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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
33
- 英文名:
柱式病毒 RNAout
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50 次
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
点击了解更多RNA纯化产品:
柱式病毒 RNAout50 次品牌详细介绍:
操作步骤:
1. 柱式病毒 RNAout50 次品牌匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(—氯仿—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
以下是柱式病毒 RNAout50 次品牌的相关产品:
KT5823(PKG 抑制剂 )50μg Bradford 法蛋白定量试剂盒100mL
L-Arginine(NO 前体 )5g BLOTTO 溶液100mL
L-Canavanine(iNOS 抑制剂 )20mg BL21-CodonPlus(DE3) 感受态细胞10×100μL
L-Citrulline(NO 中间体 )1g BL21(DE3)pLysS 化学感受态细胞0.1mL×10
Leptomycin B( 出核转运抑制剂 )10μg BL21(DE3) 化学感受态细胞0.1mL×10
柱式病毒 DNAout50 次 细菌膜蛋白质微量提取试剂盒50 次
96 孔板病毒 DNAout( 离心法 )1次 细菌蛋白酶抑制剂10mL
96 孔板病毒 DNAout( 离心法 )5次 细菌 RNAout250 次
96 孔板病毒 DNAout( 真空法 )1次 细菌 RNAout100 次
一管式病毒 DNA-RNAout50 次 细菌 DNAout50 次
无包被磁珠2mL 酸酚100mL
第三章 “归去来”核酸电泳及回收产品 丝状真菌线粒体 DNAout15 次
一站式 RNA 电泳套装10 次 C 溶液 ,5mg/mL10mL
一站式 DNA 尿素 -PAGE 电泳套装30 次 水蛭素溶液,2mg/mL0.1mL
一站式 miRNA 尿素 -PAGE 电泳套装30 次 水样病毒沉淀剂10 次
胰化大豆坚固绿琼脂 英文名称; 规格; 250g
大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌检验培养基 英文名称; 规格;
月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤(LST) 英文名称; Lauryl Sulfate Tryptose Broth 规格; 250g
EC肉汤 英文名称; E.Coli Broth 规格; 250g
乳糖胆盐发酵培养基 英文名称; Lactose Bile Broth 规格; 250g
沙氏琼脂平板9cm(2~25℃) 9cm*10
R2A琼脂平皿9cm(2-25℃) 10个/包
TSA表面接触皿55mm 10个每包
TSA表面接触皿7.5cm 10个/包
营养琼脂表面接触皿55mm 10个/包
柱式病毒 RNAout50 次品牌孟加拉红培养基 用于食品中霉菌及酵母菌总数测定用途:用于食品中霉菌和酵母菌总数的测定。成分(g/L)蛋白胨 5.0葡萄糖 10.0磷酸二氢钾 1.0镁 0.5琼脂 20.0孟加拉红 0.033氯霉素 0.1用法称取本品 36.6g,加热溶解于 1000ml 纯化水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌 15 分钟备用。
麦芽浸膏汤 用于酸性罐头食品商业无菌检测。用途:用于酸性罐头食品商业无菌检测。成分(g/L)麦芽浸粉 15.0pH值4.7 ± 0.2 25℃用法称取本品 15.0g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
酵母粉葡萄糖氯霉素琼脂(YDC) 用于食品中霉菌及酵母菌总数测定(ISO标准)用途:用于牛奶和乳制品中霉菌及酵母菌总数测定。成分(g/L)酵母浸粉 5.0葡萄糖 20.0氯霉素 0.1琼脂 14.9pH值6.6 ± 0.2 25℃用法称取本品 40.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
Candida Elective琼脂 用于食品中Candida及酵母菌总数测定用途:用于食品中念珠菌及酵母菌总数测定。用法称取本品 40.0g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,倾入无菌平皿,备用。
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
点击了解更多RNA纯化产品:
柱式病毒 RNAout50 次品牌详细介绍:
操作步骤:
1. 柱式病毒 RNAout50 次品牌匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(—氯仿—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
以下是柱式病毒 RNAout50 次品牌的相关产品:
KT5823(PKG 抑制剂 )50μg Bradford 法蛋白定量试剂盒100mL
L-Arginine(NO 前体 )5g BLOTTO 溶液100mL
L-Canavanine(iNOS 抑制剂 )20mg BL21-CodonPlus(DE3) 感受态细胞10×100μL
L-Citrulline(NO 中间体 )1g BL21(DE3)pLysS 化学感受态细胞0.1mL×10
Leptomycin B( 出核转运抑制剂 )10μg BL21(DE3) 化学感受态细胞0.1mL×10
柱式病毒 DNAout50 次 细菌膜蛋白质微量提取试剂盒50 次
96 孔板病毒 DNAout( 离心法 )1次 细菌蛋白酶抑制剂10mL
96 孔板病毒 DNAout( 离心法 )5次 细菌 RNAout250 次
96 孔板病毒 DNAout( 真空法 )1次 细菌 RNAout100 次
一管式病毒 DNA-RNAout50 次 细菌 DNAout50 次
无包被磁珠2mL 酸酚100mL
第三章 “归去来”核酸电泳及回收产品 丝状真菌线粒体 DNAout15 次
一站式 RNA 电泳套装10 次 C 溶液 ,5mg/mL10mL
一站式 DNA 尿素 -PAGE 电泳套装30 次 水蛭素溶液,2mg/mL0.1mL
一站式 miRNA 尿素 -PAGE 电泳套装30 次 水样病毒沉淀剂10 次
胰化大豆坚固绿琼脂 英文名称; 规格; 250g
大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌检验培养基 英文名称; 规格;
月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤(LST) 英文名称; Lauryl Sulfate Tryptose Broth 规格; 250g
EC肉汤 英文名称; E.Coli Broth 规格; 250g
乳糖胆盐发酵培养基 英文名称; Lactose Bile Broth 规格; 250g
沙氏琼脂平板9cm(2~25℃) 9cm*10
R2A琼脂平皿9cm(2-25℃) 10个/包
TSA表面接触皿55mm 10个每包
TSA表面接触皿7.5cm 10个/包
营养琼脂表面接触皿55mm 10个/包
柱式病毒 RNAout50 次品牌孟加拉红培养基 用于食品中霉菌及酵母菌总数测定用途:用于食品中霉菌和酵母菌总数的测定。成分(g/L)蛋白胨 5.0葡萄糖 10.0磷酸二氢钾 1.0镁 0.5琼脂 20.0孟加拉红 0.033氯霉素 0.1用法称取本品 36.6g,加热溶解于 1000ml 纯化水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌 15 分钟备用。
麦芽浸膏汤 用于酸性罐头食品商业无菌检测。用途:用于酸性罐头食品商业无菌检测。成分(g/L)麦芽浸粉 15.0pH值4.7 ± 0.2 25℃用法称取本品 15.0g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
酵母粉葡萄糖氯霉素琼脂(YDC) 用于食品中霉菌及酵母菌总数测定(ISO标准)用途:用于牛奶和乳制品中霉菌及酵母菌总数测定。成分(g/L)酵母浸粉 5.0葡萄糖 20.0氯霉素 0.1琼脂 14.9pH值6.6 ± 0.2 25℃用法称取本品 40.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
Candida Elective琼脂 用于食品中Candida及酵母菌总数测定用途:用于食品中念珠菌及酵母菌总数测定。用法称取本品 40.0g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,倾入无菌平皿,备用。
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