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- 2025年07月16日
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42
- 英文名：
2.5L Round bottom vertical anaerobic culture bag
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10个/包
产品名称：2.5L圆底立式厌氧培养袋费用
英文名称：2.5L Round bottom vertical anaerobic culture bag
产品规格：10个/包
产品用途：用于厌氧培养，可放置10-12个平皿用途:本品为2.5L圆底立式厌氧培养袋，用于微生物的厌氧培养。微生物厌氧培养需要厌氧培养袋，厌氧产气包，氧气指示剂配套使用，才可进行试验。厌氧培养系统：厌氧培养操作步骤图：储存方法：置阴凉干燥处密封保存。
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
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【实验方法】
2.5L圆底立式厌氧培养袋费用1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
2.5L圆底立式厌氧培养袋费用（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
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注意事项：
◆2.5L圆底立式厌氧培养袋费用标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
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文献和实验要大。除此以外，其它部件与管道式的基本相似。分立式分析仪的基本结构如图2 。 Dupout 公司还推出一种袋式分析仪，即试管变为塑料袋，反应在袋内进行，也以袋作比色杯。这种袋只能一次性使用。 图2 分立式自动分析仪结构示意图 （三）离心式分析仪 离心式分析仪是 1969 年以后发展起来的一种分析仪，由 Anderson 设计，其特点是化学反应器装在离心机的转子位置，该圆形反应器称为转头，先将样品和试剂分别置于转头内，当离心机开动后，圆盘内的样品和试剂受离心力的作用
积的95%，轻微搅拌溶解。 3）加入规定量的碳酸氢钠及所要添加的物质。 4）轻微搅拌溶解，加注射用水至规定体积。 5）用1mol/L 氢氧化钠溶液或1mol/L盐酸溶液调pH至所需值。 6）用0.22μm滤膜正压过滤除菌。 7）溶液应在2℃～8℃下避光保存。 具体使用方法参照培养基包装袋上的说明书。 （2） 配制可高压灭菌细胞培养基 1)根据所需将培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水（20℃～30℃）将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水至总体积的95%，轻微搅拌溶解
传统的空斑实验方法测呼吸道合胞病毒的PFU值,由于其空斑形成较小,且需要借助特异性的表面融合蛋白抗体来确定,故操作繁琐,费用较高。这里介绍给大家三种简单易行的空斑形成实验操作方法：方法一1、以5×10e5/ml的密度接种Hep－2细胞到6孔板中，每孔加入3ml细胞悬液；2、待细胞长成单层后（不得超过48hr），移去营养液，每孔加入400ul的PBS和100ul毒液（10倍系列稀释）；3、37℃，5％CO2，吸附1-4h，每隔15－30分钟应摇晃板子1次以令病毒分布均匀，病毒在4h时达到最高吸附
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