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杆菌肽溶液 ,100mg/mL1mL说明书

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  • 上海邦景
  • BJ-RD795
  • 进口、国产
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      杆菌肽溶液 ,100mg/mL

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海邦景

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      1mL

    以下是杆菌肽溶液 ,100mg/mL1mL说明书的详细介绍点击了解更多“克必隆”克隆及表达产品
    产品细节图片1
    服务流程:
    1杆菌肽溶液 ,100mg/mL1mL说明书客户提供材料
    2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
    客户提供:
    新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
    4保存一周,-20保存一个月,-80保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
    详细的背景资料:来源、特点、类型等
    我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
    质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作日
    储存事项:
    A. 杆菌肽溶液 ,100mg/mL1mL说明书RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打,颠倒混匀,充分溶解RNase ADNase I后,按照每次使用量分装-20冻存,有效期6个月。
    B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀,可以在37水浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
    C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
    注意事项:
    1. 杆菌肽溶液 ,100mg/mL1mL说明书组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
    2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
    3. 保存样品的RNA提取:样本从-20-80冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。

    暗盒 (5×7 英寸 )1  红霉素溶液 ,100mg/mL10mL
    暗盒 (8×10 英寸 )1  黑色素细胞生长因子5mL
    DNA 包被溶液100mL  黑色素细胞生长因子 - 不含 TPA5mL
    X 光片 (5×7 英寸 )1  核酸印迹膜染液100mL
    X 光片 (8×10 英寸 )1  核酸稀释液,测 OD 专用100mL
    Fluorescein-12-dUTP 溶液,1mM25μ酵母化学感受态细胞制备试剂盒20
    Cy3-dCTP 溶液,10mM25μ酵母化学感受态细胞制备试剂盒 ( 含转化液 )20
    Cy5-dCTP 溶液,10mM25μ酵母电转感受态细胞制备试剂盒20
    柱式探针纯化试剂盒10   酵母蛋白酶抑制剂1mL
    Sephadex G50 介质10mL  酵母 tRNA 溶液 B( 精提 )1.5mL
    间充质干细胞软骨细胞分化生长因子5mL  EGY48 酵母感受态细胞10×100μL
    间充质干细胞生长因子5mL  EGTA 溶液 ,0.5mg/mL, 蛋白级10mL
    间充质干细胞生长因子 - 无血淸5mL  EDTA 溶液 ,0.5M, 蛋白级10mL
    间充质干细胞脂防细胞分化生长因子5mL  EcoR I-Not I-BamH I 接头1nmol
    角膜上皮细胞生长因子5mL  ECL 法生物素杂交检测试剂盒5
    产气肠杆菌冻干粉   苏云金芽胞杆菌多窝亚种 Bacillus thuringiensis subsp. tolwerthi
    法氏柠檬酸杆菌   尖镰孢
    耐硼赖酸芽孢杆菌   玫瑰褐链霉菌
    猴头菌   粪产碱杆菌  对高分子材料有腐蚀作用,抗药性能力较强(防腐试验菌)
    淡紫色拟青霉   粪产碱杆菌  产琥珀葡萄糖甙
    肺炎克雷伯菌冻干粉   绿穗霉
    费氏志贺氏菌   蜜二糖发酵管5ml 30 /
    解淀粉芽孢杆菌   醋酸醋杆菌
    凸形假单胞杆菌   苏云金芽胞杆菌幕虫亚种 Bacillus thuringiensis subsp. finitimus
    木素木霉   特异青霉
    杆菌肽溶液 ,100mg/mL1mL说明书缓冲蛋白胨水90ml/   改良马丁培养基100ml
    灵芝(红芝,赤芝)   粘液玫瑰单胞菌
    不动杆菌   珊瑚色诺卡氏菌
    特异青霉   绿色木霉=木素木霉
    近平滑念珠菌冻干粉   孢囊杆菌
    实验步骤:
    (1) 杆菌肽溶液 ,100mg/mL1mL说明书实验开始前将RNA提取液于65水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL80ul,50mL中加入300ul)
    (2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
    (3)65水浴3-10 min,期间混匀2-3
    (4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4,5 min)
    (5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4,5 min)
    (6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4放置6h以上(或过夜)
    (7)10,000rpm,4离心20min
    (8)弃上清,500ul SSTE溶解沉淀
    (9):(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1(10,000rpm,4,5min)
    (10)2V体积的无水乙醇,-70冰箱沉淀30min以上
    (11)12,000rpm,4离心20 min
    (12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
    (13)200ulDEPC处理水溶解
    (14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
    (在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)


     

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