RNase 抑制剂 ( 人源 )2500U品牌

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RNase 抑制剂 ( 人源 )2500U品牌详细介绍：

公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是RNase 抑制剂 ( 人源 )2500U品牌的相关产品：
SDS-PAGE 分离胶配胶液500mL  LY294002(PI3K 抑制剂 )1mg
SDS-PAGE 上样液，5×1mL  Lucigenin( 光泽精 )10mg
SDS-PAGE 上样液，5×10mL  LPS(TLR4 激活剂 )0.5mg
SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )5L  Lovastatin(HMG-CoA Reductase 抑制剂 )10mg
SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )20L  L-NMMA( 总 NOS 抑制剂 )5mg
分子生物学级糖原干粉1.0g  脑膜细胞生长因子5mL
分子生物学级糖原溶液，10mg/mL1mL  木瓜蛋白酶抑制剂溶液，0.5 mg/mL10mL
微量核酸沉淀剂10mL  木材 DNAout50 次
超快非醇核酸沉淀剂30 次  膜结合 DNA 清除试剂盒50 次
超快非醇核酸沉淀剂100 次  明胶溶液，2%，PCR 级1.5mL
内皮细胞生长因子5mL  DTT，蛋白级5g
脑膜细胞生长因子5mL  Doxorubicin(Adriamycin) 阿霉素100μL
尿道上皮细胞生长因子5mL  dNTP 溶液，2.5mM5mL
平滑肌细胞生长因子5mL  dNTP 溶液，2.5mM0.5mL
平滑肌细胞生长因子 ( 不含血清 )5mL  dNTP 溶液，100mM 5mL
Todd-Hewitt琼脂  英文名称；  Todd-Hewitt Agar  规格；  250g
液体双抗增菌液  英文名称；  Liquid Double Anti Bacteria  规格；  250g
革兰氏阳性菌增菌液  英文名称；  Gram Positive Bacteria Enrichment Broth  规格；  250g
结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂(VRBGA)  英文名称；  VRBG Agar  规格；  250g
万古霉素0.66mg  英文名称；    规格；  0.66mg*5
巧克力琼脂平板（9cm）  Chocolate Agar  10个/包
伊红美蓝琼脂平板（9cm）  Eosin-Methylene Blue Agar  10个/包
SS琼脂平板（9cm）  Salmonella Shigella Agar  10个/包
HE琼脂平板（9cm）  Hektoen Enteric Agar  10个/包
XLD培养基平板（9cm）  Xylose Lysine Desoxycholate Medium  10个/包
RNase 抑制剂 ( 人源 )2500U品牌含225ml7.5%氯化钠肉汤均质袋  用于金葡菌前增菌培养用于金葡菌前增菌培养
含50ml 7.5%氯化钠肉汤均质袋  用于金葡菌增菌培养用于金葡菌增菌培养
含225ml10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤均质袋  用于金葡菌前增菌培养用于金葡菌前增菌培养
含225ml布氏肉汤均质袋  用于空肠弯曲菌的前增菌用于空肠弯曲菌的前增菌
操作步骤:
1. RNase 抑制剂 ( 人源 )2500U品牌匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。