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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
30
- 英文名：
大提柱式细菌 RNAout
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
5次
(1) 大提柱式细菌 RNAout5次规格实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
以下是大提柱式细菌 RNAout5次规格的详细介绍点击了解更多RNA纯化产品：
储存事项:
A. 大提柱式细菌 RNAout5次规格在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 大提柱式细菌 RNAout5次规格组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
Indo-1，五铵盐1mg dITP 溶液，100mM0.5mL
JC-11mg DiOC6(3) 碘化物100mg
JC-105mg DiO( 细胞膜绿色荧光探针 )10mg
Lucigenin( 光泽精 )10mg DiIC12(3) 高氯酸化物100mg
Lyso-Tracker Red( 溶酶体红色荧光探针 )50μL DiIC1(5) 碘化物100mg
Southern 级细菌 (G-)DNAout10 次 小鼠内皮细胞分离液 1.071200mL
Southern 级细菌 (G+)DNAout10 次 小鼠抗 His 标签单抗100μL
一步式细菌 DNAout50 次 小鼠抗 His 标签单抗1000μL
分枝杆菌 DNAout50 次 小鼠抗 Flag 标签单抗100μL
柱式分枝杆菌 DNAout50 次 小牛胸腺 DNA 溶液1mL
小 RNA 克隆试剂盒10 次 Tricine-SDS-PAGE 阳极电泳液 ( 干粉 )10L
通用 miRNA 克隆接头0.83nmol Tricine-SDS-PAGE 上样液5mL
克必隆常态转化液20 次 Tricine-SDS-PAGE 上样液1mL
菌落 PCR 试剂盒 2.050 次 Tricine-SDS-PAGE 配胶液250mL
IPTG 干粉2.5g Tricine-SDS-PAGE 配胶液1000mL
TGE琼脂 英文名称； TGE Medium 规格； 250g
CVT琼脂 英文名称； CVT Agar 规格； 250g
酵母粉琼脂 英文名称； Yeast Extract Agar 规格； 250g
平板计数琼脂（含麦芽提取物） 英文名称； Plate Count Agar 规格； 250g
2216E液体培养基 英文名称； 2216E Liquid Medium 规格； 250g
鼠李糖发酵管 20支
葡萄糖 20支
麦芽糖 20支
无盐胰胨水 20支
7%NaCl胰胨水 20支
大提柱式细菌 RNAout5次规格木糖-明胶培养基 用于蜡样芽孢杆菌明胶液化试验用于蜡样芽孢杆菌明胶液化试验产品用法：称取本品15.5克，加热溶解于100ml蒸馏水中，分装试管，115℃高压灭菌15min，迅速冷却，备用。质量控制与典型特征：蜡样芽孢杆菌典型特征为不发酵木糖，培养基颜色不变，液化明胶。
蜡样芽孢杆菌选择琼脂基础 用于蜡样芽孢杆菌选择性分离培养用途：用于蜡样芽胞杆菌的选择性分离培养成分（g/L）胰酪蛋白胨 10.0牛肉浸粉 1.0D-甘露醇 10.0氯化钠 10.0红 0.025琼脂 12.0PH值 7.2±0.2 25℃用法：称取本品43.0g加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装每瓶100ml,121℃高压灭菌15分钟，冷至50℃左右时，每瓶加入10ml 50%的无菌卵黄乳液和多粘菌素B 10000IU混匀，倾入无菌平皿，备用。
葡萄糖酪胨琼脂 用于食品中腊样芽孢杆菌鉴定和计数（APHA方法）用途:用于食品中芽孢杆菌的鉴定和计数(APHA方法)。成分(g/L)酪蛋白胨 10.0葡萄糖 5.0溴紫 0.04琼脂 12.0pH值6.8 ± 0.2 25℃用法称取本品 27g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用
多粘菌素B（1万单位） 添加于100mlHB0249或HB0280或HB0248-1或HB0248中每支添加于100ml甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础（MYP）或改良MYP中或100ml蜡样芽孢杆菌选择性琼脂培养基基础或100ml胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础（SN）中
服务流程：
1）大提柱式细菌 RNAout5次规格客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
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文献和实验2, 其它稳定剂和增强剂 三DNA提取相关产品 1.柱式小量质粒DNA抽提纯化试剂盒：MTL001-1 50次 79元 2.DNA胶回收试剂盒： MTL002-1 50次 89元 3.动物DNAout（动物DNA提取试剂盒）：3670-10 10 ml 90元 4.植物DNAout（植物DNA提取试剂盒）：3672-10 10次 90元 5.血液DNAout(血液DNA提取试剂盒)： 3671-10 10 次 90元 6.革氏阴性细菌DNAout提取试剂盒： 3673-10 10 次 90元
Nature 子刊：超声波调控肿瘤内细菌的基因表达，助力肿瘤免疫治疗
的生存提供保护，使得肿瘤内的细菌能在其中不断繁殖。 不仅如此，通过基因工程手段还可以对细菌进行改造，以增强其对肿瘤的靶向迁移能力，减少对机体的毒性，大大提高了肿瘤细菌治疗的安全性；更为重要的是，细菌还是优良的基因表达宿主，可将外源基因插入原核表达质粒后导入细菌或整合进入细菌基因组，从而表达抗肿瘤因子以增强其抗肿瘤效果。 为此，近年来基于细菌的靶向给药系统在肿瘤治疗方面的应用受到了科研工作者的广泛关注。随着合成生物学技术的发展与引入，如启动子工程、智能基因线路等，有望大大提高细菌治疗肿瘤的智能
等。 PCR 产物 两种方式：一种纯化后直接酶切连接；一种连 T 载体再往下切连接。我个人强烈建议第二种，连 T 载体。因为 PCR 产物直接酶切我觉得有两个缺点：①由于两头把手太短，虽说有保护碱基，但我觉得还是不如从质粒上往下切好切，而且容易切坏、切碎；②无法从电泳上看出来切没切开，因为也就切下了几个十几个 bp，带形没啥变化。连 T 载体的优点：①进载体后，大提一次的质粒夸张点说够用一辈子的，再说 PCR 那东西还不太稳定，一把多一把少的。②酶切会很清晰，切下来了就是有带，没切动
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