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- 2025年07月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
37
- 英文名：
大提柱式血液 RNAout
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
5次
1）大提柱式血液 RNAout5次说明书客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
以下是大提柱式血液 RNAout5次说明书的详细介绍点击了解更多RNA纯化产品：
储存事项:
A. 大提柱式血液 RNAout5次说明书在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 大提柱式血液 RNAout5次说明书组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
实验步骤：
(1) 大提柱式血液 RNAout5次说明书实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
Carboxy-PTIO( 清除剂 )50mg CTP 溶液，100mM0.25mL
Ac-DEVD-CHO(Caspase3 抑制剂 )100μL Congo Red 100mg
Catalase( 抗氧化酶 )200mg ConA 糖蛋白分离试剂盒10 次
Catechin hydrate( 抗氧化剂 )0.5g Cisplatin(DNA 交联剂 / 细胞凋亡诱导剂 )50mg
Cisplatin(DNA 交联剂 / 细胞凋亡诱导剂 )50mg CHAPS5g
RNase 抑制剂 ( 人源 )400U 柱式 miRNA PAGE 胶回收试剂盒50 次
RNase 抑制剂 ( 人源 )2500U 柱式 G+细菌 RNAout50 次
RNase 抑制剂 ( 小鼠源 )3000U 柱式 DNA 清除剂50 次
RNase 抑制剂 ( 猪源 )500U 柱式 DNA 胶回收试剂盒50 次
非酶 DNA 清除剂1.5mL 柱式 DNA 胶回收试剂盒100 次
柱式动物线粒体 DNAout，测序级15 次 血液 RNAout 50 次
柱式植物 mtDNAout，测序级10 次 血液 DNAout50 次
柱式血液 mtDNAout，测序级10 次 血液 DNAout150 次
柱式昆虫 mtDNAout，测序级10 次 血清白蛋白清除剂15 次
丝状真菌线粒体 DNAout15 次 雪旺细胞生长因子5mL
巧克力琼脂平板（9cm） 英文名称； Chocolate Agar 规格； 10个/包
伊红美蓝琼脂平板（9cm） 英文名称； Eosin-Methylene Blue Agar 规格； 10个/包
SS琼脂平板（9cm） 英文名称； Salmonella Shigella Agar 规格； 10个/包
HE琼脂平板（9cm） 英文名称； Hektoen Enteric Agar 规格； 10个/包
XLD培养基平板（9cm） 英文名称； Xylose Lysine Desoxycholate Medium 规格； 10个/包
营养肉汁 Nutrient Broth 250g
YEP培养基 YEP Medium 250g
硫酸盐还原菌专属培养基（postgate培养基） 250g
无机磷培养基(不含琼脂)（测磷细菌解磷效能） 250g
克氏柠檬酸盐培养基 250g
大提柱式血液 RNAout5次说明书心浸液琼脂 用于培养营养要求高的微生物心浸液琼脂营养非常丰富，用于培养营养要求高的微生物
桔汁琼脂 用于饮料中耐酸细菌的分离培养用途:用于饮料中耐酸细菌的分离培养。用法称取本品 46.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 10分钟,备用。
EEM培养基 用于致病性大肠杆菌的增菌培养和肠杆菌的增菌培养产品用法： 称取本品 43.5g ,溶解于 1000ml蒸馏水中,分装试管,经 100℃流动蒸汽灭菌 30 分钟,备用。无需高压灭菌。用于致病性大肠杆菌的增菌培养和肠杆菌的增菌培养
胰蛋白胨胆盐琼脂 用于大肠杆菌的膜过滤法选择性培养(ISO标准)用途:滤膜法快速检测水中大肠杆菌和大肠菌群用法称取本品 36.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用
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等。 PCR 产物 两种方式：一种纯化后直接酶切连接；一种连 T 载体再往下切连接。我个人强烈建议第二种，连 T 载体。因为 PCR 产物直接酶切我觉得有两个缺点：①由于两头把手太短，虽说有保护碱基，但我觉得还是不如从质粒上往下切好切，而且容易切坏、切碎；②无法从电泳上看出来切没切开，因为也就切下了几个十几个 bp，带形没啥变化。连 T 载体的优点：①进载体后，大提一次的质粒夸张点说够用一辈子的，再说 PCR 那东西还不太稳定，一把多一把少的。②酶切会很清晰，切下来了就是有带，没切动
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