNTP混合液（2.5mM),，我公司还供应以下相关产品：
BTN80206 两管式RT-PCR试剂盒(MMLV-Taq) 50次
BTN91202 双酶一管式RT-PCR试剂盒(MMLV-Taq) 50次
BTN131083 Ribo-SPIA cDNA扩增试剂盒 20次
WE0118 结核分枝杆菌基因分型试剂盒(VNTR-9) 50次
WE0120 血液直接PCR扩增试剂盒 50μl×40次|50μl×200次
WE0128 高效cDNA第一链合成试剂盒(微量样本) 25次|100次
WE0144 实时荧光定量PCR的预混体系(探针法) 1ml|5ml
WE0150 一步法逆转录实时荧光定量PCR试剂盒(高含量ROX校正染料) 100次
RFT102 Taq DNA聚合酶 500U(100μl)|5×500U(5×100μl)|2000U(400μl)|5×2000 U(5×400μl)
SY0046 dNTP混合溶液(2.5 mM each) 1ml
SY0048 dNTP混合溶液(25 mM each) 250ul
SY0291 第一链cDNA Synthesis Super Mix for RT-qPCR 200T
JN0009 反转录引物 5OD/2OD
JN0023 热启动Taq DNA聚合酶 250U
JN0025 UltraTaq DNA聚合酶 250U
QN0525 dATP(100mM) 400μl
QN0946 Oligo(dT)15引物 20ug
QN0960 通用引物 Random 250μl(10uM)
MT0021 一步法荧光定量RT-PCR MasterMix(TaqMan) 200T|5000T
WH0108 Real Time PCR预混试剂（探针法,含指示剂) 125次|500次
WH0109 SNP基因分型PCR试剂（探针法) 125次|500次
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验，从1mM 到 3mM，间隔 0.5mM 进行一系列反应，确定对于每个模板和引物对的最佳镁离子浓度。 耐热聚合酶 酶量过多 以 0.5U 为间隔适当减少酶量 退火温度 退火温度过低 适当提高退火温度或采用二阶段温度法 PCR 循环次数 PCR 循环次数过多 减少 PCR 循环次数 操作多份样品时，制备反应混合液，先将 dNTP、缓冲液、引物和酶混合好，然后分装，这样即可以减少操作，避免污染，又可以增加反应的精确度； 最后加入反应模板
; M. pirum) PCR reagents : Taq polymerase ( 5 U / ul ) dNTP( dGTP, dCTP, dTTP, dATP, 1.25 mM each ) 10x PCR buffer (with 1.5mM MgCl2) 25mM MgCl2 sterile ddH2O Machine / Equipment： PCR thermal cycler agarose电泳设备 DNA电泳胶体观察设备 无菌PCR反应管 无菌1.5 ml
，使引物和模板在局部形成杂交链 3 延伸 4种dNTP 与 Mg2+ 存在的条件下，DNA合成酶催化以引物为起始点，按5'-3'方向进行延伸。 上面三步为一个循环，可使拷贝数到达2*E-6-2*E-7 PCR 产物一段双链DNA，是由它的末端引物的5’端决定的。 PS： 1.首轮扩增，其产物是大小不均一的DNA分子 。长度应大于两引物之间的长度。 在第二个循环中，由于5'固定，其产物长度就由等于两引物
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
