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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
45
- 英文名:
一站式植物 mRNAout
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
25 次
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
点击了解更多RNA纯化产品:
一站式植物 mRNAout25 次品牌详细介绍:
操作步骤:
1. 一站式植物 mRNAout25 次品牌匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(—氯仿—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
以下是一站式植物 mRNAout25 次品牌的相关产品:
PCR Mix 染料10mL 分子杂交炉1台
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巯基磁珠 2mL 随机引物法 DNA 探针标记试剂盒5次
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陶瓷研钵 ( 直径 75 mm)1个 真菌 DNAout50 次
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第二章 “天净沙”DNA纯化产品 长效期 SDS-PAGE 配胶液200mL
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CAYE培养基 英文名称; CAYE Medium 规格; 250g
接种测试微生物琼脂培养基 英文名称; Medium Ⅱ(for Transferring the Test Organism) 规格; 250g
菌种和底层琼脂培养基 英文名称; Medium I(foe Seed and Basal Layer) 规格; 250g
无机盐培养基 英文名称; Inorganic Salt Medium 规格; 250g
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Tergitol-7琼脂 Tergitol-7 Agar 250g
A1培养基 A1 Medium 250g
LesEndo琼脂 m-Endo Agar,LES 250g
m-TEC琼脂 m-TEC Agar 250g
一站式植物 mRNAout25 次品牌李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础颗粒 用于李氏菌的二步增菌(GB)用途:添加萘啶酮酸,黄素即为 LB1,LB2,用于李斯特氏菌二步增菌成分(g/L)胰胨 5.0多价胨 5.0酵母膏 5.0氯化钠 20.0磷酸氢二钠 12.0磷酸二氢钾 1.4七叶苷 1.0pH值7.3 ± 0.1 25℃
乳糖蛋白胨培养液颗粒 用于饮用水,水源水中总大肠菌群的测定(GB标准)用途用于饮用水,水源水中总大肠菌群的测定成分(g/L)蛋白胨 10.0g牛肉浸膏 3.0g乳糖 5.0g氯化钠 5.0g溴紫 0.016gPH值 7.3-7.5※请放置阴凉干燥处保存
LB肉汤颗粒 用于基因工程菌大肠杆菌培养用途用于细菌增菌培养。成分(g/L)蛋白胨 10.0g酵母粉 5.0g氯化钠 10.0gPH值 7.0±0.1
改良马丁琼脂培养基颗粒 用于药品及生物制品霉菌无菌检验用途:用于生物制品霉菌无菌试验。成分(g/L)蛋白胨 5.0磷酸氢二钾 1.0镁 0.5酵母浸出粉 2.0葡萄糖 20.0琼脂 14.0pH值6.4 ± 0.2 25℃用法称取本品 42.5g,加热搅拌溶解于 1000ml 纯化水中,分装,115℃高压灭菌 20 分钟,备用。
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少吃肉或降低患癌风险!牛津大学 47 万人研究证实:每周吃肉超过 5 次,更容易得癌症
今天,是中国传统二十四节气春分,同时也是一个少为人知的节日——世界无肉日。最初设立这一节日用以推广素食饮食,目的是拯救动物、保护环境和改善健康。 当下,素食变得越来越流行。一些证据表明,素食——不吃所有肉类和鱼类,可能与总体癌症风险降低有关。有研究表明,红肉和加工肉类与增加的结直肠癌风险相关。与肉食者相比,素食者通常还摄入更多的植物性食物,如水果、蔬菜和全谷物,这也可能有助于降低某些特定部位癌症的风险。两个大型队列研究表明,素食者发生癌症(所有类型的组合)的风险较低。然而,素食与特定癌症之间
上汁液洗净,再用擦镜纸擦干。4. 取相同部位叶片或大型果实的相同部位,重复测定3~4次,记录结果。比较不同条件或不同植物不同部位的细胞汁液浓度。【注意事项】1. 果实不同部位所含可溶性固形物不同,所以对于大型果实,需要固定取样部位,也可将整个果实榨汁混匀测定。2. 含水量较低的器官直接榨汁有困难,可包在薄膜中置﹣30℃以下的低温冰箱中冷冻3h,取出融解,即可榨出汁液。3. 溶液折射率受温度影响很大。若需精确测定,应使用阿贝折射仪,并将超级恒温水浴与折射仪上保温水接口相联接,利用恒温循环水控制折射
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