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- 2025年07月13日
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42
- 英文名：
Baird-Parker Agar Base
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
300ml/袋*10
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| Baird-Parker琼脂基础颗粒说明书 | Baird-Parker Agar Base | 来电可享受优惠 |
英文名称：Baird-Parker Agar Base
产品规格：300ml/袋*10
产品用途：用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养（GB、SN标准）用途:用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养。成分(g/L)胰蛋白胨 10.0牛肉浸粉 5.0酵母浸粉 1.0酸钠 10.0甘氨酸 12.0氯化锂 5.0琼脂 15.0pH值 7.0 ± 0.2 25℃质量控制和典型特征在 36±1℃培养 45-48h,金黄色葡萄球菌的单个菌落呈圆形,表面光滑、凸起、湿润,直径 2-3mm。灰黑色至黑色,有光泽,常有浅色（非白色）的边缘,周围绕以不透明圈（沉淀）,其外常有一清晰带。
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
Baird-Parker琼脂基础颗粒说明书（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
【实验方法】
Baird-Parker琼脂基础颗粒说明书1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
以下是Baird-Parker琼脂基础颗粒说明书的相关产品，点击了解更多培养基产品。
SDC(TSA W/TTC)平板 英文名称； 规格； 9cm*10个
即用型无菌袋装液体培养基 英文名称； 规格；
含225ml磷酸盐缓冲液均质袋 英文名称； Phosphate Buffered Saline 规格； 10个/包
含90ml磷酸盐缓冲液均质袋 英文名称； Phosphate Buffered Saline 规格； 10个/包
含225ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋 英文名称； Buffered Peptone Water 规格； 10个/包
胰化大豆坚固绿琼脂 250g
大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌检验培养基
月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤（LST） Lauryl Sulfate Tryptose Broth 250g
EC肉汤 E.Coli Broth 250g
乳糖胆盐发酵培养基 Lactose Bile Broth 250g
万古霉素溶液 每支添加于100mlmLST-VM中用途：每支添加于100ml mLST-VM中保存：2-8℃，保质期一年。
VRBG琼脂 用于奶粉中阪崎杆菌的分离培养(FDA、SN方法)用途:用于奶粉中坂崎杆菌的分离培养。成分(g/L)蛋白胨 7.0酵母粉 3.0氯化钠 5.0葡萄糖 10.0胆盐 1.5结晶紫 0.002中性红 0.03琼脂 15.0乳糖 10.0pH值7.4 ± 0.2 25℃用法称取本品 51.5g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,煮沸不要超过 2 分钟,无需高压灭菌。临用时制备不得超过 3 小时。
西蒙氏枸橼酸盐培养基 用于肠道菌的柠檬酸盐利用试验(GB标准)用途：用于肠道菌的柠檬酸盐利用试验成分(g/L)氯化钠 5.0镁 0.2磷酸二氢铵 1.0磷酸氢二钾 1.0柠檬酸钠 5.0琼脂 15.0溴麝香草酚兰 0.08pH值6.8 ± 0.1 25℃用法称取本品 27.3g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
阪崎肠杆菌成套生化鉴定管 用于阪崎杆菌的生化试验使用说明：1、实验准备：从包装盒中取出安瓿瓶，用砂轮在瓶颈上划一圈，朝易折点（瓶颈上方蓝点），反方向用力折开安瓿瓶，插入安瓿瓶试管架中。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一支。2、接种方法：取TSA平板上直接挑取黄色可疑菌落进行氧化酶试验并分别接种赖氨酸脱羧酶肉汤、 鸟氨酸脱羧酶肉汤、 L-精氨酸双水解酶、氨酸脱羧酶对照、西蒙氏柠檬酸盐、 D-山梨醇、 L-鼠李糖、 D-蔗糖、 D-蜜二糖、苦杏仁甙。请参照GB/T4789.40标准判断结果。直接接种：用接种针从TSA平板接种于需要试验的生化管中。菌悬液法：取一内盛2ml无菌水或无菌盐水试管，用接种环挑取TSA平板培养物于无菌水中制成0.5麦氏浊度的均一细菌悬液，滴入需要试验的试管中，每管3滴。其中西蒙氏柠檬酸盐培养基采用穿剌划线斜面接种。3、接种完后放30±1℃（西蒙氏柠檬酸盐36±1℃）培养。（用封口膜封口，成套生化管中附带有）
