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- 2025年07月13日
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44
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详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10个/包
英文名称：
产品规格：10个/包
产品用途： 用于厌氧微生物的培养用途：本品为350ml厌氧培养袋，用于微生物的厌氧培养。微生物厌氧培养需要厌氧培养袋，厌氧产气包，氧气指示剂配套使用，才可进行试验。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的350ml厌氧培养袋说明书，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
| 产品名称 | 350ml厌氧培养袋说明书 |
| 英文名称 | |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
1. 350ml厌氧培养袋说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. 350ml厌氧培养袋说明书 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
按培养基组成物质的化学成分区分
350ml厌氧培养袋说明书根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
ModifiedGiolitti-CantoniBroth
幽门螺旋杆菌培养基(液体) 250g 用于幽门螺旋杆菌选择性增菌培养。
玉米粉琼脂 Corn Meat Medium 250 用于真菌培养
马丁肉汤250g/瓶用于多杀性巴杆菌、猪丹毒菌、猪肺疫、链球菌菌苗及检验incubationmedia马丁肉汤250g/瓶用于多杀性巴杆菌、猪丹毒菌、猪肺疫、链球菌菌苗及检验
Half-FraserMedium
液体硫乙醇酸盐培养基颗粒 250g 用于药品，生物制品无菌试验，用于需氧菌、厌氧菌的培养
硫乙醇酸盐流体培养基颗粒 250g 用于药品，生物制品无菌试验，用于需氧菌、厌氧菌的培养
改良马丁培养基颗粒 250g 用于生物制品霉菌无菌试验
改良马丁琼脂培养基颗粒 250g 用于药品及生物制品霉菌无菌检验
K氏培养基250g用于果汁或浓缩果汁中脂环芽孢杆菌
Brilliant Green Agar incubation media Brilliant Green Agar
白黄侧耳、紫孢平菇、姬菇 食用 支/瓶
3%NaClAlkalinePeptoneWater
LetheenBroth
异佛手柑内酯 Isobergapten 482-48-4 库存 35
异甘草苷 Isoliquiritoside 5041-81-6 库存 36
异甘草素 Isoliquiritigenin 961-29-5 库存 37
异荭草苷 Isoorientin 4261-42-1 库存 38
异槲皮苷 Isoquercitrin 21637-25-2 库存 39
Protosappanin B 102036-29-3原苏木素B说明书
Vitexicarpin 479-91-4蔓荆子黄素品牌
Vitexin 3681-93-4牡荆素规格
Loganic acid 22255-40-9马钱苷酸
8-O-Acetylharpagide 6926-14-3乙酰哈巴苷说明书
350ml厌氧培养袋说明书14534-61-3异绿原酸B品牌 库存 45
32451-88-0异绿原酸C规格 库存 46
29702-25-8异牡荆苷 库存 47
486-21-5异嗪皮啶说明书 库存 48
51014-29-0异去氢钩藤碱品牌 库存 49
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文献和实验下厌氧培养 24 h。3. DNA 模板制备及浓度测定 取1.4 ml TPGY 培养物转移到 1.5 ml 离心管中，14000 r/min 离心 2 min，弃去上清液。沉淀使用商品化细菌基因组 DNA 提取试剂盒提取 DNA，按照试剂盒说明书进行操作。提取的 DNA 进行纯度和浓度测定后置于 -20 ℃ 保存。4. PCR 扩增 采用分别针对 A、B、E、F 型肉毒梭菌肉毒毒素基因设计的型特异性引物（见附表1），进行多个 PCR 扩增，每个 PCR 反应管检测一种类型的肉毒
，使其溶化。在培养基手感不烫时按液体接种法接入巴氏芽孢梭菌，然后将接种的试管垂直，使石蜡凡士林凝固而密封培养基。再置30℃中培养。 3．厌氧罐培养法 （1）用肉膏蛋白胨琼脂培养基倒平板，凝固干燥后，取两个平板，每个平板一半边划线接种巴氏芽孢梭菌，另一半边划线接种荧光假单胞菌，并标记好。取其中的一个已接种的平皿置于厌氧罐的培养皿支架上，而后放入厌氧培养罐内；另一个已接种的平皿置培养室30℃培养。 （2）剪开催化剂袋，将催化剂倒入厌氧罐盖下面的多孔催化
中。将预冻的冷却装置放入槽内。 缓慢倒入约650 mL转膜缓冲液。 （10）盖好盖子，接上电源。根据蛋白分子量来调节工作电流，一般使用100 V（350mA），转移60 - 90 min。 （11）转膜结束后，断开电源，拆卸转膜夹子，逐一掀去各层。将膜用1 × 丽春红染色5 min，用水冲洗3 次，观察蛋白转印是否完全。同时也可将凝胶用考马斯亮蓝染色，胶上无蓝色条带则说明蛋白转印完全。 （12）免疫反应： I 封闭：用镊子将膜移至含有25 mL 封闭液的平皿中，用脱色摇床室温缓慢摇匀
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