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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
21
- 英文名：
RNase 抑制剂 ( 小鼠源 )
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
3000U
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
点击了解更多RNA纯化产品：
RNase 抑制剂 ( 小鼠源 )3000U规格详细介绍：
操作步骤:
1. RNase 抑制剂 ( 小鼠源 )3000U规格匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
以下是RNase 抑制剂 ( 小鼠源 )3000U规格的相关产品：
Simvastatin(HMG-CoA Reductase 抑制剂 )10mg 96 孔板血液 DNAout( 真空法 )1次
S-Methyl-ITU.sulfate(iN0S 抑制剂 )50mg 96 孔板血液 DNAout( 离心法 )1次
SMT(iNOS 抑制剂 )100mg 96 孔板病毒 RNAout( 真空法 )1次
SNP(NO 供体 )1g 96 孔板病毒 RNAout( 离心法 )5次
SOD( 抗氧化酶 )65KU 96 孔板病毒 RNAout( 离心法 )1次
天净沙核酸浓缩剂30mL 免质粒提取筛选试剂盒1000 次
柱式 RNA 纯化试剂盒50 次 免疫蛋白清除剂20 次
低载量 PCR 片段纯化试剂盒50 次 免 RNA 提取 RT-PCR 试剂盒 100 次
低载量 PCR 片段纯化试剂盒100 次 免 RNA 提取 FFPE RT-PCR 试剂盒30 次
高载量 PCR 片段纯化试剂盒50 次 免 DNA 提取 PCR 试剂盒100 次
内毒素清除专用亲和介质50mL 填入法 DNA 末端标记试剂盒 A5次
终点显色法内毒素定量试剂盒32 次 甜菜碱溶液，5M，PCR 级1.5mL
动态显色法内毒素定量试剂盒48 次 天然蛋白 A1mg
动态浊度法内毒素定量试剂盒1.7mL×10 支 天净沙通用型MLPA 试剂盒20 次
凝胶法内毒素半定量试剂盒10x0.1mL 天净沙镍柱原位再生试剂盒20 次
1%TTC溶液 英文名称； 规格； 1ml/支*5
β-溶血性链球菌 英文名称； 规格；
草酸钾兔血浆 英文名称； Potassium Oxalate In Rabbit Plasma 规格； 0.2ml*20
哥伦比亚CNA血琼脂 英文名称； 哥伦比亚血琼脂 规格； 250g
改良胰蛋白胨大豆肉汤培养基（mTSB） 英文名称； 规格； 250g
强化梭菌培养基（RCM） Reinforced Clostridium Medium 250g
TSN琼脂 TSN Agar 250g
CHO培养基基础 CHO Medium Base 250g
SCHAEDLER琼脂 SCHAEDLER AGAR 250g
厌氧菌琼脂 Anaerobic Agar 250g
RNase 抑制剂 ( 小鼠源 )3000U规格含0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆琼脂（TSA-YE）颗粒 用于单增李氏菌的分纯，培养用途:用于单增李斯特氏菌的分纯培养,也可用于做 7% 羊血琼脂。成分(g/L)胰蛋白胨 17.0多价胨 3.0酵母浸粉 6.0氯化钠 5.0磷酸氢二钾 2.5葡萄糖 2.5琼脂 15.0pH值 7.3 ± 0.1
平板计数琼脂（PCA）颗粒 国际标准平板计数琼脂，含糖，用于细菌总数的测定（GB、SN标准）用途：用于菌落总数的测定成分(g/L)胰蛋白胨 5.0酵母浸粉 2.5葡萄糖 1.0琼脂 15.0pH值7.0 ± 0.2 25℃
GN增菌液颗粒 用于志贺氏菌的增菌培养，亦可用于沙门氏菌增菌培养用途:用于志贺氏菌的增菌培养，亦可用于沙门氏菌增菌培养。成分(g/L)胰蛋白胨 20.0葡萄糖 1.0磷酸二氢钾 1.5磷酸氢二钾 4.0甘露醇 2.0枸橼酸钠 5.0去氧胆酸钠 0.5氯化钠 5.0pH值7.0 ± 0.1 25℃使用方法取一袋培养基,加入 300ml 蒸馏水中,加热搅拌溶解,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
氯化钠蛋白胨缓冲液颗粒 用于样品制备的营养液用途:用于样品制备的营养液。成分(g/L)蛋白胨 1.0磷酸氢二钠 7.23磷酸二氢钾 3.56氯化钠 4.3pH值7.0 25℃用法称取本品 16.1g,加热溶解于 1000ml 纯化水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌 15分钟,备用。
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文献和实验, SUPERase.in, RIP 等几个知名品牌的 RNA 酶抑制剂都属于这个类型。Prime RNase Inhibitor 是一种全新的非人源的 RNase 抑制剂，和HPRI 一样，能够非共价结合并抑制 RNases A, B, C 类的 RNA 酶活性而不影响RNases T1, T2, H, U1, U2 和 CL3 的活性，因而不会干扰cDNA合成，SP6/ T7， Hela细胞提取物系统的RNA 体外转录，以及在兔网织红细胞裂解液或者是麦胚提取物中进行的体外翻译。应用范围：1.体外转录2.体外
列12―15bp 的短双链RNA s，产物末端结构类似Dicer 降解产物(9) ，通过改变RNA seIII 的酶切条件可以提高降解产物的平均长度，达到目前的21bp。这些21bp的降解产物能够有效介导在哺乳动物细胞和小鼠胚胎中特定基因的RNA i(10,11) 。另外，实验表明，RNase III 的完全降解产物（12―15bp）同样可以诱导专一的基因沉默，效果与化学合成或者是酶法得到的siRNA s 相当。验证RNaseIII 的消化能力 采用RNaseIII 分别消化体外转录制备的人源
相关专题 RNA酶A是内切核糖核酸酶 ，可特异地攻击RNA上嘧啶残基的3"端，切割与相邻核苷酸形成的磷酸二酯键。反应终产物是嘧啶3"磷酸及末端带嘧啶3"磷酸的寡核苷酸(Davidson 1972)。无辅因子及二价阳离子存在时，RNA酶A的作用可被胎盘RNA酶抑制剂(B1ackburn et al.1977)或氧钒—核糖核苷复合物(Puskas et al.1982)所抑制。 用途 (1)从DNA-RNA
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