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- 2025年07月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 英文名：
液体 RNAout
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50 次
(1) 液体 RNAout50 次品牌实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
点击了解更多RNA纯化产品：
储存事项:
A. 液体 RNAout50 次品牌在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 液体 RNAout50 次品牌组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
cDNA 第二链合成试剂盒30 次 动物种属鉴定 PCR Mix 6100 次
一管式双链 cDNA 合成试剂盒10 次 动物种属鉴定 PCR Mix 5100 次
Oligo dT12-18 引物，0.5μg/μL5μg 动物种属鉴定 PCR Mix 4100 次
6nt 随机引物，0.5μg/μL5μg 动物种属鉴定 PCR Mix 3100 次
10nt 随机引物，0.5μg/μL5μg 动物种属鉴定 PCR Mix 2100 次
非酶 DNA 清除剂 -215 次 柱式 DNA PAGE 胶回收试剂盒50 次
柱式 DNA 清除剂50 次 柱式 BAC DNAout 50 次
大提柱式 DNA 清除剂5次 周细胞生长因子5mL
无 RNase 的 DNase 溶液 ,1U/μL300U 重组蛋白 L1mg
膜结合 DNA 清除试剂盒50 次 重组蛋白 G1mg
柱式病毒 DNAout50 次 细菌膜蛋白质微量提取试剂盒50 次
96 孔板病毒 DNAout( 离心法 )1次 细菌蛋白酶抑制剂10mL
96 孔板病毒 DNAout( 离心法 )5次 细菌 RNAout250 次
96 孔板病毒 DNAout( 真空法 )1次 细菌 RNAout100 次
一管式病毒 DNA-RNAout50 次 细菌 DNAout50 次
中国蓝琼脂平板（9cm） 英文名称； China Blue Agar 规格； 10个/包
麦康凯琼脂平板（9cm） 英文名称； MacConkey Agar 规格； 10个/包
山梨醇麦康凯琼脂（SMAC）平板（9cm） 英文名称； Sorbitol Maconkey Agar Base 规格； 10个/包
结晶紫中性红胆盐琼脂平板（9cm） 英文名称； Violet Red Bile Agar 规格； 10个/包
MFC琼脂平板（9cm） 英文名称； MFC Agar 规格； 10个/包
营养琼脂 Nutrient Agar 250g
酸性L-G培养基基础 Acid L-G Medium Base 250g
碱性L-G培养基基础 250g
尿素卵黄双糖培养基 Urea- Egg Yolk double sugar Medium 250g
麦康凯琼脂（含结晶紫） 250g
液体 RNAout50 次品牌消毒液中和肉汤 用于中和醇类、酚类消毒剂、含氯消毒剂、含碘消毒剂、过氧化物消毒剂、季铵盐类消毒剂、醛类消毒剂等用途:用于中和醇类、酚类消毒剂、含氯消毒剂、含碘消毒剂、过氧化氢消毒剂、洗必泰、季铵盐类消毒剂、醛类消毒剂等。成分(g/L)蛋白胨 10.0氯化钠 5.0牛肉浸粉 3.0硫代钠 1.0吐温80 3.0大豆卵磷脂 3.0甘氨酸 3.0pH值7.0-7.4 25℃用法称取本品 28.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
卵磷脂吐温稀释液 用于样品制备水稀释用途:用于样品制备和稀释。用法称取本品 1.70g,另取吐温 80 20.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
A-1培养基 用于水中粪大肠菌群检测用途:用于水中粪大肠菌群检测。用法称取本品 26.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装于含小倒管试管中,每管 10ml,121℃高压灭菌15 分钟,备用。
M-Endo肉汤 用于滤膜法计数水中大肠菌群用途:用于滤膜法计数水中大肠菌群。成分(g/L)蛋白胨 10.0新胨 5.0月示胨 5.0酵母浸粉 1.5乳糖 12.5氯化钠 5.0磷酸氢二钾 4.375磷酸二氢钾 1.375十二烷基钠 0.05去氧胆酸盐 0.1硫代钠 2.1碱性品红 1.05pH值7.2±0.1 25℃用法称取本品 48.05g,另取 20ml95% 乙醇,加热溶解于 1000ml蒸馏水中,备用。
服务流程：
1）液体 RNAout50 次品牌客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
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文献和实验操作说明 1.槽内加入液体介质，液体介质液面不能低于工作台板30mm。 2.液体介质的选用: A：工作温度低于5℃时，液体介质一般选用酒精。 B：工作温度5～80℃时，液体介质一般选用纯净水。 C：工作温度80～90℃时，液体介质一般选用15%甘油水溶液。 D：工作温度90～100℃时， 液体介质一般选用油。 3.循环泵的连接 A：内循环泵的连接
网友提问：什么型号、品牌微量水分测定仪比较好？网友回答：MS/MX/MF/ML 快速水份测定仪日本A&D以全新的设计理念、精湛的工艺技术制造出高精度快速水份测定仪，它操作简单，易于观察并以其卓越的性能充分应用于食品、烟草、制药、石油、造纸、饲料、化工、涂料、矿产、环保、地质等行业做物料含水率的快速测定，同时满足固体、颗粒、粉末、胶状体及液体含水率的测定要求。特点： ●具有创新SRA技术的快速均匀卤素灯加热器 采用直管卤素灯和独特设计的SRA（二次辐射辅助装置）辐射器来缩短测量时间，形成快速
大鼠血清、血浆及相关液体样本中皮质醇(Cortisol)含量的检测
4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。 6. 加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。 7. 温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。 8. 洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。 9. 显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，平板混匀器混匀30s(或用手轻轻震荡混匀30s)，37℃避光显色
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
