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53
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柱式藻类 RNAout
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详见说明书
- 供应商：
上海邦景
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低温冷藏
- 规格：
50 次
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柱式藻类 RNAout50 次说明书详细介绍：
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是柱式藻类 RNAout50 次说明书的相关产品：
DNA 电泳分子量标准 (3)λDNA/HindIII50 次 亲和层析柱3 mL
DNA 电泳分子量标准 (3)pBR322/MspI50 次 亲和层析柱12 mL
DNA 电泳分子量标准 (3)pUC19/MspI50 次 亲和层析柱1 mL
DNA 电泳分子量标准 (3)λDNA/EcoR I50 次 前脂肪细胞生长因子5mL
DNA 电泳分子量标准 (3)λDNA/BstE II50 次 前列腺上皮细胞生长因子5mL
动物 DNAout100mL 一站式柱式 miRNAout50 次
动物 DNAout250mL 一站式植物 mRNAout25 次
柱式动物 DNAout50 次 一站式真菌 mRNAout25 次
磁珠动物 DNAout50 次 一站式长效期 SDS-PAGE 电泳套装 (2-30KD)30 次
Southern 级动物 DNAout5次 一站式长效期 SDS-PAGE 电泳套装 (>30KD)30 次
一站式长效期 SDS-PAGE 电泳套装 (>30KD)30 次 L-NAME(eNOS 抑制剂 )200mg
一站式长效期 SDS-PAGE 电泳套装 (2-30KD)30 次 Lipoic acid( 抗氧化剂 )0.5g
长效期 SDS-PAGE 配胶液200mL L-Glutathione (reduced form)( 抗氧化剂 )1g
长效期 SDS-PAGE 还原剂10mL Leptomycin B( 出核转运抑制剂 )10μg
长效期 SDS-PAGE 上样液1mL L-Citr
M肉汤 英文名称； M Broth 规格； 10ml*20支/包
改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤-万古霉素 英文名称； Modified Lauryl Sulfate Tryptose Broth- VancoMycin 规格； 10ml*20支/包
李氏增菌肉汤LB2 英文名称； Listeria Enrichment Broth 规格； 10ml*20支/包
FB2增菌液 英文名称； FB2 Enrichment Broth 规格； 10ml*20支/包
改良磷酸盐缓冲液（PSB） 英文名称； Phosphate Buffered Saline 规格； 10ml*20支/包
消毒灭菌效果评价培养基
营养肉汤(NB) Nutrient Broth 250g
醇类中和剂管 9ml*20
醇类中和剂管(带棉签） 10ml*20
醛类中和剂管（带棉签） 10ml*20
柱式藻类 RNAout50 次说明书沙门氏菌显色培养基(第二代) 用于沙门氏菌的显色培养，沙门氏菌显紫色沙门氏显色培养基是公司改良的培养基，用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品和其它样品中沙门氏菌的快速检测。沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色。用法称取本品 13g 加入200ml蒸馏水，加热煮沸溶解并不停搅拌，加热1-2分钟。冷却至45-50℃时，倾入无菌平皿。注意：制备好的培养基一定要保持表面干燥，可在37℃的培养箱中倒置放置1-2小时。贮存制备好的平板可保存2-5天，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处， 保存温度2-8℃，注意避光保存。失效干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。操作步骤1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验（本公司有生化鉴定管套装）
