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920
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昊鑫生物
- 规格:
100ml
RNaseAway主要用来清除实验器具表面RNA酶。它含有数种抑制RNA酶成份,可以有效的清除包括操作台,玻璃表面,塑料表面等处的RNA酶污染。
注意事项:
1.RNaseAway环境温度低时可能会析出浑浊或者沉淀,可在37℃水浴加热几分钟,即可恢复澄清,不要剧烈摇晃,以免形成过量的泡沫。 2.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、PH值变化影响使用效果,各溶液使用后应及时盖紧盖子。 3.RNaseAway有腐蚀性,操作时候应该戴手套,并且避免用于某些易腐蚀的金属表面。
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文献和实验领域奠基之作:Cell 重磅报道可胞外展示的糖基化修饰 RNA——glycoRNA
,研究人员结合过氧化物酶催化近距离标记技术,利用凝集素作为细胞表面亲和力工具结合活细胞,然后招募过氧化物酶并将生物素 - 苯胺沉积在 glycoRNA 上。检测 RNA 发现 MAAⅡ(唾液酸)或 WGA(N - 多糖)染色时产生高分子量条带,而 ConA(甘露糖)染色没有。并且信号是 RNase 敏感的,在用唾液酸酯酶处理 RNA 时,生物素信号进入凝胶孔出现定量的变化,但信号量没有减少,表明多糖特别是唾液酸有助于 glycoRNA 的异常迁移。在细胞裂解液上重复,MAAⅡ 和 WGA 仍标记
月的工资,每个工作日的人工成本就在150-200块钱左右。当然,导师可能是按免费劳动力来计算的。 外源RNA酶清除剂 我来晚啦!!! DEPC是强致癌剂(分子克隆)。DEPC1/1000的比例加入水中然后高压处理后,DEPC才会分解。否则残留的DEPC对人的健康有威胁,同时也会对你的下有实验有影响。 现在大家都在使用外源RNA酶清除剂(无毒,高效,操作简便,而且为了对战友们的支持价格也是很便宜的) 可参考
的、高品质RNA,在整个RNA制备过程中,当RNA离开强蛋白变性剂(如离液裂解液或酚)的保护时,避免引入新的RNase污染就非常关键。由于RNase几乎是无所不在,所以必须确保与纯化的RNA接触的每一样东西都是无RNase污染的。所有的表面,包括移液器、工作台、玻璃器皿和制胶设备,都必须用表面去污净化溶液如RNase喷雾清除剂 来处理过,去除各种溶液或者反应缓冲液中可能存在的RNase污染,可以用RNAsafe。必须保证一直使用无RNase的枪头、试管和溶液,手套也应经常更换。6.低浓度RNA的沉淀纯化
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