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- 2025年07月09日
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- 技术资料
- 库存：
30
- 英文名：
B5 Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
| 产品名称 | B5培养基说明书 |
| 英文名称 | B5 Medium |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
英文名称：B5 Medium
产品规格：250g
产品用途： 用于植物组织培养用途:用于植物的组织培养。pH值5.5 25℃用法称取本品 30.21g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,116℃高压灭菌 30 分钟备用。注意:如果 pH 值偏高,请用稀盐酸调整 pH 值至 5.5。
配制：
1. B5培养基说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. B5培养基说明书 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
人心肌细胞-RNAHCM-a miRNA5 μg
HEPACAM2 Others Rat 大鼠 HepaCAM2 人细胞裂解液 (阳性对照)
人心肌成纤维细胞完全培养基 100mL
PC-12细胞，大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化) HT-29(结肠癌细胞) 人子宫内膜腺癌细胞;HEC-1-B
CXCL12 Protein Human 重组人 CXCL12 / SDF1b 蛋白 (Fc 标签)
SVEC4-10(小鼠淋巴结内皮细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
IL20RB Others Rat 大鼠 IL20RB 人细胞裂解液 (阳性对照)
原代内皮细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1ml
大鼠子宫平滑肌细胞完全培养基 100mL
CHO-K1仓鼠卵巢细胞亚株 CHO-K1 Chinese hamster ovary cell subline F-12K+10%FBS
胰岛素样生长因子
E.G7-OVA(小鼠T淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 人卵巢成纤维细胞HOF
脉络膜微血管细胞 1×106 5×106
视网膜色素上皮细胞 1×106 5×106
视网膜müller细胞 1×106 5×106
视网膜星形胶质细胞 1×106 5×106
麦康凯琼脂250g用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
CHAPMAN agar Staphylococcus selective agar 11 acc.to CHAPMAN 1.05469.0500 MERCK默克 incubation media CHAPMAN agar Staphylococcus selective agar 11 acc.to CHAPMAN 1.05469.0500 MERCK默克
脑—心浸萃液态培养基 100g 广泛用于霉菌、酵母、细菌的培养，包括营养要求较高的微生物的培养，特别用于饮用天然矿泉水和城...
Wistar大鼠脂肪间质干细胞成骨诱导分化培养基Wistarratadiposemesenchymalstemcellsintoosteoblastsdifferentiationculturemedium
FraserMedium
霍乱弧菌显色培养基CRM009l用于水产品及食物中毒样品中霍乱弧菌的分离和鉴定
ESBL显色培养基 用于产超广谱β内酰胺酶(ESBL)的耐药菌株的分离和鉴定，同时抑制带有ampC抗性细菌的生长 1000ml incubation media ESBL显色培养基 用于产超广谱β内酰胺酶(ESBL)的耐药菌株的分离和鉴定，同时抑制带有ampC抗性细菌的生长 1000ml
痢疾志贺氏菌 产青霉素酶。 支/瓶
LactosePeptoneBroth
抑菌剂效力检查培养基
B5培养基说明书李氏增菌液LB试剂SR00支每支添加于225ml(026040)中配成LB
亮绿琼脂 (Kauffmann 培养基) (CM0263) Oxoid incubation media 亮绿琼脂 (Kauffmann 培养基) (CM0263) Oxoid
三宝垄根霉 作抗菌素效价测定指示菌。 支/瓶
MPC琼脂培养基250g用于奶制品中菌落总数测定(阻抗法)
BrothmediumD(Lactosemonohydratebroth)
按培养基组成物质的化学成分区分
B5培养基说明书根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
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文献和实验相关专题 简化植物组织培养技术 B5培养基(Gamborg 等,1968) 1.无机物 NaH2PO4 ·H2 O 150 mg/L KNO3 3000 mg/L (NH4)2SO4 134mg／L
1、保存在2-8度干燥环境，避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水，混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中，轻柔搅拌，勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积，搅拌直至溶解。不要过分混合。 7、调整pH值比最后的培养用的pH值要低0.2到0.3（过滤后pH值一般要升高0.1到0.3）：用1N NaOH 和 1N HCl，边搅拌边缓慢添加。调整pH值完毕后，封闭容器，直至过滤
间的平衡。MS固体培养基可用来诱导愈伤组织，或用于胚、茎段、茎尖及花药培养，它的液体培养基用于细胞悬浮培养时能获得明显成功。这种培养基中的无机养分的数量和比例比较合适，足以满足植物细胞在营养上和生理上的需要。因此，一般情况下，无须再添加氨基酸、酪蛋白水解物、酵母提取物及椰子汁等有机附加成分。与其它培养基的基本成分相比，MS培养基中的硝酸盐、钾和铵的含量高，这是它的明显特点。B5培养基 B5培养基的主要特点是含有较低的铵，这是因为铵可能对不少培养物的生长有抑制作用。经过试验发现，有些植物
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