MUCAP试剂 用该试剂检测沙门氏菌的准确率为97％以上用于沙门氏菌快速筛选4-甲基伞形酮辛脂(MUCAP)是SN 0332-94规定使用的专用试剂。沙门氏菌可特异的分解该试剂中的辛酯, 使4-甲基伞形酮游离.游离的4-甲基伞形酮用长波紫外光灯照射发蓝色荧光，从而使沙门氏菌得到证实．培养基中加有蔗糖，可排除发酵的沙雷氏菌的干扰；显荧光的菌落再做氧化酶试验，可排除呈阳性反应的假单胞菌、嗜水气单胞菌和志贺氏邻单胞菌的干扰。用该试剂检测沙门氏菌的准确率为97％以上1.增菌：18-24小时（临床检验可直接进行下一步—分离培养2.分离培养：选用SS琼脂或HE琼脂分离培养24-48小时（视菌落生长情况而定，一般24小时即可）。如选用SS琼脂须在培养基中补加1%的蔗糖。3.样品检验：于每个可疑菌落上加一滴制备好的试剂，如10分钟内于长波紫外光下发蓝色荧光则可初步判定沙门氏菌存在；4.排除假阳性：用铂针取部分菌落涂于试纸条上进行测试，沙门氏菌为阴性（此过程可省略）采用此方法平均用2天时间，较其他方法快24小时以上
三糖铁琼脂（TSI） 生化培养基，用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选（GB、SN标准）用途:用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选。成分(g/L)蛋白胨 15.0牛肉粉 3.0酵母粉 3.0氯化钠 5.0月示胨 5.0乳糖 10.0葡萄糖 1.0蔗糖 10.0酚红 0.025亚铁 0.2硫代钠 0.3琼脂 12.0pH值7.4 ± 0.1 25℃用法称取本品 64.5g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,加热煮沸 1分钟,分装于 16mm× 150mm 试管,121℃高压灭菌 15分钟制成斜面长 4-5cm,底部长2-3cm。
沙门氏志贺氏增菌液 用于志贺氏菌和沙门氏菌增菌培养用途:用于沙门氏菌、志贺氏菌的选择性增菌培养。成分(g/L)月示胨 2.0蛋白胨 8.0牛肉浸粉 3.5酵母浸粉 2.0葡萄糖 2.0枸橼酸钠 10.0硫代钠 10.0镁 0.7盐 0.7磷酸氢二钠 4.0磷酸二氢钠 0.1牛胆盐 5.5去氧胆酸钠 1.5煌绿 0.005pH值 7.1 ± 0.1 25℃用法称取本品 50.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,水浴煮沸 2-3 分钟,分装无菌试管,每管 10ml,备用。注：无需高压灭菌。
操作步骤:
1. 柱式藻类 RNAout50 次说明书匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
柱式藻类 RNAout50 次说明书详细介绍：
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
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5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
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DNA 电泳分子量标准 (3)pBR322/MspI50 次 亲和层析柱12 mL
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Southern 级动物 DNAout5次 一站式长效期 SDS-PAGE 电泳套装 (>30KD)30 次
一站式长效期 SDS-PAGE 电泳套装 (>30KD)30 次 L-NAME(eNOS 抑制剂 )200mg
一站式长效期 SDS-PAGE 电泳套装 (2-30KD)30 次 Lipoic acid( 抗氧化剂 )0.5g
长效期 SDS-PAGE 配胶液200mL L-Glutathione (reduced form)( 抗氧化剂 )1g
长效期 SDS-PAGE 还原剂10mL Leptomycin B( 出核转运抑制剂 )10μg
长效期 SDS-PAGE 上样液1mL L-Citr
M肉汤 英文名称； M Broth 规格； 10ml*20支/包
改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤-万古霉素 英文名称； Modified Lauryl Sulfate Tryptose Broth- VancoMycin 规格； 10ml*20支/包
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FB2增菌液 英文名称； FB2 Enrichment Broth 规格； 10ml*20支/包
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消毒灭菌效果评价培养基
营养肉汤(NB) Nutrient Broth 250g
醇类中和剂管 9ml*20
醇类中和剂管(带棉签） 10ml*20
