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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
29
- 英文名：
柱式 G+细菌 RNAout
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50 次
1）柱式 G+细菌 RNAout50 次品牌客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
以下是柱式 G+细菌 RNAout50 次品牌的详细介绍点击了解更多RNA纯化产品：
储存事项:
A. 柱式 G+细菌 RNAout50 次品牌在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 柱式 G+细菌 RNAout50 次品牌组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
实验步骤：
(1) 柱式 G+细菌 RNAout50 次品牌实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
HB101 化学感受态细胞0.1mL×10 包涵体蛋白溶解及复性套装100 次
JM109 化学感受态细胞0.1mL×10 包涵体大量纯化试剂盒2次
SURE 化学感受态细胞0.1mL×10 百万碱基级植物 DNAout 10 次
TG1 化学感受态细胞0.1mL×10 百万碱基级真菌 DNAout10 次
Top10 化学感受态细胞0.1mL×10 百万碱基级血液 DNAout10 次
柱式细菌 DNAout( 含溶菌酶 )50 次 新生霉素溶液 ,50mg/mL5mL
大提柱式细菌 DNAout4次 辛甲基硫吡喃葡萄糖苷 (OTG)5g
大提柱式细菌 DNAout( 含溶菌酶 )4次 辛甲基 β 葡糖苷1g
百万碱基级细菌 (G-)DNAout10 次 心肌细胞生长因子5mL
百万碱基级细菌 (G+)DNAout10 次 小鼠肿瘤细胞分离液 1.070200mL
小胶质细胞生长因子5mL DNA 上样液 ( 蓝 ),6×10mL
心肌细胞生长因子5mL DNA 上样液 ( 蓝 ),6×( 非甘油 )10mL
星形胶质细胞生长因子5mL DNA 上样液 ( 红 ),6×10mL
星形细胞生长因子5mL DNA 上样液 ( 红 ),6×( 非甘油 )10mL
雪旺细胞生长因子5mL DNA 溶解液10mL
标准I号营养琼脂 英文名称； Standard I Nutrient Agar 规格； 250g
胰胨大豆胨固绿琼脂 英文名称； Tryptic Soy Fast Green Agar 规格； 250g
m-TGE肉汤 英文名称； m-TGE Broth 规格； 250g
水平板计数琼脂培养基 英文名称； Water Plate Count Agar 规格； 250g
R2A琼脂 英文名称； R2A Agar 规格； 250g
曙红亚甲基蓝琼脂培养基（EMB） Eosin-Methylene Blue Agar 250g
麦康凯琼脂培养基 Maconkey Agar Medium 250g
沙门、志贺菌属琼脂培养基(SS) 250g
绿脓菌素测定用培养基（PDP） Pseudomonas Agar P 250g
哥伦比亚琼脂培养基（2015药典） Columbia Blood Agar Medium 250g
柱式 G+细菌 RNAout50 次品牌尿素酶琼脂基础 生化培养基，用于细菌脲酶检测（GB、SN标准）用途:用于细菌脲酶检测试验。成分(g/L)蛋白胨 1.0氯化钠 5.0葡萄糖 1.0磷酸二氢钾 2.0酚红 0.012琼脂 15.0pH值7.0 ± 0.1 25℃用法称取本品 2.1g,加热搅拌溶解于 95ml 蒸馏水中,121 ℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50-55 ℃,加入无菌的 40% 尿素水 5ml, 混匀,分装试管,放成斜面备用。
40%尿素水 每支添加于95ml尿素酶琼脂或1000ml尿素卵黄双糖培养基或95ml的MIU中每支添加于95ml尿素酶琼脂或1000ml尿素卵黄双糖培养基或95ml的MIU中
V-P半固体琼脂 生化培养基，用于细菌V-P试验（SN标准）用途:用于细菌 V-P 试验。成分(g/L)蛋白胨 12.0酵母粉 1.0葡萄糖 10.0氯化钠 5.0琼脂 3.0pH值7.3 ± 0.1 25℃用法称取本品 3.1g,加热搅拌溶解于 100ml 蒸馏水中,分装小试管,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
丙二酸钠培养基 现已停售，可用GS007代替生化培养基，用于细菌丙二酸盐利用试验产品用法： 称取本品 9.0g ,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装试管，121℃高压灭菌 15 分钟备用。贮存方法：请放置阴凉干燥处保存
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文献和实验立克次氏体 立克次氏体（Rickettsia）为革兰氏阴性菌，是一类专性寄生于真核细胞内的G-原核生物。是介于细菌与病毒之间，而接近于细菌的一类原核生物医学教育网搜集|整理。一般呈球状或杆状，是专性细胞内寄生物，主要寄生于节肢动物，有的会通过蚤、虱、蜱、螨传入人体、如斑疹伤寒、战壕热。
专性细胞内寄生、行二分裂繁殖的原核微生物类群。英国医生立克次氏（H.T.Ricketts）研究斑疹伤寒时发现，并于1919年命名。大小介于细菌与病毒之间，除Q热立克次氏体外，均不能通过细菌滤器。细胞球状、杆状或多形态。球状体直径0.2～0.5微米，杆状体大小0.3～0.6×0.8～20微米，有些种在细胞分裂前可长达4微米。形态特征对种的鉴定有重要意义。革兰氏染色阴性。在光学显微镜下可见，存在于宿主的胞质或细胞核中。细胞结构与细菌相似，细胞壁中含有胞壁酸，二氨基庚二酸等与细菌
1、简介立克次氏体(Rickettsia)是介于最小细菌和病毒之间的一类独特的微生物，它们的特点之一是多形性，可以是球杆状或杆状，还有时出现长丝状体。立克次体长0.3微米～0.8微米，宽0.3微米～0.5微米，丝状体长可达2微米。一般可在光学显微镜下观察到。2、习性与繁殖立克次氏体是一类严格的活细胞内寄生的原核细胞型微生物。它的许多生物学性状接近细菌，比如：有与细菌相似的细胞壁结构，也是一个分成两个，两个分成4个的二分裂方式繁殖，它有比较复杂的酶系统，对多种抗生素敏感，等等。它能引起人类患病
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