血液 RNAout 50 次规格

公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
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血液 RNAout 50 次规格详细介绍：

操作步骤:
1. 血液 RNAout 50 次规格匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
以下是血液 RNAout 50 次规格的相关产品：
BAY11-7082(NF-κB 抑制剂 )2mg  Cyanine 5-NHS Ester12x50nm
Brefeldin A( 蛋白转运抑制剂 )5mg  Cyanine 3-NHS Ester12x50nm
Camptothecin( 喜树碱 )100μL  Cy5-dCTP 溶液，10mM25μL
Canavanine，sulfate(iNOS 抑制剂 )100mg  Cy3-dCTP 溶液，10mM25μL
Carboxy-PTIO( 清除剂 )5mg  CTP 溶液，2.5mM2mL
磁珠法 mRNA 提取试剂盒25 次  柱式动物 RNAout50 次
Oligo(dT) 纤维素25mg  柱式动物 RNA-DNA 双提试剂盒50 次
Oligo(dT) 再生溶液100mL  柱式动物 DNAout50 次
链霉亲和素磁珠2mL  柱式凋亡 DNAout50 次
固相 RNase 清除剂100mL  柱式病毒 RNAout50 次
柱式酵母质粒 DNAout50 次  细菌 DNAout250 次
柱式 BAC DNAout 50 次  细胞松弛素 B 溶液 ,20mg/mL0.1mL
中提柱式 BAC DNAout5次  细胞核蛋白提取试剂盒50 次
柱式 Ti 质粒 DNAout 50 次  细胞表面蛋白分离试剂盒8次
大提柱式 Ti 质粒 DNAout5次  无脊椎动物种属鉴定 PCR Mix100 次
MEI培养基  英文名称；  MEI Medium  规格；  1000ml
念珠菌显色培养基  英文名称；  Candida Chromogenic Medium  规格；  1000ml
大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基  英文名称；  E.Coli/Coliform Broth Chromogenic Medium  规格；  1000ml
MUGal肉汤  英文名称；  MUGal Broth  规格；  100g
细菌总数显色培养基（不含琼脂）  英文名称；    规格；  250g
营养盐琼脂（AATCC30）  Nutrient-salts Agar  250g
WLD培养基  WLD Medium  250g
不完全琼脂培养基  Incomplete Agar Medium  250g
ISP培养基2  ISP Medium 2  250g
氯霉素溶液（20mg）    1ml*5
血液 RNAout 50 次规格亚碲酸盐肉汤培养基基础  用于金黄色葡萄球菌的增菌培养。每100ml培养基需另加入1%1ml用途:用于金黄色葡萄球菌的增菌培养。成分(g/L)蛋白胨 10.0氯化钠 5.0牛肉浸粉 3.0pH值7.7 ± 0.1 25℃用法称取本品 18.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却至50℃左右时,加入过滤除菌的1%(钾)2ml混匀,备用。
葡萄球菌增菌肉汤  用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性增菌用途用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性增菌成分（g/L）大豆蛋白胨 3.5g酵母粉 6.5g酪蛋白胨 10.0g甘露醇 5.0g甘氨酸　10.0g磷酸氢二钾 5.0g氯化锂 5.0g酸钠　10.0gPH值　7.2-7.4用 法称取本品 55 克, 加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，每瓶200ml， 121℃高压灭菌15分钟，冷至50℃左右时，每瓶加入过滤的1%亚碲酸钾溶液4ml，混匀，备用。
甘露醇氯化钠琼脂培养基（2015药典）  用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养用途：用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养成分：胰酪胨 5.0动物组织胃蛋白酶水解物 5.0牛肉浸出粉 1.0D-甘露醇 10.0氯化钠 75.0酚红 0.025琼脂 15.0pH7.4±0.2 25℃规格:250g有效期：三年保藏条件：请放置室温、避光和干燥处保存用法：称取本品 109.0g,加入1000ml蒸馏水中,加热溶解并不停搅拌煮沸 1 分钟。121℃高压灭菌15 分钟,冷至 45-50℃左右时,倾入无菌平皿。
哥伦比亚CNA琼脂基础  用于分离革兰氏阳性球菌用于分离革兰氏阳性球菌产品用法： 称取本品 41.0g ,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶，121℃高压灭菌 15 分钟，冷至50℃左右时,加入 5% 无菌脱纤维羊血 ,混匀 ,倾入无菌平皿。贮存方法：请放置阴凉干燥处保存