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- 2025年07月15日
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- 技术资料
- 库存：
35
- 英文名：
MUG Nutrient Agar
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100g
| 产品名称 | MUG营养琼脂（NA-MUG)图片 |
| 英文名称 | MUG Nutrient Agar |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
英文名称：MUG Nutrient Agar
产品规格：100g
产品用途： 用于滤膜法检测生活饮用水及其水源水中大肠埃希氏菌用途:用于滤膜法测定生活饮用水及其水源水中的大肠埃希氏菌测定。成分(g/L)蛋白胨 5.0牛肉浸粉 3.0琼脂 15.0MUG 0.1pH值 6.8 ±0.2 25℃用法称取本品 23.1g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。倾倒好的平板在 4℃时可保存两周。
配制：
1. MUG营养琼脂（NA-MUG)图片配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. MUG营养琼脂（NA-MUG)图片 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
台盼蓝TB
MAP2K1 Others Mouse 小鼠 MEK1 / MAP2K1 / MKK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人结直肠癌细胞;T84
C127细胞，细胞 人胃癌细胞,9811C11细胞 SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-1
大鼠源细胞
KLK11 Others Human 人 KLK11 / Kallikrein-11 人细胞裂解液 (阳性对照)
FIGF Others Mouse 小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 人细胞裂解液 (阳性对照)
非洲绿猴肾细胞;VERO E6
中性蛋白酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL
CAL 27-EGFP-puro(pLVT7慢病毒构建稳定株)人舌鳞癌细胞 CAL 27-EGFP-puro (pLVT7 leiviral consuct stable sain) of human tongue squamous cell carcinoma DMEM+10% FBS+2μg/ml puromycin
IL16 Protein Human 重组人 IL16 / Ierleukin-16 蛋白 (His 标签)
人淋巴成纤维细胞 (HLF)( 5×105 ) 细胞名称 种属
人结肠癌长春新碱耐药株 英文名称： HCT-8/V
人白血病阿霉素耐药株 英文名称： K562/Adr
腺癌/阿霉素耐药株 英文名称： MCF-7/Adr
人胰腺癌耐药 英文名称： PATU-8988/FU
沙氏葡萄糖琼脂(含氯霉素)250g用于霉菌和酵母菌的分离培养
MIO培养基 100(g) incubation media MIO培养基 100(g)
1% NaC1蔗糖发酵管 1% NaC1蔗糖发酵管 20支 BR
YPD琼脂250用于测定酵母菌总数(GB标准)incubationmediaYPD琼脂250用于测定酵母菌总数(GB标准)
Mueller-HintonAgar
FBitive(A、B)
BLB培养基 BLB Medium 用于双歧杆菌的分离培养
BGS琼脂 BGS Agar 250克 沙门氏菌分离培养
肝浸液培养基250g/瓶用于布鲁氏菌属分离incubationmedia肝浸液培养基250g/瓶用于布鲁氏菌属分离
胆盐七叶苷琼脂 250g 用于肠球菌和肠道致病菌的分离培养
MUG营养琼脂（NA-MUG)图片改良BPLS琼脂250g用于各种标本中沙门氏菌选择性分离培养(ISO标准)
肉膏酵母葡萄糖琼脂 250g 用于厌氧菌培养
高盐察氏琼脂 Salt Czapek Dox Agar 250 用于霉菌和酵母菌的计数(GB标准)
Amies运送培养基250g/瓶用于致病菌标本的采集、运输和保存incubationmediaAmies运送培养基250g/瓶用于致病菌标本的采集、运输和保存
NutrientAgar
按培养基组成物质的化学成分区分
MUG营养琼脂（NA-MUG)图片根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
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文献和实验ml。 （6）GUS酶提取液：0.1 M 磷酸缓冲液（pH7.0）取50 ml；10% SDS取1 ml； 0.5 M EDTA(pH8.0)取2 ml；Triton X-100取100 ul；β-巯基乙醇100 ul；用水定容至100 ml。 （7）MUG底物：称8.8 mg MUG，溶于10 ml GUS酶提取液中，配制成2 mmol/L 的工作浓度。 （8）反应终止液（0.2 mol/L Na2CO3 ）：称2.12 g Na2CO3 ，用水定容到100 ml。 （9）考马
一、实验试剂 GUS Buffer (500 ml) 2.0478 g Na2HPO4 1.2688 g NaH2PO4 (=50 mM NaPi pH7.0) 10 ml 0.5 M EDTA (=10 mM) 0.5 g Triton X-100 0.5 g N-Lauroylsarcosine Sodium Salt (=0.1%) Extraction Buffer (500ul
STANDARD PLANT MOLECULAR BIOLOGY PROTOCOLS
to lmM and leupeptin to 20ug/ml. 2 x MUG: 2mM MUG in 5OmM Na3PO4/Na2HPO4 pH 7, 10mM EDTA, 0.1% Triton X-100, 0.1% Sodium Lauryl Sarkosyl, lOmM DTT. Store in aliquots at -2OC. MUG:4-methyl-umbelliferyl B-D-g1ucuronide. Luminometric LUC assay
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