大鼠尿激酶型纤溶酶原激活因子受体(uPAR)ELISA试剂盒 ，英文名： uPAR ELISA Kit
The main organization of Ganges RIver monkey compatibility complex (MHC/RhLA) ELISA Kit 恒河猴主要组织相容性复合体(MHC/RhLA)ELISA试剂盒
Ratplasmin-aiplasmincomplex,PAPELISAKit 大鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforGM-CSFELISAKit大鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子规格：48T/96T
细胞氧化酶(DAO)活性比色法定量检测试剂盒20次
Rattarate-resistaacidphosphatase5b,ACP-5bELISAKit大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(ACP-5b)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒 ，英文名： TSH ELISA Kit
Mouse collagen type N N-terminal peptide (X) ELISA Kit 小鼠Ⅰ型胶原N末端肽(X)ELISA试剂盒
ELISA 小鼠CXCR4(mouse CXCR-4) 48T/96T 进口分装
CLIAKitforLH(Mouseleoopichormone)ELISAKit小鼠促黄体激素规格：48T/96T
通用型HHV6(HUMANHERPESVIRUS6)病毒定量PCR扩增检测试剂盒20次
ELISAKitAChRab猴子乙酰胆碱受体抗体规格：48T/96T
Baird-Parker琼脂基础颗粒说明书大鼠反状腺原酸(3)ELISA试剂盒 ，英文名： 3 ELISA Kit
C-Jun ELISA Kit 人c-jun ELISA试剂盒
RatFactor-relatedApoptosis,FASELISAKit 大鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforDHTELISAKit大鼠双氢睾同规格：48T/96T
细胞溶酶体形态染色试剂盒20次
Ratgrowthhormone,GHELISAKit大鼠生长激素(GH)ELISA试剂盒规格：96T/48T
注意事项：
◆Baird-Parker琼脂基础颗粒说明书标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
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文献和实验梅里埃公司研制生产的用Baird-Parker琼脂加免血浆纤维蛋白原的金黄色葡萄球菌检测计数平板）。 原理：Petrifilm. RSA. 测试薄膜是由二部分组成。第一部分是由黄金色葡萄球菌培养基片，此培养基中含有经修正的Barid-Parker，营养成分加上以冷水可溶解的胶质。第二部分是一种耐热核酸酶（TNase）反应片，含有DNA及甲苯胺兰 ( Toluidine Blue - O )及四唑指示剂 (Tetraeolium)。此指示剂有助于菌落的计数及确定葡萄球菌耐热核酸酶的存在。
5.2 吸取10mL上述混悬液，接种于10mL双料胰蛋白胨大豆肉汤中，置36±1℃培养2h。 5.3 再加入20ml 含20％NaCl的单料胰蛋白胨大豆肉汤，置36±1℃培养24±2h。 5.4 划线转种2个表面干燥的Baird－Parker琼脂平板上，36±1℃培养46±2h。 5.5 挑取可疑菌落移种到肉汤培养基中，置36±1℃温箱培养24h。 5.6 取肉汤培养物0.3ml同0.5ml凝固酶试验冻干
文献速递｜Cell 封面：应激颗粒异常互作介导 CMT2 周围神经病变的共同机制
机制（图 2）。综上，该工作揭示了应激颗粒异常是介导不同亚型 CMT 的共同致病机制，为针对多亚型 CMT 的广谱治疗药物的开发提供了重要理论基础，也为其他疾病遗传异质性的机制研究提供了新的思路。 本文中多色荧光标记的细胞图像都是采用奥伟登（Evident）激光扫描共聚焦 FV3000 拍摄。FV3000 的全真光谱技术可以自由调整标记荧光信号的收集波段，并有效防止不同标记之间的荧光串扰，帮助用户获取更加真实可靠的数据。另外，本文还利用 FV3000 观察了活细胞中的 G3BP1 液滴
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