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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
21
- 英文名：
细菌 RNAout
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100 次
1）细菌 RNAout100 次品牌客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
以下是细菌 RNAout100 次品牌的详细介绍点击了解更多RNA纯化产品：
储存事项:
A. 细菌 RNAout100 次品牌在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 细菌 RNAout100 次品牌组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
实验步骤：
(1) 细菌 RNAout100 次品牌实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
EGTA 溶液 ,0.5mg/mL, 蛋白级10mL NP-40 裂解液100mL
水蛭素溶液，2mg/mL0.1mL Nocodazole( 有丝分裂抑制剂 )5mg
亮抑蛋白酶肽溶液，10 mg/mL1mL NMY51 酵母感受态细胞10×100μL
木瓜蛋白酶抑制剂溶液，0.5 mg/mL10mL Nile Red25mg
胃蛋白酶抑制剂溶液，1 mg/mL1mL Nicotinamide(Sirt1 抑制剂 )10g
柱式尿液 DNAout50 次 一步式胞浆蛋白微量制备试剂盒30 次
柱式鼠尾 DNAout50 次 一步式胞浆蛋白微量制备试剂盒100 次
柱式海洋动物 DNAout50 次 一步式 RT-PCR Mix 1mL
植物 DNAout50 次 一步式 PAGE 染液10 次
柱式植物 DNAout50 次 一步离心式石蜡清除剂100 次
一步法质粒 DNAout 2.050 次 微量蛋白沉淀试剂盒50 次
一步法质粒 DNAout 2.0100 次 微量单链 DNA 定量试剂盒1mL
一步法无内毒素质粒 DNAout50 次 微量 RNA 助沉剂0.1mL
一步法大提质粒 DNAout5次 微量 RNA 定量试剂盒1mL
一步法 96 孔板质粒 DNAout( 离心法 )1次 微量 DNA 助沉剂0.1mL
无菌采样袋（12cm*18cm）（带压条） 英文名称； Aseptic Sampling Bag 规格； 100个/包
无菌水样采集袋(含0.4mg硫代硫酸钠) 英文名称； Water Aseptic Sampling Bag 规格； 100个/箱
Cary-Blair运送培养基管（液体）含拭子 英文名称； 规格； 10ml×20支
无菌取样袋（带铁丝）（30cm*18cm） 英文名称； 规格； 50个/包*4
厌氧培养产品系列 英文名称； 规格；
脱纤维羊血 Off fiber sheep blood 50ml
改良Skirrow琼脂添加剂 Modified Skirrow Agar Additives 1ml*5支
FBP溶液 FBP Solution 1ml*5支
氧化酶试纸片 10片
吲哚醋酸酯纸片 20片/瓶
细菌 RNAout100 次品牌强化梭菌琼脂 用于梭菌的分离培养用途:用于梭菌的增菌培养和计数。成分(g/L)牛肉粉 10.0胰酪蛋白胨 10.0酵母粉 3.0葡萄糖 5.0可溶性淀粉 1.0氯化钠 5.0醋酸钠 3.0L-半胱氨酸盐酸盐 0.5琼脂 12.5pH值6.8 ± 0.2 25℃用法称取本品 50.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15分钟,备用。
强化梭菌培养基（RCM） 用于梭菌的分离培养用途:用于梭菌的增菌培养和计数。成分(g/L)蛋白胨 10.0牛肉粉 10.0酵母粉 3.0葡萄糖 5.0可溶性淀粉 1.0氯化钠 5.0醋酸钠 3.0L-半胱氨酸盐酸盐 0.5琼脂 0.5pH值6.8 ± 0.1 25℃用法称取本品 38.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15 分钟,备用。
TSN琼脂 用于产气荚膜梭菌的平板计数用途:用于产气荚膜梭菌的平板计数。用法称取本品 40.0g ,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 10 分钟,备用。
CHO培养基基础 用于厌氧菌的糖生化反应用于厌氧菌的糖生化反应（Acumedia方法）产品用法：称取本品 26克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟， 待冷至45-50℃时，加入62.5ml 10%的无菌糖或醇溶液，混匀，备用。
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文献和实验立克次氏体 立克次氏体（Rickettsia）为革兰氏阴性菌，是一类专性寄生于真核细胞内的G-原核生物。是介于细菌与病毒之间，而接近于细菌的一类原核生物医学教育网搜集|整理。一般呈球状或杆状，是专性细胞内寄生物，主要寄生于节肢动物，有的会通过蚤、虱、蜱、螨传入人体、如斑疹伤寒、战壕热。
专性细胞内寄生、行二分裂繁殖的原核微生物类群。英国医生立克次氏（H.T.Ricketts）研究斑疹伤寒时发现，并于1919年命名。大小介于细菌与病毒之间，除Q热立克次氏体外，均不能通过细菌滤器。细胞球状、杆状或多形态。球状体直径0.2～0.5微米，杆状体大小0.3～0.6×0.8～20微米，有些种在细胞分裂前可长达4微米。形态特征对种的鉴定有重要意义。革兰氏染色阴性。在光学显微镜下可见，存在于宿主的胞质或细胞核中。细胞结构与细菌相似，细胞壁中含有胞壁酸，二氨基庚二酸等与细菌
1、简介立克次氏体(Rickettsia)是介于最小细菌和病毒之间的一类独特的微生物，它们的特点之一是多形性，可以是球杆状或杆状，还有时出现长丝状体。立克次体长0.3微米～0.8微米，宽0.3微米～0.5微米，丝状体长可达2微米。一般可在光学显微镜下观察到。2、习性与繁殖立克次氏体是一类严格的活细胞内寄生的原核细胞型微生物。它的许多生物学性状接近细菌，比如：有与细菌相似的细胞壁结构，也是一个分成两个，两个分成4个的二分裂方式繁殖，它有比较复杂的酶系统，对多种抗生素敏感，等等。它能引起人类患病
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