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现货
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联硕
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1331-74-4
- 规格:
5G
应用
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文献和实验:Formerly listed as Type III 溶解性:溶于水,参考浓度2mg/ml 储存条件:2-8℃ From Sigma D1626 Salmon DNA 的配制: 组份浓度10 mg/ml Salmon DNA ;配制量约100 ml 配制方法: 1. 称取鲑鱼精DNA 2 g置于500 ml烧杯中,加入约200 ml的TE Buffer。 2. 用磁力搅拌器室温搅拌2~4小时
限制性酶切位点。3. ShRNA 插入片段中的茎环应当靠近寡核苷酸的中央。4. 5~6 个 T 必须放置在 ShRNA 插入片段尾部以确保 RNA 聚合酶 III 终止转录。5. 在正义链和反义链序列上不能出现连续 3 个或以上的 T。这可能导致 ShRNA 转录的提前终止。下面以 pSUPER 质粒载体设计 ShRNA 为例:1. 选择双酶切位点分别是 BglII-HindIII site。2. pSUPER ShRNA design model:红色部分包含限制性酶切位点,绿色部分为茎环序列。3. shRNA 的引物
Single-stranded Carrier DNA (2 mg/ml) Weigh out 200 mgs of high molecular weight DNA (Deoxyribonucleic acid Sodium Salt Type III from Salmon Testes, Sigma D1626) into 100 ml of TE buffer (10 mM Tris-HCl pH 8.0, 1.0 mM EDTA). Disperse the DNA
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