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真菌 RNAout250 次品牌

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  • 上海邦景
  • BJ-RD040
  • 进口、国产
  • 2025年07月11日
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    • 英文名

      真菌 RNAout

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海邦景

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      250 次

    实验要点:
    1CTAB 溶液在低于15时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
    2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
    3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(氯仿—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS DH5α菌种接种在LB 固体培养基(50μg/ml Amp), 37培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(50μg/ml Amp),37振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
    点击了解更多RNA纯化产品:
    真菌 RNAout250 次品牌详细介绍:
    产品细节图片1
    公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
    1RNA纯化系列产品
    2DNA纯化系列产品
    3、电泳及回收系列产品
    4、探针标记及检测系列产品
    5、核酸扩增系列产品
    6、克隆表达系列产品
    7、基因组研究系列产品
    8、蛋白质研究系列产品
    9、细胞生物学研究系列产品
    10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
    以下是真菌 RNAout250 次品牌的相关产品:
    DNA 修复混合液 150   鲱鱼精 DNA 溶液1mL

    即用型 PCR 试剂盒 2.0 1 mL  非酶多糖清除剂 (RNA 专用 )10mL
    即用型 PCR 试剂盒 2.0 9 mL  非酶多糖清除剂 (DNA 专用 )50
    探针标记专用 PCR Mix 0.5mL  非酶 RNA 清除剂 2.01.5 mL
    即用型 PCR 试剂盒 3.01 mL  非酶 RNA 清除剂 1.01.5 mL
    柱式凝固血液 DNAout50   一站式 GST 标记蛋白质微量纯化套装20
    FTA 血片 DNAout50   一站式 GST 标记蛋白质微量纯化套装20
    柱式冻存血液 DNAout50   一站式 DNA 尿素 -PAGE 电泳套装30
    柱式冻存血液 DNAout250   一站式 DNA 非变性 PAGE 电泳套装30
    血液线粒体和核 DNA 双提试剂盒 25   一站式 CTAB-PAGE 电泳套装30
    一管式拭子 DNAout20   一管式拭子 DNAout100
    一管式拭子 DNAout100   一管式病毒 RNAout50
    石蜡包埋组织 DNAout30   一管式病毒 RNAout200
    柱式石蜡包埋组织 DNAout30   一管式病毒 DNA-RNAout50
    柱式石蜡包埋组织 DNAout2.0(二代测序专用)50   一管式病毒 DNAout50
    改良马丁培养基管  英文名称;    规格;  10ml*20
    菌种保存和标本运送培养基  英文名称;    规格; 
    瓷珠菌种保存管(50支)  英文名称;  Strain Store Medium  规格;  50/
    瓷珠菌种保存管(20支)  英文名称;  Strain Store Medium  规格;  20/
    Amies运送培养基管  英文名称;  Amies Transport Medium  规格;  20/
    西蒙氏枸橼酸盐    20
    棉子糖发酵管-O157菌生化鉴定    20
    葡萄糖(脑膜炎奈瑟氏菌专用)    20ml/
    麦芽糖(脑膜炎奈瑟氏菌专用)    20ml/
    乳糖(脑膜炎奈瑟氏菌专用)    20ml/
    真菌 RNAout250 次品牌溶菌酶肉汤基础  用于蜡样芽孢杆菌的溶菌酶试验用途:用于蜡样芽孢杆菌的溶菌酶试验。成分(g/L)牛肉浸粉 3.0蛋白胨 5.0pH6.8 ± 0.1 25℃用法称取本品 8.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装于烧瓶中,每瓶 99ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至50℃左右时,每瓶中加入0.1% 溶菌酶溶液 1ml,混匀后分装无菌试管,每管 2.5ml, 备用。注:溶菌酶溶液制备:在 65ml 灭菌的 0.1mol/L盐酸中加入 0.1g 溶菌酶,煮沸 20 分钟溶解后,再用灭菌 0.1mol/L 盐酸稀释至 100ml
    多粘菌素B2.25万单位)  每支添加于225ml胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础中与培养基配套使用,每支添加于225ml胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础中含225mL胰酪胨大豆多粘菌素肉汤均质袋
    D-甘露醇发酵管(枯草芽孢杆菌)  用于枯草芽孢杆菌生化试验用于枯草芽孢杆菌生化试验安瓿瓶装,每支1ml115-116℃高压灭菌30min
    肝汤  用于嗜热菌芽孢的鉴别培养用途:用于嗜热菌芽孢的鉴别培养。成分(g/L)肝浸粉 10.0g蛋白胨 5.0g酪蛋白胨 5.0g磷酸氢二钾 1.0gPH 7.0 法称取本品21.0克,溶解于1000ml蒸馏水中, 分装于18×150mm试管内,并加入碎牛肝(1-2cm厚),121℃高压灭菌20分钟,备用。
    操作步骤:
    1. 真菌 RNAout250 次品牌匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅
    b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(3.5cm直径的培养板)1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNADNA污染。
    c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
    2.将匀浆样品在室温(15-30)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
    3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-810000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
    5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
    6. 2-810000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅
    7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml,室温放置10分钟。
    8. 2-810000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。


     

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    • 【共享】国外著名抗体品牌简介

      科研及临床诊断机构的青睐。 是全世界最大的细胞因子公司。该公司产品丰富涵盖了百余种细胞因子类ELISA试剂盒, 重组细胞因子类蛋白(209种之多)及相关的多达250余种单克隆、多克隆抗体;细胞凋亡、Caspase及胶原酶系列以及细胞因子类等热点领域。 MBL 成立于1969年,是日本第一家抗体生产商。公司早期致力于研究生产血浆蛋白质抗体,是抗体研究、发展和生产的先锋者。现在,公司提供3000多种细胞骨架、致癌基因产品和信号转导蛋白质抗体。1975年,MBL成为日本首家血浆蛋白质的诊断剂

    • 细菌和真菌标本的采集指南

        标本采集和运送是细菌和真菌培养成功的最最重要的关键!但由于标本的采集和运送常有护士或医生或病人自己完成,所以也是最不容易做好的事情,而且不知道问题所在之处,由此引发的最主要后果是阳性率下降,这也是临床医生最不能接受的问题. 因此,临床微生物检验标本采集应规范化, 有助于临床合理使用抗菌药物. 表1血和脊髓     标本类型    

    • 真菌菌丝DNA的提取

      由于真菌菌丝体中多糖含量较高,很多方法不易去除干净,不能用于做基因组酶切。使用如下方法提取菌丝DNA产量高,多糖和蛋白质含量低,符合分子生物学研究要求。1、取1 g 菌丝体放入冰箱中冻结,然后置于研磨钵中研磨成浆,转入1.5 ml的离心管中;2、加入0.7 ml提取缓液(0.01 mol.L-1 Tris.HCl,pH 8.0;2% CTAB,w/v; 0.02 mol.L-1 EDTA;1.4 mol.L-1 NaCl;2%巯基乙醇,v/v);3、50℃水浴30 min;4、加入0.7 ml

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