96 孔板病毒 RNAout( 真空法 )1次品牌

实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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96 孔板病毒 RNAout( 真空法 )1次品牌详细介绍：

公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是96 孔板病毒 RNAout( 真空法 )1次品牌的相关产品：
m7G(5´)ppp(5´)A 帽结构类似物25 OD  电泳级 SYBR Green I50μL
G(5´)ppp(5´)A 帽结构类似物25 OD  电泳级 MOPS100g
G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD  第五章 核酸扩增产品
3´-O-Me-m7G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD  第四章 探针标记及检测产品
NTP 溶液，10mM0.5mL  第三章 “归去来”核酸电泳及回收产品
一步法质粒 DNAout 2.050 次  微量蛋白沉淀试剂盒50 次
一步法质粒 DNAout 2.0100 次  微量单链 DNA 定量试剂盒1mL
一步法无内毒素质粒 DNAout50 次  微量 RNA 助沉剂0.1mL
一步法大提质粒 DNAout5次  微量 RNA 定量试剂盒1mL
一步法 96 孔板质粒 DNAout( 离心法 )1次  微量 DNA 助沉剂0.1mL
土壤腐殖酸清除剂100mL  预混型丙 - 甲叉双丙烯干粉 (29:1)100g
一步离心式石蜡清除剂100 次  预混型丙 - 甲叉双丙烯干粉 (19:1)100g
菌体内毒素清除剂200mL  鱼类种属鉴定 PCR Mix100 次
红细胞裂解液 A 型 ( 核酸纯化 ) 100mL  荧光尺1个
红细胞裂解液 B 型 ( 流式细胞分析用 ) 100mL  银染清除剂30 次
BDS培养基  英文名称；  BDS Medium  规格；  250g
葡萄糖琼脂  英文名称；  Dextrose Agar  规格；  250g
Andrade氏糖类肉汤  英文名称；  Andrade’s Carbohydrate Broth  规格；  250g
Korser氏枸椽酸盐肉汤  英文名称；  Korser Citrate Sodium Broth  规格；  100g
Endo培养基  英文名称；  Endo Agar  规格；  250g
沙门氏志贺氏增菌液管    9ml*20支/包
胰酪大豆胨液体培养基管    10ml*20支
7.5%氯化钠肉汤管    9ml*20支
单料缓冲蛋白胨水管    10ml*20支
营养肉汤管    10ml*20支
96 孔板病毒 RNAout( 真空法 )1次品牌马铃薯琼脂培养基  用于霉菌的鉴定培养用途:用于霉菌的鉴定培养。成分(g/L)马铃薯浸粉 6.0琼脂 20.0pH值5.4 - 5.8 25℃用法称取本品 26.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
马铃薯葡萄糖水  用于椰毒假单胞酵米面亚种和真菌的增菌培养用途:用于椰毒假单胞酵米面亚种和真菌的增菌培养。成分(g/L)马铃薯浸出粉 6.0葡萄糖 20.0用法称取本品 26.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15分钟,备用。
综合马铃薯培养基  用于真菌的分离培养用途:用于真菌的分离培养。成分(g/L)马铃薯浸粉 10.0葡萄糖 20.0七水镁 1.5磷酸二氢钾 3.0硫胺素 0.008琼脂 15.0pH值6.0±0.2 25℃用法称取本品48.8g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
麦芽汁培养基  用于霉菌和酵母菌增菌培养用途:用于霉菌和酵母菌增菌培养。成分(g/L)麦芽浸粉 13 0.0氯霉素 0.1pH值5.6 ± 0.2 25℃用法：称取本品 130.1g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶或试管,121℃高压灭菌15 分钟,备用。注：高压灭菌后有沉淀物。
操作步骤:
1. 96 孔板病毒 RNAout( 真空法 )1次品牌匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。