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Baird-Parker琼脂基础颗粒

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  • ¥260
  • 沪震生物
  • 中国/上海
  • HZKP4115
  • 2025年07月13日
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      常温

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      二年

    • 英文名

      Baird-Parker Agar Base

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      大量

    • 供应商

      沪震生物

    • 规格

      250g

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    Baird-Parker琼脂基础颗粒
    英文名称:    Baird-Parker Agar Base
    产品规格:    250g
    产品价格:    260元
    产品用途:    用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养(GB、SN标准)

    成分(g/L)

    胰蛋白胨            10.0

    牛肉浸粉             5.0

    酵母浸粉             1.0

    丙酮酸钠            10.0

    甘氨酸              12.0

    氯化锂               5.0

    琼脂                15.0

    pH值 7.0 ± 0.2      25℃

    用法

    称取本品  58.0g,加热搅拌溶解于 950ml 蒸馏水中,分装每瓶 95ml,121℃高压灭菌 15 分

    钟,临用前加热溶化琼脂,冷至 50℃左右,于每 95ml 培养基中加入常温解冻的卵黄亚碲酸钾增菌剂 5ml 摇匀后倾入无菌平皿。使用前在冰箱贮存不得超过 48h。

    质量控制和典型特征

    在 36±1℃培养 45-48h,金黄色葡萄球菌的单个菌落呈圆形,表面光滑、凸起、湿润,直径 2-3mm。灰黑色至黑色,有光泽,常有浅色(非白色)的边缘,周围绕以不透明圈(沉淀),其外常有一清晰带。

    Baird-Parker琼脂基础颗粒使用方法
    称取本品18g,加入 1000ml 蒸馏水中,加热搅拌溶解,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
    选择培养基是指根据某一种或某一类微生物的特殊营养要求或对一些物理、化学抗性而设计的培养基。利用这种培养基可以将所需要的微生物从混杂的微生物中分离出来。
    Baird-Parker琼脂基础颗粒常用的选择培养基有:
    伊红美蓝培养基(大肠杆菌)
    PDA培养基(真菌)
    MRS培养基(乳酸菌)
    高氏一号培养基(放线菌)
    按对培养基成分的了解情况分类
    天然培养基:指一类利用动、植物或微生物体包括其提取物制成的培养基.如牛肉膏蛋白胨培养基、麦芽汁培养基等.
    组合培养基:又称为合成培养基或综合培养基,是一类按微生物的营养要求精确设计后用多种高纯化学试剂配制成的培养基.如葡萄糖铵盐培养基、淀粉硝酸盐培养基等.
    半组合培养基:指一类主要以化学试剂配制,同时还加有某种或某些天然成分的培养基.例如,马铃薯蔗糖培养基.
    按培养基外观的物理状态进行分类
    液体培养基:一类呈液态的培养基.
    固体培养基:一类外观呈固态的培养基.根据性质又分为固化培养基、非可逆性固化培养基、天然固态培养基、滤膜.
    半固体培养基:指在液体培养基中加入少量的凝固剂而配制成的半固体状态的培养基.
    脱水培养基:又称预制干燥培养基,指含有除水分外的一切成分的商品培养基.
    按培养基对微生物的功能作分类
    选择性培养基:一类根据某微生物的特殊营养要求或其对某化学、物理因素的抗性而设计的培养基,具有使混合菌样中的劣势菌变成优势菌的功能,广泛用于菌种筛选等领域.
    鉴别培养基:一类在成分中加有能与目的菌的无色代谢产物发生显色反应的指示剂,从而达到只须用肉眼辨别颜色就能方便的从近似菌落中找出目的菌菌落的培养基.例如,伊红美蓝乳糖培养基(EMB).
     

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    相关实验
    • 大肠杆菌的检测方法

      梅里埃公司研制生产的用Baird-Parker琼脂加免血浆纤维蛋白原的金黄色葡萄球菌检测计数平板)。 原理:Petrifilm. RSA. 测试薄膜是由二部分组成。第一部分是由黄金色葡萄球菌培养基片,此培养基中含有经修正的Barid-Parker,营养成分加上以冷水可溶解的胶质。第二部分是一种耐热核酸酶(TNase)反应片,含有DNA及甲苯胺兰 ( Toluidine Blue - O )及四唑指示剂 (Tetraeolium)。此指示剂有助于菌落的计数及确定葡萄球菌耐热核酸酶的存在。

    • 金黄色葡萄球菌检验

      5.2 吸取10mL上述混悬液,接种于10mL双料胰蛋白胨大豆肉汤中,置36±1℃培养2h。 5.3 再加入20ml 含20%NaCl的单料胰蛋白胨大豆肉汤,置36±1℃培养24±2h。 5.4 划线转种2个表面干燥的BairdParker琼脂平板上,36±1℃培养46±2h。 5.5 挑取可疑菌落移种到肉汤培养基中,置36±1℃温箱培养24h。 5.6 取肉汤培养物0.3ml同0.5ml凝固酶试验冻干

    • 文献速递|Cell 封面:应激颗粒异常互作介导 CMT2 周围神经病变的共同机制

      机制(图 2)。综上,该工作揭示了应激颗粒异常是介导不同亚型 CMT 的共同致病机制,为针对多亚型 CMT 的广谱治疗药物的开发提供了重要理论基础,也为其他疾病遗传异质性的机制研究提供了新的思路。 本文中多色荧光标记的细胞图像都是采用奥伟登(Evident)激光扫描共聚焦 FV3000 拍摄。FV3000 的全真光谱技术可以自由调整标记荧光信号的收集波段,并有效防止不同标记之间的荧光串扰,帮助用户获取更加真实可靠的数据。另外,本文还利用 FV3000 观察了活细胞中的 G3BP1 液滴

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