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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
59
- 英文名：
柱式真菌 RNAout
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50 次
柱式真菌 RNAout50 次规格详细介绍：
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是柱式真菌 RNAout50 次规格的相关产品：
dNTP 溶液 ,10mM0.5mL 古细菌种属鉴定 PCR Mix 1100 次
dNTP 溶液 ,10mM5mL 古细菌 + 真细菌种属鉴定 PCR Mix 3100 次
dNTP 溶液，2.5mM0.5mL 宫颈采样拭子 B 50 支
dNTP 溶液，2.5mM5mL 宫颈采样拭子 A 50 支
dNTP 溶液，100mM 0.5mL 革氏阳性细菌质粒 DNAout50 次
柱式毛发 DNAout50 次 一站式 Blue Native PAGE 电泳套装30 次
痰液 DNAout50 次 一管式植物 DNAout500 次
痰液采集器1个 一管式植物 DNAout50 次
柱式骨骼 DNAout50 次 一管式双链 cDNA 合成试剂盒10 次
柱式拭子 DNAout50 次 一管式拭子 DNAout20 次
一步式广谱 DNAout10mL 土壤 RNAout50 次
微量核酸提取试剂盒50 次 土壤 DNAout30 次
微量核酸提取试剂盒200 次 土壤 DNAout100 次
液体 DNAout50 次 土霉素盐酸盐溶液 ,100mg/mL10mL
液相内毒素清除剂100 次 通用型全基因组扩增试剂盒30 次
Stuart运送培养基管 英文名称； Stuart Transport Medium 规格； 20支/包
Cary-Blair氏运送培养基管 英文名称； Cary-Blair Transport Medium 规格； 20支/包
MEM维持液 英文名称； MEM maintenance of fluid 规格； 36支/盒
无菌生理盐水管（内附采样棉签） 英文名称； 规格； 10ml*20支/包
Hanks氏病毒保存液（pH7.4-7.6） 英文名称； 规格； 3ml*36支/盒
无菌采样袋（12cm*18cm）（带压条） Aseptic Sampling Bag 100个/包
无菌水样采集袋(含0.4mg硫代硫酸钠) Water Aseptic Sampling Bag 100个/箱
Cary-Blair运送培养基管（液体）含拭子 10ml×20支
无菌取样袋（带铁丝）（30cm*18cm） 50个/包*4
厌氧培养产品系列
柱式真菌 RNAout50 次规格琼脂培养基F(紫红胆盐葡萄糖琼脂) 用于肠道菌计数和肠杆菌科鉴别用途:用于肠道菌计数和肠杆菌科鉴别。用法Suspend 51.5g/liter, heat to boiling with frequent stirring until completely dissolved.称取本品 51.5g,加热溶解于 1000ml 纯化水中,煮沸不要超过 2 分钟,冷至 50℃左右时倾入无菌平皿。无需高压灭菌。
肠道菌富集肉汤培养基（USP） 用于肠杆菌科细菌的选择性增菌培养用途:用于肠杆菌科细菌的选择性增菌培养。用法Suspend 45.0g/liter,distribute 90mlportions to test tubes. Heat at 100℃for 30min and cool immediately.Do not heat in an autoclave.称取本品 45.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶每瓶 90ml, 100℃水浴加热 30 分钟 , 迅速在流动的冷水中冷却,无需高压灭菌。
革兰氏阴性菌增菌液 用于革兰氏阴性细菌增菌培养用途:用于革兰氏阴性细菌增菌培养。用法称取本品 34g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,21℃高压灭菌 15 分钟,备用。
大肠杆菌噬菌体MS2液体培养基 用于大肠杆菌噬菌体MS2培养用途:用于大肠杆菌噬菌体MS2培养。用法称取本品 24.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15分钟,备用
操作步骤:
1. 柱式真菌 RNAout50 次规格匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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文献和实验标本采集和运送是细菌和真菌培养成功的最最重要的关键！但由于标本的采集和运送常有护士或医生或病人自己完成,所以也是最不容易做好的事情，而且不知道问题所在之处，由此引发的最主要后果是阳性率下降，这也是临床医生最不能接受的问题. 因此,临床微生物检验标本采集应规范化, 有助于临床合理使用抗菌药物. 表1血和脊髓 标本类型
由于真菌菌丝体中多糖含量较高，很多方法不易去除干净，不能用于做基因组酶切。使用如下方法提取菌丝DNA产量高，多糖和蛋白质含量低，符合分子生物学研究要求。1、取1 g 菌丝体放入冰箱中冻结，然后置于研磨钵中研磨成浆，转入1.5 ml的离心管中；2、加入0.7 ml提取缓液（0.01 mol.L-1 Tris.HCl，pH 8.0；2% CTAB，w/v； 0.02 mol.L-1 EDTA；1.4 mol.L-1 NaCl；2%巯基乙醇，v/v）；3、50℃水浴30 min；4、加入0.7 ml
能找到真菌菌丝，或真菌培养有菌落生长者，可确诊。 治疗： 1．西医药治疗 (1)0．5％二性霉素、5％匹马霉素或0．3％金褐霉素滴眼，每2小时1次，晚上涂眼药膏。 (2)阿托晶散瞳及热敷。 (3)顽固难治病例，可作结膜瓣覆盖术或角膜移植术。 2．中医药治疗：中医称本病为湿翳，此处仅列一型(湿热蕴结)作参考，余可随症加减或变更方药。 治法：化湿清热。 方药：滑石块60克，茵陈、黄芩
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