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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
57
- 英文名:
真菌 RNAout
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50 次
(1) 真菌 RNAout50 次说明书实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
以下是真菌 RNAout50 次说明书的详细介绍点击了解更多RNA纯化产品:

储存事项:
A. 真菌 RNAout50 次说明书在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打,颠倒混匀,充分溶解RNase A和DNase I后,按照每次使用量分装-20℃冻存,有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀,可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项:
1. 真菌 RNAout50 次说明书组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取:样本从-20℃或-80℃冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
DNA 上样液 ( 红 ),6×10mL 十二烷基磺酸100g
DNA 上样液 ( 蓝 ),6×10mL 生物素标记 dUTP 溶液50μL
DNA 上样液 ( 红 ),6×( 非甘油 )10mL 肾系膜细胞生长因子5mL
DNA 上样液 ( 蓝 ),6×( 非甘油 )10mL 神经元生长因子5mL
三合一 RNA 上样液 ( 含 EB) 1.5mL 少突胶质细胞生长因子5mL
96 孔板血液 DNAout( 真空法 )1次 一站式 RNA 电泳套装10 次
96 孔板血液 DNAout( 真空法 )5次 一站式 miRNA 尿素 -PAGE 电泳套装30 次
96 孔板血液 DNAout( 离心法 )1次 一站式 MBP 标签蛋白纯化套装20 次
凝固血液 DNAout30 次 一站式 His 标记蛋白质微量纯化套装20 次
凝固血液 DNAout100 次 一站式 His 标记蛋白质微量纯化套装20 次
一管式植物 DNAout500 次 一步法96 孔板单菌落质粒DNAout( 真空法)1次
中草药 DNAout20 次 一步法96 孔板单菌落质粒DNAout( 离心法)5次
中草药 DNAout100 次 一步法96 孔板单菌落质粒DNAout( 离心法)1次
柱式植物油 DNAout50 次 一步法 96 孔板质粒 DNAout( 真空法 )1次
木材 DNAout50 次 一步法 96 孔板质粒 DNAout( 离心法 )1次
沙门氏志贺氏增菌液管 英文名称; 规格; 9ml*20支/包
胰酪大豆胨液体培养基管 英文名称; 规格; 10ml*20支
7.5%氯化钠肉汤管 英文名称; 规格; 9ml*20支
单料缓冲蛋白胨水管 英文名称; 规格; 10ml*20支
营养肉汤管 英文名称; 规格; 10ml*20支
细菌蛋白胨 Peptone Bacteriological 250g
Preston肉汤基础 Preston Broth Base 250g
布氏肉汤添加剂 Brucella Broth Additive 2ml*5
波尔顿选择性肉汤 Bolton Broth 250g
蜡样芽孢杆菌检验培养基
真菌 RNAout50 次说明书乳糖胆盐发酵培养基颗粒 用于大肠菌群,粪大肠菌群,大肠杆菌的测定(GB标准)用途:用于大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌的测定成分(g/L)蛋白胨 20.0g牛胆盐 5.0g乳糖 10.0g溴紫 0.01gPH值 7.4±0.2质量控制和典型特征在36±1℃培养24±2小时,大肠菌群、大肠杆菌和发酵乳糖的革兰氏阴性细菌产生气体,在小倒管内有气泡;其它细菌无气泡。
结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA)颗粒 用于大肠菌群的固体平板检测用途:用于大肠菌群的固体平板检测。成分(g/L)蛋白胨 7.0酵母粉 3.0氯化钠 5.0乳糖 10.0胆盐 1.5结晶紫 0.002中性红 0.03琼脂 15.0pH值7.4 ± 0.1 25℃
Baird-Parker琼脂基础颗粒 用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养(GB、SN标准)用途:用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养。成分(g/L)胰蛋白胨 10.0牛肉浸粉 5.0酵母浸粉 1.0酸钠 10.0甘氨酸 12.0氯化锂 5.0琼脂 15.0pH值 7.0 ± 0.2 25℃质量控制和典型特征在 36±1℃培养 45-48h,金黄色葡萄球菌的单个菌落呈圆形,表面光滑、凸起、湿润,直径 2-3mm。灰黑色至黑色,有光泽,常有浅色(非白色)的边缘,周围绕以不透明圈(沉淀),其外常有一清晰带。
7.5%氯化钠肉汤颗粒 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养(GB标准)用途:用于金黄色葡萄球菌的选择性增菌培养。成分(g/L)蛋白胨 10.0牛肉浸粉 5.0氯化钠 75.0pH值7.4±0.1 25℃
服务流程:
1)真菌 RNAout50 次说明书客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作日
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文献和实验标本采集和运送是细菌和真菌培养成功的最最重要的关键!但由于标本的采集和运送常有护士或医生或病人自己完成,所以也是最不容易做好的事情,而且不知道问题所在之处,由此引发的最主要后果是阳性率下降,这也是临床医生最不能接受的问题. 因此,临床微生物检验标本采集应规范化, 有助于临床合理使用抗菌药物. 表1血和脊髓 标本类型
由于真菌菌丝体中多糖含量较高,很多方法不易去除干净,不能用于做基因组酶切。使用如下方法提取菌丝DNA产量高,多糖和蛋白质含量低,符合分子生物学研究要求。1、取1 g 菌丝体放入冰箱中冻结,然后置于研磨钵中研磨成浆,转入1.5 ml的离心管中;2、加入0.7 ml提取缓液(0.01 mol.L-1 Tris.HCl,pH 8.0;2% CTAB,w/v; 0.02 mol.L-1 EDTA;1.4 mol.L-1 NaCl;2%巯基乙醇,v/v);3、50℃水浴30 min;4、加入0.7 ml
能找到真菌菌丝,或真菌培养有菌落生长者,可确诊。 治疗: 1.西医药治疗 (1)0.5%二性霉素、5%匹马霉素或0.3%金褐霉素滴眼,每2小时1次,晚上涂眼药膏。 (2)阿托晶散瞳及热敷。 (3)顽固难治病例,可作结膜瓣覆盖术或角膜移植术。 2.中医药治疗:中医称本病为湿翳,此处仅列一型(湿热蕴结)作参考,余可随症加减或变更方药。 治法:化湿清热。 方药:滑石块60克,茵陈、黄芩
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