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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
24
- 英文名：
分枝杆菌 RNAout
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50 次
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
点击了解更多RNA纯化产品：
分枝杆菌 RNAout50 次说明书详细介绍：
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是分枝杆菌 RNAout50 次说明书的相关产品：
Forskolin( 腺苷酸环化酶激活剂 )1mg Catalase( 抗氧化酶 )200mg
Genistein( 酪氨酸蛋白激酶抑制剂 )25mg Carboxy-PTIO( 清除剂 )5mg
Glucosamine( 胰岛素抵抗诱导剂 )5g Carboxy-PTIO( 清除剂 )50mg
GSH( 抗氧化剂 )1g Canavanine，sulfate(iNOS 抑制剂 )100mg
H-89.2HCL(PKA 抑制剂 )5mg Camptothecin( 喜树碱 )10
柱式酱油 DNAout10 次 液相内毒素清除剂500 次
溶壁酶干粉1g 液相内毒素清除剂100 次
蜗牛酶干粉5g 液相 RNase 清除剂1.5mL
消解酶 ( 溶细胞酶 ) 干粉100mg 液体蛋白纯化回收试剂盒50 次
真菌 DNAout50 次 液体 RNAout50 次
液体蛋白纯化回收试剂盒50 次 SDS-PAGE 上样液，5×1mL
石蜡包埋组织蛋白提取试剂盒50 次 SDS-PAGE 上样液，5×10mL
昆虫细胞裂解液50mL SDS-PAGE 浓缩胶配胶液500mL
植物总蛋白质微量提取试剂盒 (SDS-PAGE)30 次 SDS-PAGE 分离胶配胶液500mL
植物总蛋白质微量提取试剂 (2DE) 30 次 SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )5L
SOB培养基 英文名称； SOB Medium 规格； 250g
2×YT肉汤 英文名称； 2×YT Broth 规格； 250g
食品卫生检验系列 英文名称； 规格；
大肠杆菌O157检验培养基 英文名称； 规格；
噻孢霉素 英文名称； Cefotaxime 规格； 1.25μg/支
梭菌增菌培养基（2015药典） Clostridium enrichment Medium 250g
1%聚山梨酯80-玉米琼脂培养基 1%Tween 80-Corn Agar Medium 250g
沙氏葡萄糖琼脂培养基 Sabouraud’s Glucose Agar Medium 250g
沙氏葡萄糖液体培养基 Sabouraud’s Glucose Broth Medium 250g
胆盐硫乳琼脂培养基 250g
分枝杆菌 RNAout50 次说明书葡萄糖半固体培养基 用于志贺氏菌的复合生化试验（GB标准）成分（g/L）蛋白胨 10.0g牛肉粉 3.0g氯化钠 5.0g溴紫 0.016g葡萄糖 10.0g琼脂 3.0gPH值 7.4±0.1用途用于志贺氏菌的生化试验。用 法称取本品 31 克, 加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装小试管，121℃高压灭菌15分钟，备用。
动力－吲哚－尿素培养基基础(MIU) 用于细菌的复合生化试验用途:用于细菌的复合生化试验。成分(g/950ml)胰酪蛋白胨 10.0磷酸氢二钾 2.0氯化钠 5.0琼脂 4.0酚红 0.012葡萄糖 1.0pH值7.0 ± 0.1 25℃用法称取本品 2.2g,加热煮沸溶解于 95ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50℃左右 时,无菌加入 40% 的尿素溶液5ml,混匀,分装试管备用。
SIM培养基 用于、动力、吲哚试验用途:用于、动力、吲哚试验。成分(g/L)胰胨 20.0多价胨 6.0铁铵 0.2硫代钠 0.2琼脂 3.5pH值7.2 ± 0.2 25℃用法称取本品 30.0g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装试管，121℃高压灭菌 15 分钟备用。
乳糖肉汤 用于食品中沙门氏菌检验前增菌用途用于食品中沙门氏菌检验前增菌培养。成分（g/L）蛋白胨 5.0g乳糖 5.0g牛肉粉 3.0gPH值 6.9±0.2用 法称取本品 13 克，溶解于1000ml蒸馏水中， 分装试管，116℃高压灭菌15分钟备用。
操作步骤:
1. 分枝杆菌 RNAout50 次说明书匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
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文献和实验分枝杆菌 分枝杆菌属(Mycobacterium)是一类细长或稍弯的杆菌,因有分枝生长的趋势而得名。此菌属的最显著的特性为其胞壁中含有大量类脂，可达菌体干重的40%左右，故生长形成粗糙的畏水性菌落，而且也难以用一般染料染色。然而若设法使之着色后，又不易以含菌有3%HCI的酒精脱色。这种能抵抗盐酸酒精脱色的细菌称为抗酸杆菌。本菌属种类颇多，有致病性非致病性两大类。引起人类中的疾病中：（1）人型和牛型结核杆菌和几种非典型分枝杆菌所致的感染；（2）麻风病。这些感染多数
佚名 结核杆菌(Mycobecterium Tuberculosis)引起结核病。对人类致病的有人型结核杆菌和牛型结核杆菌，非典型分枝杆菌也可引起类似结核样病变，但少见。 一、生物学性状 (一)形态染色 结核杆菌细长略弯曲，端极钝园，大小约1～4×0.4um ，呈单个或分枝状排列，无荚膜、无鞭毛、无芽胞。在陈旧的病灶和培养
网络 第十二章 分枝杆菌 分枝杆菌属(Mycobacterium)是一类细长或稍弯的杆菌,因有分枝生长的趋势而得名。此菌属的最显著的特性为其胞壁中含有大量类脂，可达菌体干重的40%左右，故生长形成粗糙的畏水性菌落，而且也难以用一般染料染色。然而若设法使之着色后，又不易以含菌有3%HCI的酒精脱色。这种能抵抗盐酸酒精脱色的细菌称为抗酸杆菌。本菌属种类颇
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