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20
- 英文名:
Potato Agar Medium
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
| 产品名称 | 马铃薯琼脂培养基费用 |
| 英文名称 | Potato Agar Medium |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
英文名称:Potato Agar Medium
产品规格:250g
产品用途: 用于霉菌的鉴定培养用途:用于霉菌的鉴定培养。成分(g/L)马铃薯浸粉 6.0琼脂 20.0pH值5.4 - 5.8 25℃用法称取本品 26.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
配制:
1. 马铃薯琼脂培养基费用配料:在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。
5.分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. 马铃薯琼脂培养基费用 取瓶内干粉39.6克,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min;冷却至50℃,摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光,4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中,在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水,摇匀,在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中,在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
615小鼠树突状细胞肉瘤瘤株;DCS
CSK Others Mouse 小鼠 CSK / C-Src kinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
CM-M033小鼠肝实质细胞完全培养基100mL
WM451, 人黑色素瘤细胞 导管瘤细胞,BT474细胞 VERO(非洲绿猴肾细胞)
小鼠胚胎成纤维细胞;C3H 10T1/2 2A6
LRPAP1 Others Human 人 LRPAP1 / A2MRAP 人细胞裂解液 (阳性对照)
615小鼠树突状细胞肉瘤瘤株;DCS
CSK Others Mouse 小鼠 CSK / C-Src kinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
CM-M033小鼠肝实质细胞完全培养基100mL
WM451, 人黑色素瘤细胞 导管瘤细胞,BT474细胞 VERO(非洲绿猴肾细胞)
小鼠胚胎成纤维细胞;C3H 10T1/2 2A6
LRPAP1 Others Human 人 LRPAP1 / A2MRAP 人细胞裂解液 (阳性对照)
RAB27B Others Human 人 RAB27B 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-M024小鼠淋巴成纤维细胞完全培养基100mL
间充质干细胞脂肪细胞分化培养基MADM
NCI-H2170[H2170]细胞,人肺鳞状细胞癌 人胚肾二倍体细胞,CCC-HEK-1细胞 人脑干星形胶质细胞HA-bs
小鼠髋动脉内皮细胞;PIEC
PDGFRA Others Human 人 PDGFRa / CD140a 人细胞裂解液 (阳性对照)
UBA培养基500g用于啤酒检验
七叶苷培养基 Esculin Medium 生化试验培养基,用于细菌七叶苷利用试验(SN标准)
产气荚膜梭菌琼脂 MCP Agar 250克 产气荚膜梭菌的计数和培养
Korthof培养基250g/瓶用于钩端螺旋体的增菌培养,每培养基中需添加兔(羊、或马)血清8mlincubationmediaKorthof培养基250g/瓶用于钩端螺旋体的增菌培养,每培养基中需添加兔(羊、或马)血清8ml
BrainHeartInfusionBroth
Salmonella-ShigellaAgar
BROLACIN Agar(C.L.E.D agar) bromothymol-blue lactose cystine agar 1.01638.0500 MERCK默克 incubation media BROLACIN Agar(C.L.E.D agar) bromothymol-blue lactose cystine agar 1.01638.0500 MERCK默克
血琼脂培养基基础 250g 加入脱纤维羊血或兔血,制成血琼脂培养基,用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验(GB 4789.10-...
BCYE-CYS琼脂基础BCYE-CyeAgarBase用于军团菌的选择性分离培养(ISO标准)
Fortum
马铃薯琼脂培养基费用革兰氏染色液 5ml*8 用于细菌的革兰氏染色试验
GramStaining
Voges-Proskauer(V-P)试剂盒 5ml*4 用于V-P试验
Voges-Proskauer(V-P)reagentbox
按培养基组成物质的化学成分区分
马铃薯琼脂培养基费用根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分,可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
(1)天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料,其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基:牛肉膏3g,蛋白胨5g,水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有:牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分,但一般来讲,营养是比较丰富的,微生物生长旺盛,而且来源广泛,配制方便,所以较为常用,尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响,另外自养微生物一般不能在其上面生长。
(2)合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基,它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基:C6H12O60.2%,K2HPO40.7%,KH2PO4 0.3%,Na3C6H5O70.05%,MgSO4·7H2O0.01%,(NH4)2SO40.1%,H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强,但价格昂贵,而微生物又生长缓慢,所以它只适用于做一些科学研究,例如营养、代谢的研究。
(3)半合成培养基。在合成培养基中,加入某种或几种天然成分;或者在天然培养基中,加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂,由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质,故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
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文献和实验成分 马铃薯(去皮切块) 200g 琼脂 20g 蒸馏水 1000mL 制法 同马铃薯葡萄糖琼脂。 用途 鉴定霉菌用。
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成分 马铃薯(去皮切块) 300g 葡萄糖 20g 琼脂 20g 蒸馏水 1000mL 制法 将马铃薯去皮切块,加1000mL蒸馏水,煮沸10~20min。用纱布过滤,补加蒸馏水至1000mL。加入 葡萄糖和琼脂,加热溶化,分装,121℃高压灭菌20min。 用途 分离培养霉菌。
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