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MUCAP试剂 用该试剂检测沙门氏菌的准确率为97％以上用于沙门氏菌快速筛选4-甲基伞形酮辛脂(MUCAP)是SN 0332-94规定使用的专用试剂。沙门氏菌可特异的分解该试剂中的辛酯, 使4-甲基伞形酮游离.游离的4-甲基伞形酮用长波紫外光灯照射发蓝色荧光，从而使沙门氏菌得到证实．培养基中加有蔗糖，可排除发酵的沙雷氏菌的干扰；显荧光的菌落再做氧化酶试验，可排除呈阳性反应的假单胞菌、嗜水气单胞菌和志贺氏邻单胞菌的干扰。用该试剂检测沙门氏菌的准确率为97％以上1.增菌：18-24小时（临床检验可直接进行下一步—分离培养2.分离培养：选用SS琼脂或HE琼脂分离培养24-48小时（视菌落生长情况而定，一般24小时即可）。如选用SS琼脂须在培养基中补加1%的蔗糖。3.样品检验：于每个可疑菌落上加一滴制备好的试剂，如10分钟内于长波紫外光下发蓝色荧光则可初步判定沙门氏菌存在；4.排除假阳性：用铂针取部分菌落涂于试纸条上进行测试，沙门氏菌为阴性（此过程可省略）采用此方法平均用2天时间，较其他方法快24小时以上
三糖铁琼脂（TSI） 生化培养基，用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选（GB、SN标准）用途:用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选。成分(g/L)蛋白胨 15.0牛肉粉 3.0酵母粉 3.0氯化钠 5.0月示胨 5.0乳糖 10.0葡萄糖 1.0蔗糖 10.0酚红 0.025亚铁 0.2硫代钠 0.3琼脂 12.0pH值7.4 ± 0.1 25℃用法称取本品 64.5g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,加热煮沸 1分钟,分装于 16mm× 150mm 试管,121℃高压灭菌 15分钟制成斜面长 4-5cm,底部长2-3cm。
沙门氏志贺氏增菌液 用于志贺氏菌和沙门氏菌增菌培养用途:用于沙门氏菌、志贺氏菌的选择性增菌培养。成分(g/L)月示胨 2.0蛋白胨 8.0牛肉浸粉 3.5酵母浸粉 2.0葡萄糖 2.0枸橼酸钠 10.0硫代钠 10.0镁 0.7盐 0.7磷酸氢二钠 4.0磷酸二氢钠 0.1牛胆盐 5.5去氧胆酸钠 1.5煌绿 0.005pH值 7.1 ± 0.1 25℃用法称取本品 50.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,水浴煮沸 2-3 分钟,分装无菌试管,每管 10ml,备用。注：无需高压灭菌。
操作步骤:
1. 柱式藻类 RNAout50 次说明书匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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文献和实验相关实验
透明，随着二氧化碳的通入，配以足够的光照条件和培养液生长环境，藻种不断进行光合作用，1个细胞每天会分裂2―3次，细胞数目呈几何数量级增加，液体也渐渐变绿。实验室状态下，1―2周后，1升含有上述物质的液体里可直接提取10―20毫升燃料乙醇，此外还有氧气等副产品。 相对于蓝藻制取燃料乙醇，微藻制取生物柴油的后端处理要麻烦些，要经过干燥、破壁等流程才能提取。 不论是用藻类制取生物柴油还是燃料乙醇，这一反应过程二氧化碳的减排量明显。傅鹏程提供的数字显示，照这种方法，每生产1吨的生物质燃料，就能减少2吨
藻类的超氧化物岐化酶（SOD ） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定藻类组织，细胞及其它相关样本中 超氧化物岐化酶（SOD ） 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 超氧化物岐化酶（SOD ） 含量 。用纯化的 植物糖蛋白 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 藻类 超氧化物岐化酶 抗原 ，再与HRP 标记的藻类 超氧化物岐化酶
在 RIPA 不可溶组分中，如果样品又是研磨困难的组织样品，则优先选择对膜蛋白和小分子量蛋白提取效率更高且不需要匀浆仪的 Invent 柱式法工具进行总蛋白提取[1]。 * 目标蛋白在某个特定细胞器上（内质网，高尔基体，溶酶体，线粒体，内体等）表达，且蛋白表达量较低，若用总蛋白检测时条带较弱，则推荐使用 Invent 柱式法工具富集特定细胞器蛋白后再检测，提高检出效率。 * 研究蛋白定位或研究蛋白转运过程，推荐使用 Invent 柱式法工具进行细胞组分分离，将样品分离为不同组分如分成细胞核，细胞浆，细胞
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